Prețul Tyrogen - un tiran pentru a cumpăra la Moscova

10 pachete - 1170 de euro fiecare

Tyrogen să cumpere la Moscova

Medicamentul Thyrogen este comandat la Moscova de la reprezentantul nostru 89263123337 Albert B. Se anexează un cec de la farmacia germană. Livrare rapidă. Plata la primire






Instrucțiunea Tyrogen

Proprietăți farmacologice:
Farmacodinamica. Tirotropina alfa (un hormon recombinant, stimulator tiroidian uman) este o glicoproteină heterodimerică produsă prin tehnologia ADN-ului recombinați. Se compune din două părți constituente legate ne-covalent. ADN-ul de codificare compus este realizată pentru soctavlyayuschey porțiunii alfa a resturilor de acid 92 aminoacizi, care cuprinde două noduri glikosilatsionnyh conectat N-legătură, iar părțile componente ale restului de acid beta-amino 118 care cuprinde un nod glikosilatsionny conectat N-bond. Are un proprietăți biochimice foarte asemănătoare cu hormonul uman natural, care stimuleaza glanda tiroida - hormon de stimulare tiroidiana (TSH). Consolidarea tirotropina alfa la receptorii TSH de celule epiteliale tiroidiene stimulează captarea iodului și transformarea acestuia în formă organică, precum și sinteza și secreția de tiroglobulina (TG), triiodotironina (T3) și tiroxina (T4) .u pacienți cu cancer tiroidian bine diferențiat se efectuează tiroidectomia aproape completă sau completă. Pentru diagnosticarea cancerului de prostata optima sau reziduuri de vizualizare cu un izotop radioactiv de iod sau tiroglobulină prin studii, niveluri ridicate ale hormonului seric TSH necesară pentru stimularea absorbției izotop iod radioactiv și secreția de tiroglobulină din celulele tiroidiene. O metodă standard pentru a atinge niveluri ridicate ale hormonului TSH a fost de anulare pentru pacientii supresiv terapia hormonala (BHT), ceea ce duce la o stare de hipotiroidism. Folosind 0,9 mg Tirogena TSH stimularea eliberării hormonului de necesar pentru procedurile de diagnosticare, realizat în timpul terapiei, care inlocuieste functia normala a glandei tiroide, evitându-se astfel simptomele asociate cu aplicarea gipoteriozom.Diagnosticheskoe. Eficacitatea și siguranța Tirogena 0,9 mg pentru utilizare în imagistica izotopul radioactiv de iod, împreună cu studiile serologice asupra tiroglobulină, pentru a diagnostica pentru prezența cancerului tiroidian rezidual, demonstrată în două studii. Într-unul dintre aceste studii testate două regim de doză: 0,9 mg / m la fiecare 24 de ore, în două doze (0,9 mg, de 2 ori), și 0,9 mg / m la fiecare 72 de ore pentru trei doze (0,9 mg de 3 ori). Ambele regimuri de dozare au fost eficiente și nu statistic diferit de la încetarea administrării hormonului tiroidian în stimularea absorbției izotopilor radioactivi de iod pentru imagistica de diagnostic. Ambele regimuri de dozare s-au îmbunătățit sensibilitatea și acuratețea predictivă negativă TG stimulată Tirogenom 0,9 mg, singur sau în combinație cu vizualizare cu un izotop radioactiv de iod, comparativ cu cercetarea care se realizează în intervalul de timp până pacienții au continuat să ia hormoni tiroidieni. In studiile clinice pentru a identifica reziduurile sau pacientii cu cancer tiroidian dupa chirurgie cu ajutorul studiilor de laborator Tg cu limita inferioară de detecție de 0,5 ng / ml și nivelul de TG, stimulate Tirogenom 0,9 mg, 3 ng / ml, 2 ng / ml și 1 ng / ml a corespuns nivelului TG după aplicare hormonului tiroidian retragere în 10; 5 și respectiv 2 ng / ml. Aceste studii au relevat faptul că utilizarea TG-Test cu Tirogenom 0,9 mg este mai sensibilă decât OHS TG-Test. Mai precis, în studiul de fază III implicând 164 pacienți, incidența relativă a țesutului provenit din glanda tiroidă, folosind TG-studiu Tirogenom 0,9 mg, a fost în intervalul 73- 87%, ținând cont de faptul că atunci când se utilizează studii TG cu TGM a fost 42-62% pentru aceleași valori limită și referință similară scanare etalonov.Metastazy confirmată după tratament sau nodul limfatic biopsie la 35 pacienți. Stimulate Tirogenom 0,9 mg nivel TG a fost peste 2 ng / ml, la toți cei 35 pacienți, în timp ce TG când BHT a fost sub 2 ng / ml în 79% dintre acestea stimulare patsientov.Preterapevticheskaya. Studiile comparative efectuate într-un grup de 60 de pacienți cu risc scăzut, nivelul de ablație de succes cu iod radioactiv într-o doză de 100 de resturi de mSі preparare tiroidian anula primirea OHS a fost similară cu cea care a fost într-un grup de pacienți cu prepararea și utilizarea Tirogena 0,9 mg. Pacienții care au participat la studiu au fost in varsta de ani starshe18, cu papilar nou diferențiat diagnostovannoy sau carcinom folicular, inclusiv varianta-pappilyarno folicular, clasificată în majoritatea (54 din 60) ca T1-T2, N0-N1, M0 (conform clasificării TNM ). Succesul reziduurilor de ablație a fost determinată prin scanarea cu iod radioactiv și de cercetare pe TG după 8 luni de la tratament. Toate 28 (100%) din pacienții care au suferit ablația după anularea BHT și toți cei 32 de pacienți, care au fost prescrise 0,9 mg Tirogen a avut nici o captare vizibilă de iod radioactiv de către glanda tiroidă sau absorbția nu depășește 0,1% din izotopul injectat. Succesul ablației a fost confirmat și de atingerea unui astfel de criteriu ca nivelul TG <2 8="" 18="" 86="" 21="" 23="" 96="" 24="" 0="" 9="" 30="" m="" 100="" -="" 116="" 38="" 13="" t1="" 2="" 22="" br="">
indicaţii:
Tirogen 0,9 mg (alfa tireotropină) este recomandat pentru utilizare în studiul serologică TH impreuna cu vizualizarea izotopul iod radioactiv sau fără reziduuri de a identifica tiroida si cancer tiroidian bine diferențiat la pacienții care au suferit o tiroidectomie și MGT obținute. la pacientii cu bine diferentiate cancer tiroidian scazut risc grup nivelurile serice ale TG nu sunt determinate în timpul tratamentului cu BHT Tirogen 0,9 mg poate fi utilizat pentru a determina nivelul de stimulente un izolat TG.Tirogen 0,9 mg (alfa tireotropină) predterapevticheskogo pentru stimularea absorbției izotop de iod radioactiv la pacienții cu risc grup de mici operate în legătură cu un cancer tiroidian bine diferențiat, care sunt pe SGT și care ablația va fi efectuată în combinație cu radioactive iod 131I la o doză de 100 mCi (3,7 GBq).







Aplicație:
regim de dozare recomandat - două doze de 0,9 mg alfa tireotropină, care este administrat la un interval de 24 de ore numai printr-o inektsii.Terapiya / m fi realizate sub supravegherea unui medic care are experienta in tratamentul cancerului tiroidian zhelezy.Posle dizolvarea 1.2 ml apă pentru preparate injectabile, formați 1 ml soluție (echivalent cu 0,9 mg Tirogena) să fie o dozare exactă vvesti.Dlya fiecare Tirogena 0,9 mg excedentar flacon calculat în 0,2 ml. După dizolvare, 1,2 ml apă pentru preparate injectabile, 1,0 ml ar trebui să formați r-ra din flacon (echivalent cu 0,9 mg alfa tireotropină) și administrată pacientului prin i / m injectii in imagistica fesieră myshtsu.Dlya izotopul radioactiv de iod și ablația administrarea izotop radioactiv de iod se realizează 24 de ore după ultima administrare Tirogena 0,9 mg. Scintigrafia Diagnostic se efectuează 48-72 ore după administrarea unui izotop radioactiv de iod, în timp ce scintigrafia postablyatsionnuyu poate face mai târziu, după câteva zile, când activitatea finală de radiație snizitsya.Dlya serologia pe probe de ser tireoglobulinei trebuie colectate 72 ore după ultima administrare de Tirogena 0 , 9 mg. Indicatii pentru utilizare. Pulbere pentru r-ra pentru injectare au fost dizolvate cu apă pentru injectare. Pentru audio numai un flacon pentru injecție Tirogena 0,9 mg. Fiecare flacon de Tyrogen 0,9 mg este destinat exclusiv unei singure utilizări. Este necesară utilizarea unei tehnici antiseptice. Se adaugă 1,2 ml de apă pentru injectare în pulbere. Tyrogen 0,9 mg într-un flacon. Se amestecă ușor conținutul flaconului pentru a dizolva pulberea. Nu agitați acest r. Când pulberea se dizolvă, volumul total în flacon este de 1,2 ml. PH-r-ra Tirogena aproximativ 0,9 mg 7,0.Vizualno verifica rr Tirogena 0,9 mg într-un flacon pentru particule străine și a decolorării. Tirogenul 0,9 mg trebuie să fie limpede și incolor. Nu utilizați flacoane care conțin particule străine, turbiditate sau modificări de culoare a soluției finit p-ra.Nabrat 1,0 ml de 0,9 mg de flacon Tirogena. Acesta este 0,9 mg de thyrotropin-alfa, care trebuie introdus. Nu sunt disponibile cerințe specifice pentru eliminare. Tyrogen 0,9 mg nu conține conservanți. distruge imediat orice P-RR-p Tirogena neutilizate se utilizează 0,9 mg pentru injecție în decurs de 3 ore, dar rr Tirogena 0,9 mg rămâne stabil chimic până la 24 de ore, dacă este păstrată la frigider (2-8 ° C). Este important de menționat că siguranța microbiologică depinde de condițiile antiseptice în prepararea p-ra.

Contraindicații:
hipersensibilitate la TSH de bovine sau umane sau orice componentă a medicamentului. Perioada sarcinii.

Reacții adverse:
cel mai frecvent raportate reacții adverse cum sunt greața și durerile de cap, cu frecvența de apariție a aproximativ 11% și 6 studii clinice sootvetstvenno.V (n = 442) au raportat reacții adverse asociate cu medicament Tirogen 0,9 mg de frecvență> 1 / 1000. Aceste date sunt prezentate în Tabelul. 1. Efectele secundare sunt grupate în funcție de frecvența apariției și gradul tyazhesti.Tablitsa 1Pobochnye aplicare de droguri acțiune Tirogen
Sistemul de organe Frecvența manifestărilor
Efect secundar
Din tractul digestiv este adesea (> 1/10) Adesea (> 1/100,<1 10="">1/100,<1 10="">1/1000,<1 100="">1/100,<1 10="">1/1000,<1 100="">1/1000,<1 100="">1/1000,<1 100="" br="">
În tabel. 2 prezintă efectele secundare raportate în timpul monitorizării ulterioare punerii pe piață. Cu o utilizare ulterioară a Tyrogen, 0,9 mg în practica clinică, s-au observat următoarele reacții adverse care pot fi atribuite efectelor secundare ale Tyrogen: 0,9 mg: Tabelul 2 Acțiuni adverse care pot fi atribuite efectelor secundare ale Tyrogen 0,9 mg
Sistemul de organe Frecvența manifestărilor
Efect secundar
Din sistemul cardiovascular Foarte rar (<1 10="" 000="">1/10 000 - <1 1000="" 1="" 10="" 000="" -="">1/10 000 - <1 1000="" 1="" 10="" 000="" br="">
A raportat o manifestare foarte rară a efectelor secundare asociate cu procedura din / m injecție, care includ disconfort, durere, prurit, erupții cutanate și urticarie la locul unui / m inektsii.Soobschalos, de asemenea, o stare foarte rare de hipertiroidism si fibrilatie atriala in cazuri aplicarea Tirogena 0,9 mg la pacienții cu îndepărtat parțial sau existente tiroidian zhelezoy.Proyavleniya hipersensibilitate rar observate atât în ​​studiile clinice și în practica clinică. Acestea includ mâncărime, înroșirea feței, urticarie, erupții cutanate, simptome de boli respiratorii acute. In studiile clinice care au implicat 442 de pacienți nu un singur caz de formare a anticorpilor la tirotropina alfa-like, cu o singură doză de medicament și utilizarea repetată a unui (N = 27), număr limitat de pacienți. Nu este exclusă posibilitatea anticorpilor care pot afecta utilizarea TSH endogenă.

