Imunofan (imunofan)

producător


Bionoks NPP Ltd., Rusia

Denumire internațională non-proprietate


Imunofan (arginil-alfa-aspartil-lizil-valil-tirosil-arginină)

Formă de dozare








Soluție pentru administrare intramusculară și subcutanată

Forma emiterii


Ampule conținând 50 μg de medicament în 1,0 ml de soluție. 5 sau 10 flacoane sunt plasate în stiva de instrucțiuni de carton sau 5 sau 10 flacoane puse în blistere, ambalajul 1 sau 2 circuite plasate în stiva de instrucțiuni de carton.


Lichid transparent transparent incolor

Grupa farmacoterapeutică

Substanță activă


Hexapeptidă (arginil-alfa-aspartil-lizil-valil-tirosil-arginină) 0,05 mg (0,005%) 1 ml

excipienți


Glicină, clorură de sodiu, apă pentru preparate injectabile

Acțiune farmacologică


Medicamentul are un efect imunoregulator, detoxic, hepatoprotector și cauzează inactivarea compușilor cu radicali liberi și peroxizi.
Acțiunea farmacologică se bazează pe realizarea a trei efecte principale:

  • corectarea sistemului imunitar,
  • restabilirea echilibrului reacției de oxidare-antioxidant a corpului
  • inhibarea rezistenței la medicamente multiple, a celulelor pompei de transport transmembranare mediate de proteine.

Medicamentul începe să se dezvolte în 2-3 ore (faza rapidă) și durează până la 4 luni (faze medii și lente).
In timpul fazei rapide (timp - până la 2-3 zile) apare un efect in primul rand detoxifiant - înnobilat protecție antioxidantă a organismului prin stimularea producerii de ceruloplasmina, lactoferină, activitatea catalazei; preparare normalizează peroxidarea lipidelor, fosfolipide inhibă dezintegrarea membranelor celulare și sinteza acidului arachidonic, urmată de reducerea nivelului de colesterol din sânge și producerea de mediatori ai inflamației. Atunci când leziuni toxice și infecțioase de droguri ficat previne citoliza și reduce activitatea transaminazelor și al bilirubinei în ser.
În timpul fazei medii (începând cu 2-3 zile, durata - până la 7-10 zile), se intensifică reacțiile de fagocitoză și moartea bacteriilor intracelulare și a virușilor.
În timpul fazei lente (începe să se dezvolte în ziua a 7-a, durata de până la 4 luni) se manifestă acțiunea imunoregulantă a Imunofan - restaurarea parametrilor deranjați ai imunității celulare și umorale. În această perioadă, se observă normalizarea indexului imunoregulator, se observă o creștere a producției de anticorpi specifici. Influența Imunofanului asupra producerii anticorpilor antivirali și antibacterieni este echivalentă cu acțiunea anumitor vaccinuri terapeutice. Spre deosebire de cele din urmă, preparatul nu are un efect semnificativ asupra producției de anticorpi IgE reactivi și nu sporește reacția de hipersensibilitate de tip imediat; Imunofanul stimulează formarea IgA în insuficiența sa congenitală.
Imunofan suprimă în mod eficient rezistența la medicamente multiple a celulelor tumorale și crește sensibilitatea acestora la acțiunea medicamentelor citotoxice.

Farmacocinetica


Complet absorbit de la locul injectării și distrus rapid la aminoacizii săi naturali constituenți.

Indicații pentru utilizare


Prevenirea și tratamentul condițiilor imunodeficient ale diverselor etiologii la copii și adulți:
terapie combinată

  • tumori,
  • papillomatoza laringelui și orofaringel la copii,
  • infecții oportuniste (CMV și infecție herpetică, toxoplasmoză, chlamydia, pneumocystis, criptosporidioză),
  • terapia HIV cuprinzătoare,
  • virusul hepatitei cronice,
  • bruceloza cronică,
  • difterie (inclusiv bacteriocarrier),
  • arsuri,
  • endocardita septică,
  • rănile de vindecare pe termen lung,
  • purulente-septice complicatii,
  • sindromul bronhoobstructiv,
  • holetsistopankreatit,
  • artrita reumatoidă,
  • psoriazis.







Ca adjuvant pentru vaccinarea împotriva infecțiilor bacteriene și virale la adulți.

Schema de dozare


Imunofan se administrează subcutanat sau intramuscular. cursuri. Doză unică și zilnică de 50 mcg.
În tratamentul pacienților cu cancer în schema de tratament combinat radical (chimioradioterapie și chirurgie):

  • - o dată, zilnic, curs de tratament 8 - 10 injecții înainte de chimioradioterapie și intervenții chirurgicale urmate de continuarea cursului pe întreaga perioadă de tratament.

La pacienții cu proces tumoral larg (etapa III - IV) cu localizare diferită sub formă de terapie complexă sau simptomatică:

  • - o dată, pe zi, cursul tratamentului cu 8-10 injecții, cu o pauză de 15-20 de zile și repetarea cursurilor pe întreaga perioadă a tratamentului ulterior.

La copiii cu afecțiuni maligne ale țesutului hematopoietic și limfoid:

  • - 1 dată pe zi, zilnic, curs de tratament 10-20 injecții. Administrarea medicamentului trebuie efectuată pe tot parcursul chemoradioterapiei și după finalizarea cursului pentru a preveni apariția toxicozei.

În terapia complexă a copiilor cu papilomatoză a laringelui și orofaringelui:

  • - 1 dată pe zi, zilnic, curs de tratament 10 injecții.

În cazul infecțiilor oportuniste:

  • infecția cu citomegalovirus,
  • infecție herpetică,
  • toxoplasmoza,
  • chlamydia,
  • Pneumocystis,
  • criptosporidioză

- O dată pe zi, pe zi, cursul tratamentului este de 15-20 de injecții.

În terapia complexă a infecției cu HIV:

  • - O dată pe zi, pe zi, cursul tratamentului este de 15-20 de injecții. Dacă este necesar, repetarea cursurilor trebuie efectuată în 2-4 săptămâni.

În hepatita cronică virală și bruceloza cronică:

  • - O data pe zi, in fiecare zi, cursul tratamentului cu 15-20 de injectii, pentru a preveni recaderea ar trebui sa fie repetate cursuri in 2-3 luni.

Cu difterie:

  • - 1 dată pe zi, zilnic, curs de tratament 8-10 preparate injectabile. Cu bacteriocarrier difteric - 1 timp în 3 zile - 3-5 injecții.

În tratamentul arsurilor de gradul III-IV cu fenomene de toxemie, septicotoxemie, la pacienții chirurgicali cu endocardită septică. răni ne-vindecătoare de lungă durată ale extremităților, complicații purulente-septice:

  • - O dată pe zi, în fiecare zi, cursul tratamentului cu 7-10 injecții, dacă este necesar, medicamentul trebuie continuat până la 20 de injecții.

Cu sindrom bronho-obstructiv, colecistopancreatită, artrită reumatoidă:

  • - O dată la fiecare 3 zile, cursul tratamentului este de 8-10 injecții, dacă este necesar, cursul trebuie continuat până la 20 de injecții în același interval.

În tratamentul psoriazisului:

  • - O dată pe zi, pe zi, cursul tratamentului este de 15-20 de injecții.

În terapia complexă a adulților și a copiilor cu boli inflamatorii ale ochiului:

  • - la o leziune a părților frontale ale ochiului (keratita, keratouveitis) 0,5 ml subconjunctivally sau în combinație cu administrarea intramusculară, 1 ori un tratament zilnic zi de 7-10 injecții;
  • - în leziunile predominant părți posterioare ale ochiului (periferic, posterior uveita, retinovaskulity) și inflamații generalizate 0,5-1,0 ml parabulbarno în combinație cu administrarea intramusculară, 1 ori pe zi, tratament zilnic 15-20 injecții.

La adulți în schema de vaccinare

  • o dată pe zi la vaccinare.

Contraindicații


Hipersensibilitate, sarcină, complicat Rh-conflict, copii sub 2 ani.

Sarcina și lactemia


Contraindicat în timpul sarcinii

Efect secundar


Intoleranța individuală este posibilă.

Instrucțiuni speciale


Ca urmare a activării fagocitozei, este posibilă o exacerbare pe termen scurt a focarelor de inflamație cronică, susținută de persistența antigenilor virali sau bacterieni.

supradoză


Datele nu au fost furnizate

Interacțiunile medicamentoase


În practica clinică, nu au fost raportate cazuri de interacțiune a Imunofan cu alte medicamente.
Acțiunea Imunofanului nu depinde de producerea de PGE2, iar administrarea medicamentului este posibilă în combinație cu medicamentele antiinflamatorii (steroidice și nesteroidiene).

Data expirării


2 ani. Nu utilizați produsul după data de expirare tipărită pe ambalaj.

Condiții de depozitare


În uscat, protejat de lumină, la îndemâna copiilor la o temperatură de 2 până la 10 ° C.

Condiții de concediu din farmacii


Potrivit prescripției medicului

Preț aproximativ







Articole similare

Pagina anterioară

Pagina următoare

Trimiteți-le prietenilor: