Ambrotard 75 Instrucțiuni de utilizare Descrierea medicamentului Prețul eurolab

Descrierea acțiunii farmacologice

Indicații pentru utilizare

Bronșită acută și cronică; boala bronhiectatică; pneumonie; astm bronșic; pentru prevenirea și tratamentul complicațiilor după operațiile pe plămâni; înainte și după bronhoscopie; în fibroza chistică a plămânilor.

Forma emiterii

proprietăți fizice și chimice de bază: capsule solide cu un capac transparent de culoare albastru-verzuie și un corp incolor transparent care conține peleți de culoare albă cremoasă;
Compoziție: 1 capsulă conține clorhidrat de ambroxol sub formă de pelete cu eliberare prelungită în recalculare pentru clorhidrat de ambroxol - 75 mg;

farmacodinamie

Farmacocinetica

Atunci când se administrează pe cale orală, Ambroxol este eliberat treptat din masa capsulară și este complet absorbit, penetrează bine în țesutul pulmonar. Concentrația maximă de ambroxol din plasma sanguină este observată la 9 ore după administrarea orală. Metabolizat în ficat. 90% se excretă în urină sub formă de metaboliți.

Contraindicații

Hipersensibilitate la ambroxol. Primul trimestru de sarcină, ulcer peptic la nivelul stomacului și al duodenului.
Nu se recomandă utilizarea Ambrotard 75 pentru tratamentul copiilor cu vârsta sub 12 ani.

Efecte secundare

Reacții alergice posibile sub formă de erupții cutanate, urticarie, angioedem. În cazul utilizării prelungite în doze mari, pot apărea dureri în regiunea epigastrică, greață, vărsături.

Dozare și administrare

Adulții și copiii cu vârsta peste 12 ani primesc 1 capsulă pe zi dimineața după mese. Cursul de tratament este de la 4 la 14 zile, în funcție de severitatea bolii.

supradoză

Supradozajul medicamentului poate provoca indigestie sub formă de durere în regiunea epigastrică, greață, vărsături. Reacții alergice posibile sub formă de erupții cutanate, urticarie, angioedem.
Tratamentul: simptomatic.

Interacțiuni cu alte medicamente

Interacțiunea cu Ambrotard 75 cu:
- antibiotice. În cazul utilizării concomitente cu antibiotice, concentrația acestora crește în țesutul pulmonar și în spută;
- beta-adrenoblocatori. Utilizarea simultană a beta-blocantelor non-cardioselective (în special) poate agrava scuiparea sputei din cauza bronhospasmului;
- beta-adrenomimetice. Utilizarea adrenomimeticii selectivi β2 și a ambroxolului reduce manifestarea obstrucției bronșice, îmbunătățește conductivitatea bronșică;
- M-holinoblokatorami. Utilizarea M-anticolinergice (cu excepția antagoniștii M1-colinergici) reduce eficiența Ambrotarda 75 prin reducerea secreției de mucus și a glandelor bronsice cresc vâscozitatea sputei;
- M-holinomimetice. Cu aplicare simultană, este posibilă hipersecreția mucusului. Cu un reflex redus al tusei, este posibilă obstrucția bronșică, care poate necesita aspirație activă a mucusului din arborele bronșic;
- derivați de metilxantină. Utilizarea simultană a medicamentelor contribuie la o separare sporită și la o îmbunătățire a excreției sputei;
- medicamente care deprimă reflexul tusei. Utilizarea simultană a medicamentelor poate duce la obstrucția bronșică a mucusului, ceea ce poate necesita aspirație activă a mucusului din arborele bronșic.

Instrucțiuni speciale pentru admitere

Atunci când se prescrie medicamentul în timpul alăptării, trebuie abordată problema opririi alăptării.

Condiții de depozitare

A se depozita într-un loc uscat, protejat de lumină, la îndemâna copiilor, la o temperatură de cel mult 25 ° C.