interacțiuni:
nu s-au efectuat studii privind interacțiunea dintre Tyrogen 0,9 mg și alte medicamente. In studiile clinice, nu au fost observate interacțiuni între 0,9 mg și hormoni tiroidieni Tirogenom - triiodotironina (T3) și tiroxina (T4), atunci când au fost administrate 0,9 mg odnovremenno.Primenenie Tirogena permite vizualizarea izotopul radioactiv de iod, dar pacienții sunt în starea euthyroid, care primesc terapie hormonală supresivă. Datele privind cinetica izotopilor iodului radioactiv indică faptul că mapping severitate iod radioactiv izotopului este de aproximativ 50% mai mare în stare de eutiroidie decât în ​​hipotiroidie când funcția renală este redusă, ceea ce duce la o întârziere mai mică în iod radioactiv în organism pentru perioada de aplicare. Acest factor trebuie să fie luate în considerare atunci când se calculează scanarea iodului radioactiv a dozei, cu toate că studiile clinice de stimulare preterapevticheskoy folosit doar o singură doză - 3,7 GBq.

supradozaj:
informațiile privind utilizarea dozelor mai mari decât cele recomandate sunt foarte limitate prin studiile clinice și programele de tratament special. La 3 pacienți în timpul studiilor clinice și pacient 1 în timpul unei speciale simptome de supradozaj de program de tratament au fost observate la doze de aplicare Tirogena 0,9 mg care depășesc de obicei recomandată. La 2 pacienți vărsăturilor a fost observată după primirea / m doză de 2,7 mg, una dintre ele a observat, de asemenea, slăbiciune, amețeală, dureri de cap. Un al treilea pacient au fost greață, vărsături, bufeuri după primirea / m de preparat la o doză de 3,6 mg. Într-un program de tratament de 77 de ani, pacient special vechi, cu metastaze, care nu se efectuează tiroidectomie Tirogena au primit 4 doze de 0,9 mg timp de 6 zile, rezultând fibrilatie atriala, insuficienta cardiaca si deces de infarct miocardic 2 sut.Esche 1 pacient care este primită pe / în doză unică de 0,3 mg în bolus, 15 min după ce greață severă, vărsături, diaforeză, hipotensiune arterială și tratamentul tahikardiya.Rekomendovannym în caz de supradozaj este de a restabili echilibrul de apă și electrolit, precum și utilizarea de antiemetice x fonduri.

Condiții de depozitare:
preparatul nativ trebuie păstrat în frigider (la o temperatură de 2-8 ° C). A se păstra flaconul în cutie pentru a fi protejat împotriva dizolvării sveta.Posle conținutului flaconului rr Tirogena 0,9 mg poate fi depozitat timp de 24 de ore la 2-8 ° C, dacă este protejat de lumină și microbiană zagryazneniya.Period utilizați după dizolvare : recomandată 0,9 mg introduceți Tirogen nu mai târziu de 3 ore după dizolvare.

Recenzii Tyrogen







Articole similare

Pagina anterioară

Pagina următoare

Trimiteți-le prietenilor: