FORMA DE DROGURI, COMPOZIȚIE ȘI AMBALAJ
Tabletele acoperite cu un capac de culoare roz-crem, alungită, biconcave, cu risc; Două straturi sunt vizibile pe secțiunea transversală.
1 tab.
levofloxacin 250 mg
Excipienți: collidina CL (crospovidonă), stearat de magneziu, laurilsulfat de sodiu, collidon 30 (polivinilpirolidonă), celuloză microcristalină.
Compoziție coajă: oxid galben de fier, oxid de fier roșu, hidroxipropil metilceluloză (hipromeloza), hidroxipropilceluloza, polietilenglicol 6000 (Macrogol), dioxid de titan.
5 buc. - ambalaje de contur celular (1) - ambalaje din carton.
7 buc. - ambalaje de contur celular (1) - ambalaje din carton.
10 buc. - ambalaje de contur celular (1) - ambalaje din carton.
Prepararea antibacteriană a unui spectru larg de acțiune din grupul de fluorochinolone. Levofloxacina este izomerul de stânga al ofloxacinei. Levofloxacina blochează ADN-giraza, perturbă suprasolicitarea și reticularea legăturilor ADN, provoacă schimbări morfologice profunde în citoplasmă, peretele celular și membranele bacteriene. Este activ împotriva majorității tulpinilor de microorganisme atât in vitro cât și in vivo.
Este activ împotriva aerobe Gram-pozitive bacterii: Corynebacterium diphtheriae, Enterococcus faecalis, Enterococcus spp. Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp. (Coagulazo-negative, tulpini moderat meticilino sensibile sensibile la meticilină), inclusiv: Staphylococcus aureus (tulpini sensibile la meticilina), Staphylococcus epidermidis (tulpini sensibile la meticilina), Streptococcus spp. Grupa C și G, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae (penicilina tulpini sensibile, moderat sensibile, rezistente), Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans (penicilina sensibil, tulpini rezistente); bacterii gram-negative aerobe: Acinetobacter spp. (Inclusiv Acinetobacter baumannii), Actinobacillus actinomycetemcomitans, Citrobacter freundii, corrodens Eikenella, Enterobacter spp. (Inclusiv Enterobacter aerogenes, agglomerans Enterobacter, Enterobacter cloacae), Escherichia coli, Gardnerella vaginalis, Haemophilus spp. (Inclusiv Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae -, tulpini rezistente la ampicilina sensibile; Naemophilus parainfluenzae), Helicobacter pylori, Klebsiella spp. (Inclusiv Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae), Moraxella catarrhalis (tulpini producătoare care nu produc β-lactamaza), Morganella morganii, Neisseria spp. (Inclusiv Neisseria gonorrhoeae non PPNG / PPNG, Neisseria meningitidis), Pasteurella spp. (Inclusiv canis Pasteurella, Pasteurella dagmatis, Pasteurella multocida), Proteus spp. (inclusiv Proteus mirabilis, Proteus vulgaris), Providencia spp. (Inclusiv Providencia rettgeri, Providencia stuartii), Pseudomonas spp. (inclusiv Pseudomonas aeruginosa), Salmonella spp. Serratia spp. (Inclusiv marcescens); bacterii anaerobe: Bacteroides fragilis, Bifidobacterium spp. Clostridium perfringens, Fusobacterium spp. Peptostreptococcus spp. Propionibacterium spp. Veilonella spp.
De asemenea, este activă în legătură cu: Bartonella spp. Chlamydia spp. (inclusiv Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis), Legionella spp. (inclusiv Legionella pneumophila), Mycobacterium spp. (inclusiv Mycobacterium leprae, Mycobacterium tuberculosis), Mycoplasma spp. (inclusiv Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae), Rickettsia spp. Ureaplasma urealyticum.
După ingerare, levofloxacina este absorbită rapid și aproape complet din tractul digestiv. Aportul alimentar are un efect redus asupra vitezei și integrității absorbției. Biodisponibilitatea levofloxacinei după administrarea unei doze de 500 mg este de aproape 100%. După administrarea unei singure doze, 500 mg Cmax este de 5,2-6,9 μg / ml, timpul de atingere a Cmax este de 1,3 ore.
Legarea la proteinele plasmatice - 30-40%. Penetreaza țesuturi și organe: plămânii, mucoasa bronșică, spută, organe ale sistemului urogenital, ale țesutului osos, fluid cerebrospinal, prostatei, leucocite polimorfonucleare, macrofage alveolare.
În ficat, o mică parte este oxidată și / sau deacetilată.
Se excretă din organism în principal prin rinichi prin filtrare glomerulară și secreție tubulară. După administrarea orală, aproximativ 87% din doză se excretă neschimbată timp de 48 de ore, mai puțin de 4% cu fecale timp de 72 de ore, T1 / 2 este de 6-8 ore.
Bolile infecto-inflamatorii cauzate de microorganisme sensibile:
- exacerbarea bronșitei cronice;
Infecții ale tractului urinar necomplicate;
- infecții ale tractului urinar complicate (inclusiv pielonefrită);
- infecții ale pielii și țesuturilor moi;
- septicemia / bacteremia asociată cu indicațiile de mai sus;
Medicamentul trebuie luat de 1-2 ori pe zi; comprimatele nu trebuie mestecate, ci spălate cu o cantitate suficientă de lichid (0,5 până la 1 cană). Medicamentul poate fi luat înainte de mese sau în orice moment între mese.
Dozele sunt determinate de natura și gravitatea infecției, precum și de susceptibilitatea suspectată de patogen. La pacienții cu funcție renală normală sau ușor afectată (CK> 50 ml / min) se recomandă următorul regim de dozare.
Pentru tratamentul sinuzitei acute, medicamentul se administrează pe cale orală la o doză de 500 mg 1 dată pe zi. Cursul tratamentului este de 10-14 zile.
Cu exacerbarea bronșitei cronice - 250-500 mg 1 dată / zi. Cursul de tratament este de 7-10 zile.
Cu pneumonie comunitară, 500 mg de 1-2 ori pe zi. Cursul de tratament este de 7-14 zile.
În infecțiile necomplicate ale tractului urinar - 250 mg 1 dată / zi. Cursul de tratament este de 3 zile.
Cu infecții complicate ale tractului urinar, incluzând pielonefrită, - 250 mg o dată pe zi. Cursul de tratament este de 7-10 zile.
Cu prostatită - 500 mg 1 dată / zi. Cursul de tratament este de 28 de zile.
Cu infecții ale pielii și ale țesuturilor moi - 250-500 mg de 1-2 ori pe zi. Cursul de tratament este de 7-14 zile.
Când septicemia / bacteremia - 250-500 mg de 1-2 ori pe zi timp de 10-14 zile.
Cu infecție a cavității abdominale - 250-500 mg 1 dată / zi timp de 7-14 zile în combinație cu medicamente antibacteriene care acționează asupra florei anaerobe.
Pacienții cu insuficiență renală necesită o corectare a regimului de dozare în funcție de amploarea CK.
Clearance-ul creatininei Doze pentru administrare orală
250 mg / 24 h 500 mg / 24 h 500 mg / 12 h
prima doză 250 mg prima doză 500 mg prima doză 500 mg
50-20 ml / min, apoi 125 mg / 24 de ore, apoi 250 mg / 24 ore, apoi 250 mg / 12 ore
19-10 ml / min apoi 125 mg / 48 h apoi 125 mg / 24 h apoi 125 mg / 12 h
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: