Trimetazidină (trimetazidină), instrucțiuni de utilizare, descrierea produsului

Eliberarea formei, compoziția și pachetul

Tablete cu eliberare modificată acoperite cu un strat de film roz sunt rotunde, biconvexe.

1 tab. - diclorhidrat de trimetazidină 35 mg.







Excipienți: hipromeloză (metocel K 4M Premium EP), celuloză microcristalină, coloid de dioxid de siliciu (aerosil), stearat de magneziu.

Compoziția stratului de film: hidroxipropilmetilceluloză (hipromeloză), talc, dioxid de titan, macrogol (oxid de polietilenă 4000), colorant azorubin (acid roșu 2C în scopuri farmaceutice).

Un medicament care îmbunătățește metabolismul organelor miocardice și neurosenzoriale în condiții de ischemie.

Trimetazidina are un efect antianginal, antihipoxic. Afectează direct cardiomiocitele și neuronii din creier, optimizează metabolismul și funcția lor. Efectul citoprotector se datorează creșterii potențialului energetic, activării decarboxilării oxidative și raționalizării consumului de oxigen (creșterea glicolizei și blocării oxidării grasimilor). Susține contractilitatea miocardului, previne scăderea conținutului intracelular al ATP și fosfocreatininei.

Atunci când angină pectorală reduce frecvența atacurilor (reduce consumul de nitrați), după 2 săptămâni de tratament crește toleranța la activitatea fizică, scade tensiunea arterială.

Îmbunătățește auzul și rezultatele probelor vestibulare, reduce amețeli și tinitus.

În patologia vasculară, ochiul restabilește activitatea funcțională a retinei.

Aspirație și distribuție

După ce a luat substanța internă, trimetazidina este absorbită rapid și aproape complet din tractul digestiv. Biodisponibilitatea este de 90%. Timpul până la atingerea Cmax în plasma sanguină - 2 ore Cmax după o singură doză de 35 mg de trimetazidină - în interval de 55 ng / ml. Cu ușurință trece prin barierele histohematologice. Legătura cu proteinele plasmatice este de 16%.







T1 / 2 este de 4,5-5 ore, se excretă din organism cu urină (în proporție de 60% - neschimbată).

Indicații privind utilizarea produsului

IHD: prevenirea atacurilor anginoase (în complex
terapie);

tulburări vasculare chorioretinale;

amețeli de origine vasculară;

tulburări vestibulare cohleare de tip ischemic (tinitus, tulburări de auz).

Se ia pe cale orală, cu alimente.

Doza zilnică recomandată este de 70 mg (2 comprimate) în două doze divizate. Cursul tratamentului este recomandat de un medic.

Reacții alergice: mâncărime.

Din sistemul digestiv: nu de multe ori - gastralgie, greață, vărsături.

Din sistemul cardiovascular: nu de multe ori - o durere de cap, un sentiment de palpitatii puternice.

Contraindicații privind utilizarea produsului

insuficiență renală (CC mai mică de 15 ml / min);

disfuncție hepatică severă;

perioada de alăptare;

vârsta sub 18 ani (eficacitatea și siguranța nu au fost stabilite);

susceptibilitate ridicată la orice componentă a produsului.

Utilizarea contraindicată a produsului în timpul sarcinii și alăptării (alăptarea).

Medicamentul nu este conceput pentru a opri atacurile anginei! În cazul unui atac de angină pectorală, tratamentul trebuie revizuit și adaptat (terapie medicamentoasă sau revascularizare).

Impact asupra capacității de a conduce vehicule și de a gestiona mecanismele

Utilizarea produsului nu afectează capacitatea de a conduce o mașină și de a efectua lucrări care necesită o rată ridicată de reacții psihice și fizice.

În prezent, nu au fost raportate cazuri de supradozaj de droguri.

Nu există informații privind interacțiunea trimetazidinei cu alte medicamente.

Medicamentul este eliberat prin prescripție medicală.

Termeni și condiții de depozitare

Lista B. Medicamentul trebuie depozitat într-un mediu uscat, protejat de lumină, inaccesibil pentru copii la o temperatură de cel mult 25 ° C. Perioada de valabilitate - 3 ani.

Atenție vă rog!
Înainte de a utiliza medicamentul "Trimetazidină" este necesară consultarea unui medic.
Instrucțiunea este oferită exclusiv pentru cunoașterea "Trimetazidinei".







Articole similare

Trimiteți-le prietenilor: