cromozomi omologi sunt cromozomi pereche (câte unul din fiecare parinte), care sunt aceleași în lungime, poziția și localizarea genei centromere. Poziția fiecărei gene de pe cromozomul omolog același, dar genele pot cuprinde diferite alele. Cromozomii sunt molecule importante ca ADN-ul si sa contina instructiunile genetice generale în ceea ce toată celula de lucru. Ei dețin, de asemenea, gene care determină caracteristicile individuale ale corpului.
Cromozomi omologi: cariotip
Cariotipul uman prezintă un set complet de cromozomi umane. Celulele umane conțin 23 de perechi sau un total de 46 de cromozomi. Fiecare pereche de cromozomi este un set de cromozomi omologi. Există 22 de perechi de autozomi (cromozomi non-sexuali) și o pereche de gonozomi (cromozomi sexuali). La bărbați (bărbați) sunt omoloage cromozomi sexuali X și Y, sunt la femei (femei) doi cromozomi X.
Cromozomi omologi: mitoză
Când se divid celulele, cromozomii trebuie să replice pentru a se asigura că fiecare celulă are numărul corect de cromozomi. In mitozei, cromozomi omologi reproduce formarea cromatidelor surori (mâncat parțial copii identice ale cromozomilor replicate). Fiecare cromatid sora este separat la sfarsitul mitozei cu ajutorul unui arbore divizat si este impartit intre doua celule fiice.
Cromozomi omologi: meioză
În timpul meiozei, cromozomii omologi se repetă cu formarea de cromatide soratice. Cromatidele sora sunt combinate pentru a forma un așa-numit tetrad. Cromozomii localizați în imediata vecinătate uneori fac schimb de secțiuni ale ADN-ului. Acest fenomen este cunoscut sub numele de recombinare genetică. Cromozomii omologi sunt separați în prima diviziune meiotică (meioza I) și cromatidele sora în timpul celei de-a doua etape de diviziune (meiozei II).
La sfârșitul meiozei se formează patru celule fiice. Fiecare celulă este haploidă și conține jumătate din numărul de cromozomi din celula mamă. Fiecare cromozom conține un număr corespunzător de gene, dar alelele pentru gene sunt diferite. Schimbul de gene în timpul recombinării omoloage a cromozomilor determină variații genetice în organismele care se reproduc sexual. După fertilizare, gametele haploide formează o celulă diploidă.
Cromozomi omologi: nondisjuncție
Uneori în diviziunea celulară există probleme care duc la o diviziune celulară necorespunzătoare. Eșecul cromozomilor din diviziunea corectă în mitoză sau meioză se numește non-divergență. În cazul în care prima etapă de diviziune meiotică are loc nondisjunctie, cromozomi omologi sunt pereche, ceea ce duce la două celule fiice cu un set suplimentar de cromozomi si doua celule fiice, fara cromozomi. Nondisjuncția poate să apară și în meioza II, când cromatidele sora nu se pot separa înainte de divizarea celulelor.
Nondisjuncția este adesea fatală sau poate provoca anomalii cromozomiale, ceea ce duce la defecte congenitale. Celulele trisomice conțin un cromozom suplimentar.
La om, aceasta conduce la formarea de 47 de cromozomi în loc de 46. Trisomia observate in sindromul Down, cromozomului 21, care are un cromozom suplimentar sau parțială. De asemenea, încălcările pot fi observate la cromozomii de sex. Monozomia este o abatere, în care este prezent doar un cromozom dintr-o pereche. Femeile cu sindrom Turner au doar un cromozom X. La bărbații cu sindrom XYY există un cromozom Y suplimentar. Nondisjunctie în cromozomii sexuali au de obicei consecințe mai puțin grave decât în cromozomi autozomal.
Trimiteți-le prietenilor: