excipienţi:
Apă purificată, etanol 99,5%, acetonă, carbonat de sodiu, bicarbonat de sodiu, 90 polividona, hidroxipropil celuloză, metilceluloză, p-ciclodextrină.
Proprietăți farmacologice
Sistemul de testare conceput pentru a identifica reacțiile de hipersensibilitate la alergeni în dermatita alergică de contact, care se dezvolta in 6-96 ore și o reacție de hipersensibilitate întârziată clasică (tip IV). Semnele clinice de reacții pozitive sunt dermatita de contact: eritem, edem, formarea veziculelor, dermică palpabilă se infiltreze în regiunea de contact a alergenului corespunzătoare.
numire
Diagnosticul și diagnosticul diferențial al dermatitei de contact alergice.
Contraindicații
Faza acută de dermatită de contact.
Dozaj și cale de administrare
Nivelul de doză al fiecărui alergen a fost ales astfel încât să provoace o reacție chiar și la pacienții slab sensibili și, în același timp, este suficient de scăzut pentru a provoca o reacție de iritare.
1. Deschideți ambalajul și scoateți farfuria medicamentului.
2. Scoateți stratul de protecție din plastic de pe suprafața plăcii. Evitați atingerea suprafeței plăcii.
3. Plasați placa în partea stângă sus a spatelui pacientului (aproximativ 5 cm de linia de mijloc) astfel încât alergenul nr. 1 să fie situat în colțul din stânga sus. Nu atașați placa la marginea lamei. Îndepărtați cu atenție placa de la centru spre margini, asigurați-vă că fiecare alergen este în contact strâns cu pielea.
4. Un marker medical marchează pe piele locația a două etichete pe plăcuță. Procedați conform descrierii de mai sus cu plăcuța 2. Plasați testul în partea dreaptă sus a spatelui pacientului, astfel încât alergenul nr. 13 să fie situat în colțul din stânga sus.
Pacientul trebuie să poarte medicamentul timp de 48 de ore, evitând umiditatea (apă, transpirație) în zona plăcilor.
Apoi medicul sau pacientul îndepărtează placa.
Analiza profitabilității
Reacția trebuie determinată după o jumătate de oră după îndepărtarea plăcilor și, din nou, 1-2 zile după îndepărtare, în timpul perioadei cu numărul maxim și stingerea reacțiilor asociate cu iritarea nespecifică.
Neomicinul sulfat și p-fenilendiamina pot provoca uneori reacții care nu se pot produce în 4-5 zile după test. În unele cazuri, poate apărea o reacție târzie după 10 zile de la momentul testului. Pacienții trebuie informați cu privire la necesitatea de a raporta acest lucru și o vizită suplimentară la medic.
Pentru a identifica rapid alergenul care a determinat reacția, există o placă de identificare în fiecare ambalaj al medicamentului. Dacă placa este poziționată corect, marcajele de pe piele trebuie să coincidă cu semnele de pe plăcuță. Interpretarea rezultatelor se bazează pe recomandările Grupului de studiu privind dermatita internațională de contact:
Nu există răspuns clinic
O reacție bruscă pozitivă: vezicule topite / reacție buloasă
remarcă
Pacienții care au o reacție negativă pot fi sensibilizați la un alt compus care nu este inclus în acest sistem de testare. În plus, pot fi observate rezultate false false. În astfel de cazuri, se poate repeta o încercare sau un test cu conexiuni suplimentare.
dermatită alergică de contact, în funcție de durata de existență (evoluția elementelor morfologice), se arată: roșeață (eritem) și umflare (papule, infiltrare), sau vezicule umplute cu lichid, sau vezicule condensate, etc.
Petechiae (sau zonele punctate de eritem), pustule, foliculi și alte elemente morfologice nu sunt de obicei simptome ale dermatitei de contact.
Efect secundar
locale:
Manifestările unei reacții pozitive dispar de obicei după 1 - 2 săptămâni.
Pot exista următoarele fenomene nedorite asociate cu utilizarea sistemului de testare: arsură, mâncărime, înroșire și hiperpigmentare.
Poate apariția iritației cauzată de materialul adeziv al plasturelui, dar dispare rapid.
total:
În cazuri rare, poate fi dezvoltată o reacție de hipersensibilitate care necesită o terapie adecvată, inclusiv administrarea de corticosteroizi.
Sarcina și alăptarea
Studiile de evaluare a absorbtiei de alergeni incluse în sistemul de testare și efectul lor asupra funcției de reproducere nu au fost efectuate, nu se recomandă utilizarea testului în timpul sarcinii și alăptării.
Interacțiunea medicamentoasă și alte forme de interacțiune
Deoarece steroizi poate suprima o reactie test pozitiv, aplicarea topică a corticosteroizilor aria steroizii de testare sau de acceptare pe cale orală (la o doză echivalentă cu 10 mg prednisolon) trebuie întrerupt cu cel puțin 2 săptămâni înainte de test.
Utilizarea la copii
Siguranța și eficacitatea medicamentului la copii nu este stabilită.
Sarcina și alăptarea
Nu au existat studii privind efectul medicamentului asupra reproducerii. Prin urmare, nu se recomandă efectuarea testului la femeile gravide.
Nu s-au efectuat studii pentru a evalua absorbția alergenilor inclusi în medicament la mamele care alăptează.
Instrucțiuni speciale.
La interpretarea rezultatelor testelor, ar trebui luată în considerare starea posibilă de hiperreactivitate a pielii, în care sunt posibile reacții false pozitive. Evitați efectuarea unui test pe un loc al pielii cu semne de deteriorare sau inflamație care ar putea afecta rezultatele testului.
Forma emiterii
Plăcile # 1 și # 2, închise cu o folie de protecție din polietilenă, sunt ambalate în saci de A1 / A1.
Pachetul cu plăcuța numărul 2 conține un absorbant suplimentar de umiditate a hârtiei pentru stabilizarea alergenilor.
2 pungi de la A1 / A1 (plăcile nr. 1 și nr. 2), șabloanele și instrucțiunile de utilizare sunt plasate într-un plic de carton.
2 pungi de la A1 / A1 (plăcile nr. 1 și nr. 2) și șablonul este plasat într-o pungă de celofan. 10 pungi de celofan și instrucțiunile de utilizare sunt plasate într-o cutie de carton.
Condiții de concediu din farmacii
Fără prescripție.
Condiții de depozitare
La o temperatură de 2 - 8 ° C.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor!
Data expirării
2 ani.
Nu utilizați după data de expirare.
Producător:
Mekos Laboratories AS, DK-3400,
Hillerod, Danemarca. DK - 3400,
Hillerod, Danemarca.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: