Mifepristone - instrucțiuni de utilizare, recenzii, compoziție

Scrieți o recenzie sau Evaluați acest medicament

Instrucțiuni de utilizare și doză

Medicamentul trebuie utilizat numai în instituții specializate cu echipamentul necesar.

Pentru avortul medicamentos în termeni precoce, medicamentul este prescris într-o doză de 600 mg (3 tab.) Odată. În prezența unui medic, medicamentul este luat în interiorul 1-1,5 ore după masă (mic dejun ușor), cu o jumătate de pahar de apă fiartă.

Pacientul trebuie monitorizat timp de cel puțin 2 ore după utilizarea medicamentului. După 36-48 de ore după administrarea Mifepristone, pacientul trebuie să raporteze instituției medicale pentru controlul cu ultrasunete și, dacă este necesar, ar trebui să prescrie misoprostol.

După 10-14 zile, se repetă examinarea clinică și examenul cu ultrasunete, dacă este necesar, determină nivelul gonadotropinei corionice pentru a confirma avortul spontan.

În absența efectului medicamentului în ziua 14 (avort incomplet sau continuarea sarcinii), se efectuează un vid urmat de o examinare histologică a aspiratului.

Pentru inducerea travaliului în sarcină pe termen lung, medicamentul este prescris într-o doză de 200 mg (1 tab) 1 dată / zi. Medicamentul este luat în prezența unui medic. După 24 de ore, administrați din nou medicamentul într-o doză de 200 mg. După 48-72 de ore, se apreciază starea canalelor de naștere și, dacă este necesar, se administrează prostaglandine sau oxitocină.

Atenție vă rog! Nu vă călăuziți de datele din această secțiune pentru auto-tratare! Acest lucru trebuie făcut de către medic, ținând cont de caracteristicile individuale ale corpului dumneavoastră.

întreruperea sarcinii uterine în primele etape (până la 42 de zile de amenoree);
inducerea travaliului în perioada sarcinii pe termen lung.

Contraindicații

insuficiența suprarenale;
utilizarea pe termen lung a GCS;
insuficiență renală acută sau cronică;
insuficiență hepatică acută sau cronică;
porfirie;
uterul miomă;
anemie severă;
încălcări ale hemostazei (inclusiv terapia anterioară cu anticoagulante);
boli inflamatorii ale organelor genitale feminine;
prezența unei patologii extragenetice severe (fără a consulta un terapeut);
femei de fumat mai vechi de 35 de ani;
hipersensibilitate la componentele medicamentului (în anamneză).

Avortul medicamentos

suspiciunea de sarcină ectopică;
sarcina, care nu a fost confirmată de studiile clinice;
sarcina pentru mai mult de 42 de zile amenoree;
Sarcina cauzată de utilizarea contracepției intrauterine sau după abolirea contracepției hormonale.

În pregătirea și inducerea forței de muncă

gestoza severă;
pre-eclampsie;
eclampsie;
o sarcină prematură sau prematură;
discrepanța dintre dimensiunea pelvisului mamei și capului fătului;
poziția anormală a fătului;
sângerări sângeroase în timpul sarcinii de la nivelul tractului genital, etiologie nespecificată.

Cu prudență trebuie să se prescrie medicamentul pentru bolile pulmonare obstructive cronice, astmul bronșic, hipertensiunea arterială, aritmia, insuficiența cardiacă cronică.

Tablete de culoare galben deschis sau galben deschis, cu nuanță verzui, formă cilindrică, cu risc și fațetă.

Excipienți: lactoză, amidon de cartofi, amidon carboximetil, celuloză microcristalină, polivinilpirolidonă, stearat de magneziu.

3 buc. - cutii de polimer (1) - ambalaje din carton.
3 buc. - ambalaje de contur celular (1) - ambalaje din carton.
3 buc. - ambalaje planimetrice celulare (2) - ambalaje din carton.
6 buc. - cutii de polimer (1) - ambalaje din carton.
6 buc. - ambalaje de contur celular (1) - ambalaje din carton.
6 buc. - ambalaje planimetrice celulare (2) - ambalaje din carton.

supradoză

Aportul de Mifepriston în doze de până la 2 g nu provoacă reacții nedorite. În cazurile de supradozaj de droguri, poate apărea insuficiență suprarenală.

Informații suplimentare

Acțiune farmacologică

Medicamentul este un anti-gestagen steroidal sintetic. Blochează acțiunea progesteronului la nivelul receptorilor. Activitatea gestagenă nu este prezentă, se observă antagonismul cu GCS (datorită concurenței la nivelul comunicării cu receptorii).

Crește contractilitatea miometrului, stimularea eliberării de IL-8 în celulele horiodetsidualnyh și creșterea sensibilității miometrul la prostaglandine. Ca urmare a medicamentului are loc în decidua descuamare și eliminarea ovulului.

Farmacocinetica

După o singură doză orală de Cmax de 600 mg se atinge după 1,3 ore și este de 1,98 mg / l. Biodisponibilitatea absolută este de 69%.

Legarea la proteinele plasmatice este de 98% (cu albumină și acid glicoproteic α1).

. T1 / 2 - 18 ore Excreția efectuate în două etape: mai întâi, o eliminare lentă a medicamentului pentru 12-72 h (concentrația Mifepristonă în plasma din sânge scade de 2 ori), apoi faza rapidă de retragere de droguri.

Acesta vă va spune comportamentul medicamentului în organism: mecanismul de intrare, distribuția în țesuturi, capacitatea de a se acumula, căile și viteza de excreție din organism,

Interacțiunile medicamentoase

Cu ocazia utilizării concomitente a Mifepristone și GCS, este necesară creșterea dozei dintre cele două.

Aceasta este o informație importantă, de care depinde eficacitatea tratamentului. Rețineți că recepția simultană a mai multor medicamente poate conduce fie la o îmbunătățire reciprocă proprietăți terapeutice (care este plină de efecte secundare și apariția simptomelor de supradozaj) sau unul cu celălalt efect inhibitor (o consecință - lipsa efectului tratamentului).

Efect secundar

Asociat cu mifepriston: un sentiment de disconfort la nivelul abdomenului inferior, slăbiciune generală, dureri de cap, greață și vărsături, amețeli, hipertermie, lohiometra, subinvoljutcija uterin.

Legată de procedura de avort medical: descărcarea sângelui din tractul genital, durerea în abdomenul inferior, exacerbarea proceselor inflamatorii ale uterului și a apendicelui.

Reacțiile adverse pe care un medicament le poate avea asupra corpului uman. Frecvența și severitatea acestor manifestări crește odată cu utilizarea prelungită a medicamentelor, luând doze mari. Apariția efectelor secundare ar trebui să fie o ocazie de a se consulta un medic pentru a reduce doza sau retragerea medicamentului.

Condiții de depozitare

Lista A. Medicamentul trebuie depozitat într-un loc uscat, protejat de lumină, la îndemâna copiilor. Perioada de valabilitate - 2 ani. Nu utilizați după data de expirare înscrisă pe ambalaj.

Instrucțiuni speciale

Pacienții care utilizează mifepristonul pentru avort la începutul sarcinii ar trebui să fie informat că, în cazul 10-14 zile efectul medicamentului nu este disponibil (avort incomplet sau sarcina in curs de desfasurare), sarcina, asigurați-vă că pentru a întrerupe alt mod din cauza riscului de formare a malformațiilor congenitale în fătului.

Utilizarea medicamentului necesită prevenirea rhesus-aloimunizării și a altor activități comune asociate cu avortul.

Mifepristona cu AINS nu trebuie administrat concomitent.

Acordați atenție informațiilor privind posibilitatea de a conduce un vehicul, de a lucra cu mecanisme și alte caracteristici asociate cu administrarea medicamentului.

Informațiile sunt furnizate de ghidul de medicamente "Vidal".

Articole similare

Pagina anterioară

Pagina următoare