fosforescente de cristal. săruri anorganice. cristalin. fosforescente. De obicei, ei sunt impotenți. sau materiale pulverulente ușor colorate. Semiconductori K tipici cu un decalaj de bandă mai mare de 2 eV și o valoare redusă a conductivității întunecate. Luminiscența lor se datorează prezenței unui activator sau a unui defect de zăbrele. Naib. K. comun - sulfurile, telururi și Zn oelenidy și Cd, Ca și oxizi de Mn, oxysulfides In, și La (IN2 O2 S, La2 O2 S), halogenuri de metale alcaline. Activatorii folosesc de obicei ioni metalici (Cu, Co, Mn, Ag, Eu, etc.). C. Luminiscenta poate avea loc fie în mod direct, ca rezultat al excitatiei centrelor de luminescență și cristalin după absorbția energiei de excitație. lățimea K. și transferați-o în centrele luminiscenței. În K, se realizează de obicei un recombinant. Mecanismul de luminiscență, adică. e. în excitație generată purtătorilor de sarcină (electroni în conducție și găurile din banda de valență). înseamnă. a acestor transportatori rekombiniruet pe centrele de luminescență, care este însoțită de tranziția de stare excitată a placentei. emisia de quanta a luminii vizibile. Ca urmare, de difuzie a purtătorilor de sarcină se pot recombina nu numai centrul la- să fie eliberat, dar, de asemenea, cu alții. Centru ionizată. Diferențe. caracteristica unei astfel de străluciri nu este exponențială, ci hiperbolică. legea diminuării luminiscenței după încetarea excitației. În prezența așa-numitei. capcane - centre de prindere a purtătorilor de sarcină de neechilibru, astfel afterglow poate dura mult timp, cu intensitatea ei crește în mod tipic brusc cu creșterea m-ry (fenomenul termoluminiscență) și, în anumite cazuri, și sub acțiunea radiațiilor IR (până la câteva scroll h.). Et al. diferențe. caracteristică - prezența proceselor externe. stingerea, adică, non-iradiantă. recombinare pe așa-numitele. centrele de răcire formate de anumite impurități (de exemplu, ioni de metale tranziționale) sau defecte de cristal. laturi (de exemplu, dislocări). Raportul de recombinare prin decomp. Centrele pot varia considerabil chiar și pentru mici modificări sau intensitate excitație t-riu, ceea ce conduce la puternica dependență a recombinării efective. strălucirea de la condițiile de excitație. K. La excitație cu particule de mare energie (de ex., Electronii) sau o radiație de undă scurtă (de ex. X) ionizare în cascadă are loc în principal-secundar vala (terțiar etc. D.) Cu energie suficient de mare de electroni. Prin urmare, numărul de fotoni de lumină emise pot fi de multe ori (mii sau mai mult) decât numărul de particule primare sau fotoni de radiații interesante. Cu toate acestea, cu neoptich. metodele de excitație a luminiscenței lui K. par a fi suplimentare. Pierderea energiei, ca rezultat al energiei. ieșirea luminiscenței se dovedește a fi mai mare. ori mai mici decât pentru fotoluminescență. În anumite K. t. H. activat de ioni de pământuri rare, când luminescenta nu este ionizat, și numai centrele de luminescență de excitație optic cuantele. radiații sau electroni cu energii relativ scăzute. Cu toate acestea, chiar și în aceste K, în special la concentrații ridicate de ioni de lucru, există dezacorduri. procesele de migrare a energiei de excitație. Aceste procese conduc la stingerea benzilor de luminescență activator și un accesoriu (sensibilizare) luminiscență al. Centre. La o concentrație suficient de mare de centre excitate, este posibilă adăugarea energiei de excitație de câteva ori. se bazează pe una dintre ele, ceea ce permite să se efectueze așa-numitele. conversia anti-Stokes a radiației IR în lumină vizibilă. Într-un număr de cristale, radiațiile laser pot apărea, de asemenea, la intensități mari de excitație. În afară de natura, tipul și condițiile de transmitere a excitației Insulele K. (spectru și randament Luminescență energetich., Durata afterglow) depind în mod esențial de tehnologia lor de preparare, la cer în mod tipic include calcinarea amestec amorf format din DOS. in-va și aditivi de activare, la temperaturi de 900-1200 ° C. Pentru a îmbunătăți procesul de cristalizare este adăugat uneori la plavni lot (KCl, LiF, CaCl2, etc.). În procesul de calcinare se efectuează o înlocuire parțială a ionilor. ioni ai impurităților activatoare. În același scop, este utilizată implantarea ionilor, electrolitică. activarea, pulverizarea cu laser și recoacerea, alte metode care fac posibilă obținerea K. la o temperatură mult mai scăzută. Într-o serie de cazuri, sinteza este efectuată într-o atmosferă de gaze inerte. Pentru a forma un anumit centre luminescență de structură și de obținerea necesare pentru a practica o luminiscență de legare K. adesea administrat în plus față de activator și coactivators sencibilizatory. Cu privire la aplicarea lui K. vezi în art. Lyuminofory.Lit:. Fok MV Introducere în cinetica luminescenta de cristal, M. 1964; Antonov-Romanovsky, V. V. Kinetica fotoluminiscenței fosforilor cristalini. M. 1966; Luminoforii anorganici, M. 1975; Gurvich AM Introducere în chimia fizică a fosforilor de cristal, 2 ed. M. 1982. Yu P. Timofeev.
Enciclopedii chimice. - M. Enciclopedia sovietică Ed. IL Knunyants 1988
Ajutor pentru motoarele de căutare
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: