Instrucțiuni de utilizare pentru injecții cu injecții cu neuromidină (fiole)

• 1 ml (1 fiolă) 5 mg / ml soluție pentru administrare intramusculară și subcutanată conținând 5 mg de clorhidrat de ipidacrine, bazată pe substanța și dispozitivele auxiliare anhidru 100% - acid clorhidric, apă pentru preparate injectabile;

• soluție injectabilă intramusculară și subcutanată de 1 ml (1 fiolă) de 15 mg / ml

conține clorhidrat de ipidacrină 15 mg, sub formă de substanță anhidră 100%, și substanțe auxiliare - acid clorhidric, apă pentru preparate injectabile.

Un lichid limpede, incolor.

Acțiune farmacologică

Neuromidina este un inhibitor reversibil de colinesterază. Medicamentul stimulează direct impulsul în sinapsă neuromusculară și în sistemul nervos central datorită blocării canalelor de potasiu ale membranei. Neurromidina sporește efectul asupra mușchilor netezi nu numai de acetilcolină, ci și de adrenalină, serotonină, histamină și oxitocină. Neuromidina are următoarele efecte farmacologice:

• îmbunătățește și stimulează transmiterea neuromusculară;

• restabilește impulsurile în sistemul nervos periferic, care este deranjat datorită diverșilor factori (traumă, inflamație, efect anestezic local, unele antibiotice, clorură de potasiu etc.);

• crește contractilitatea organelor musculare netede sub influența tuturor agoniștilor, cu excepția clorurii de potasiu;

• stimulează moderat SNC în combinație cu manifestarea efectelor sedative individuale;

Nu s-au efectuat studii adecvate pentru studierea siguranței medicamentului la copii.

Farmacocinetica

Medicamentul este metabolizat în ficat. Eliminarea medicamentului se face prin rinichi. Timpul de înjumătățire este de 40 de minute. Excreția medicamentului Neuromidina de către rinichi apare în principal prin secreția tubulară și numai 1/3 din medicament este secretată prin filtrare glomerulară. 34,8% din doză este excretată în urină neschimbată după administrarea parenterală a medicamentului.

Indicații pentru utilizare

Boli ale sistemului nervos periferic (nevrită, polineurită, polineuropatie, poliradilsiloneuropatie, miastenia gravis și sindromul miastenic de diverse etiologii); paralizia biliară și pareza; perioadă de recuperare cu leziuni organice ale SNC, însoțite de tulburări motorii; terapia complexă a bolilor demielinizante; tulburări de memorie de origini diferite (boala Alzheimer și alte forme de demență senilă); atonia intestinului.

Contraindicații

Hipersensibilitate la ipidacrină sau la substanțele auxiliare ale medicamentului. Epilepsie, tulburări extrapiramidale cu hiperkinezie, angină pectorală, bradicardie, astm bronșic, obstrucție intestinală și / sau obstrucție a tractului urinar, tulburări vestibulare, ulcer gastric sau ulcer duodenal, în faza acută.

În timpul sarcinii și în timpul alăptării.

Sarcina și alăptarea

Medicamentul crește tonul uterului și poate provoca travaliu prematur, deci nu se recomandă utilizarea în timpul sarcinii.

În timpul alăptării, este contraindicată.

Dozare și administrare

Soluția neuromidină 5 mg / ml și 15 mg / ml este administrată intramuscular sau subcutanat. Dozele și durata tratamentului sunt determinate individual, în funcție de severitatea bolii.

Peripheral boli ale sistemului nervos, miastenia gravis și sindromul miastenic: intramuscular sau subcutanat - 1 ml de 5 mg / ml 1 ml 15 mg / ml (5-15 mg) pentru intramusculară și subcutanată administrarea de 1-2 ori pe zi.

Cursul de tratament este de la una la două luni. Dacă este necesar, cursul tratamentului poate fi repetat de mai multe ori cu o pauză între cursuri în 1-2 luni.

Pentru a preveni crize severe miastenic atunci când încălcările conducerii neuromusculare pe scurt administrate parenteral 1-2 ml (15-30 mg) Neuromidin 15 mg / ml soluție pentru administrare intramusculară sau subcutanată, atunci tratamentul continuă Neuromidin pastile, doza poate fi crescută la 20-40 mg (1-2 comprimate) de 5-6 ori pe zi.

Paralizia și pareza bulbar; perioada de recuperare pentru leziunile organice ale sistemului nervos central: 1 ml soluție 5 mg / ml-1 md 15 mg / ml (5-15 mg) pentru administrare intramusculară și subcutanată de 1-2 ori pe zi. Curs de până la 15 zile, dacă este posibil, treceți la forma tabletei medicamentului.

tulburări de memorie de diferite origini (Alzheimer și alte forme de boala dementa): durata primei doze de tratament este determinat în mod individual, doza zilnică maximă poate ajunge, uneori, un tratament de 200 mg - de la o lună la un an.

Efect secundar

Neuromedin, ca și alte medicamente, poate provoca reacții adverse, care nu sunt evidente la toți pacienții. Neurromidina este de obicei bine tolerată. Clasificarea reacțiilor secundare nedorite după frecvența dezvoltării: foarte des (> 1/10); adesea (> 1/100 până la 1/1000 până la 1/10 000 la

Articole similare

Pagina anterioară

Pagina următoare