Atrofia afectează mușchii și nervii corpului uman, există forme de deteriorare a nervului optic, a măduvei spinării și a grupurilor musculare. Atrofia musculară spinală este o condiție complexă, care este un complex de boli care afectează organismul. Patologie asociată cu secțiuni anterioare deteriorate ale măduvei spinării, responsabile pentru inervația organelor, sistemul musculoscheletic. Atrofia musculară spinală este caracterizată de o predispoziție genetică și de mai multe tipuri de flux.
Diagnosticul a apărut cu mult timp în urmă, la sfârșitul secolului al XIX-lea, dar apoi nu a fost asociat cu ereditatea. Medicii nu au dovedit oficial existența bolii înainte, dar în descrieri a existat o imagine similară. Bolile afectează în mod caracteristic atât copiii la o vârstă mai mică, cât și persoanele în vârstă. Mai mult, cu cât persoana este mai în vârstă, cu atât apar mai puține simptome. Înfrângerea măduvei spinării la copii în timpul vieții este mai puternică.
Cauzele atrofiei musculare spinoase sunt asociate cu o mutație în gena smn1 și 2, localizată în cel de-al cincilea cromozom. Adică natura patologiei este genetică. În această formă spinală-musculară de atrofie nu apare la toți purtătorii genei. Unii oameni sunt considerați a fi purtători ai unei gene care cauzează o mutație, dar ele nu prezintă simptome în timpul vieții.
Riscul unui bolnav crește la nașterea copilului în cazul în care apare concepția în doi oameni cu gene mutatii, care este, atât tatăl și mama sunt predispusi genetic pentru viata la atrofie musculară spinală. În același timp, fătului în curs de dezvoltare patologia, perturba functionarea celulelor nervoase din maduva spinarii, ceea ce duce la astfel de efecte:
- există o evoluție progresivă a slăbiciunii aparatului muscular;
- apar atrofie, care imobilizează persoana bolnavă.
Surprinzator, creierul atrofia musculară spinală, în general, nu a lovit, astfel încât persoana pentru o lungă perioadă de timp rămâne în memorie, și să înțeleagă ce se întâmplă în jur. Dacă există leziuni ale nervului optic, auz, speranța de viață scurtat, deoarece încalcă funcția creierului.
Singura metodă de prevenire este examinarea părinților de către un medic-genetician atât înainte de concepția copilului cât și în timpul perioadei de dezvoltare intrauterină. Deoarece tratamentul de atrofie înainte de recuperare nu este dezvoltat, părinților li se oferă întreruperea sarcinii.
Deoarece procesul de dezvoltare și evoluția bolii pe parcursul vieții nu este dovedită influența factorilor externi. Numai în conformitate cu care a dezvoltat atrofie a maduvei spinarii marcat agravarea tabloului clinic în caz de leziuni, stres, malnutriție sau probleme circulatorii picioare. Efectul este nesemnificativ, dar pentru ca tratamentul să ajute o persoană să trăiască mai mult, acești factori sunt limitați.
Tipuri de patologie
Simptomele bolii depind de gradul de atrofie al celulelor măduvei spinării și de vârsta pacientului. La adulți, prognosticul bolii și cursul acesteia sunt mai favorabile decât la copii. De asemenea, simptomele bolii sunt afectate de complicații:
- înfrângerea organelor interne;
- influența asupra zonei creierului, deteriorarea nervului optic, organele auditive.
Simptomele imaginii atrofiei se bazează pe afectarea mușchilor mari de pe membrele inferioare, gâtul, capul. Există cazuri în care mușchii din spate sunt afectați. Cu progresia și deteriorarea măduvei spinării în timpul vieții unei persoane, boala se extinde asupra tuturor mușchilor, ceea ce duce la un rezultat fatal. Pentru o lungă perioadă de timp nu există nici o deteriorare a creierului și a funcțiilor sale (nervul optic, auzul, mirosul și vorbirea).
Medicina identifică patru tipuri de boli:
- Atrofia musculară spinală de primul tip este caracteristică dezvoltării la copii în perioada timpurie. Ca copil, copilul este supus tulburărilor anatomice, iar funcțiile corpului suferă de asemenea. Copilul poate să nu aibă un reflex sugeant, respirația este întreruptă, procesul de înghițire nu este complet dezvoltat, funcțiile nervului optic nu sunt pe deplin dezvoltate. Mulți copii mor, nu supraviețuesc până la șase luni. Atrofia primului tip este considerată cea mai nefavorabilă.
- Atrofia musculară spinală a celui de-al doilea tip este, de asemenea, evidentă la copiii mici, până la un an. Simptomele și progresia sunt mai ușoare decât atrofia primului tip. La examinarea copiilor, se constată că pot sta singuri. Dacă vârsta vă permite să stați, atunci acest lucru necesită sprijinul adulților. Pericol de complicații patologice, afectate de mușchii sistemului respirator, de ce există pneumonie. Dacă tratați și tratați cu un copil, prognosticul bolii vă oferă șansa de a trăi împreună cu pacientul.
- Atrofia celui de-al treilea tip este înregistrată în vîrstă de 1,5-2 ani și la adulți. Simptomele bolii progresează lent, ceea ce crește șansa de viață a unei persoane. Mișcări afectate ale membrelor superioare, spate, care conduc o persoană la un scaun cu rotile. Dacă efectuați un tratament simptomatic, prognosticul este relativ favorabil. Înfrângerea creierului, a nervului optic și a organelor auditive este mai puțin frecventă.
- Atrofia tipului 4 apare la adulți. Prognosticul cursului bolii este favorabil, patologia progresează încet. Simptomele leziunilor apar în mușchii zonei gâtului, pe cap. Dizabilitatea apare rapid la persoanele care nu suferă un tratament. Dacă tratamentul este efectuat în timp util, o persoană are șanse mai mari de a evita invaliditatea rapidă.
În funcție de forma bolii, simptomele se manifestă cu diferite forțe și frecvențe.
Atrofia musculară spinală începe să se manifeste în perioada intrauterină a vieții unei persoane. Când se examinează o femeie gravidă utilizând metoda cu ultrasunete, se detectează o întârziere de dezvoltare a copilului. Copiii încep să se miște mai târziu, nu sunt activi în mișcări. După naștere, copilul are o activitate scăzută, ceea ce determină medicii să efectueze metode suplimentare de diagnosticare. Dacă dezvoltarea intrauterină a observat abateri de la nivelul creierului, atunci funcțiile nervului optic, auzul și mirosul suferă.
La copiii cu 1 și 2 tip de curs după naștere, mușchii sunt afectați, atât pe brațe cât și pe picioare, iar cu progresie, gâtul și capul suferă. Copiii aproape nu se dezvoltă, nu încep să meargă, stau târziu. În exterior, este dificil să se detecteze anomalii, deoarece stratul de grăsime subcutanată este dezvoltat la copii. Pentru diagnostic, medicul acordă atenție prezenței tremurului în mâini, înțepături ale limbii.
Progresia bolii determină o scădere sau chiar absența unui reflex al tendonului, care afectează proporționalitatea corpului. Mâna pacientului devine ca un picior de pasăre în legătură cu un cot care este dezbătut în direcția opusă și un pumn strâns. Dacă există o astfel de poziție, înseamnă că boala se află într-o stare de neglijență.
Simptomele adulților sunt mai puțin observabile.
Progresia bolii este văzută atunci când o persoană nu se poate sluji în ceea ce privește periajul dinților, îmbrăcămintea, spălarea și rasul.
Pentru a menține sănătatea unei persoane, trebuie să prescrieți medicamente.
Simptomele rare ale bolii sunt stările în care stagnarea și umflarea manifestată de mușchi afectează organele din apropiere. Astfel, nervul optic poate fi deteriorat, ceea ce provoacă acuitatea vizuală și durerea. Pentru functionarea creierului a ramas cu capul structura uimit și mai puțin, inclusiv funcția nervului optic, de memorie și de atenție, prescriptori pentru a îmbunătăți circulația cerebrală.
Durata tratamentului depinde de perioada vieții umane, adică de medicamentele de menținere a sănătății care trebuie luate în mod constant. Medicina nu a dezvoltat un algoritm de tratament pentru a obține recuperarea completă. Este prescrisă terapia simptomatică. În plus față de medicamente, se efectuează masaj și gimnastică și fizioterapie pentru a elimina edemul și staza de sânge.
Din medicamente trebuie să luați medicamente pentru a efectua impulsuri neuromusculare. Pentru a face acest lucru, este necesar să se utilizeze Prozerin, Nivalin, mijloacele care influențează îmbunătățirea inervației musculare. Acest lucru vă permite să încetinească progresia bolii.
Este important să ne amintim despre circulația periferică și metabolismul. Pentru normalizarea lor, trebuie să luați Actovegin. Nootropics sunt de asemenea eficiente. Îmbunătățește activitatea creierului, afectează memoria, funcțiile nervului optic. Cerebralizina este prescrisă, Piracetam.
În timpul tratamentului, alte medicamente pot fi utilizate așa cum este indicat. În condiții neglijate și paralizie, pacientul este transferat la un dispozitiv artificial de ventilare pulmonară.
Dacă tratamentul nu este eficace sau nu este numit în timp, pacientul moare din cauza unor complicații, printre care există o slăbiciune a mușchilor respiratorii, deranjat funcțiile de înghițire. De asemenea, oamenii sunt amenințați cu inflamație și infecție, deoarece corpul este într-o stare slăbită.
Nu se dezvoltă profilaxia atrofiei musculare spinale, cu excepția examinării femeilor însărcinate și a soților lor și oferă încetarea sarcinii. Medicii studiază tratamentul bolii până în prezent, testarea butiratului de sodiu și a acidului valproic în scopul terapiei bolii.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: