Crystallophosphors - dicționar de termeni științifici

fosforescente de cristal. săruri anorganice. cristalin. fosforescente. De obicei, ei sunt impotenți. sau materiale pulverulente ușor colorate. Semiconductori K tipici cu un decalaj de bandă mai mare de 2 eV și o valoare redusă a conductivității întunecate. Luminiscența lor se datorează prezenței unui activator sau a unui defect de zăbrele. Naib. K. comun - sulfurile, telururi și Zn oelenidy și Cd, Ca și oxizi de Mn, oxysulfides In, și La (IN2 O2 S, La2 O2 S), halogenuri de metale alcaline. Activatorii folosesc de obicei ioni metalici (Cu, Co, Mn, Ag, Eu, etc.). Luminescența carbonului poate să apară atât ca urmare a excitației centrilor luminescenței, cât și asupra absorbției energiei de excitație a cristalului. lățimea K. și transferați-o în centrele luminiscenței. În K, se realizează de obicei un recombinant. mecanismul de strălucire, adică în procesul de excitație sunt create







încărcătoare de încărcături (electroni din banda de conducție și găuri în banda de valență). înseamnă. o parte din acești transportatori se recombină în centrele luminiscenței, care este însoțită de trecerea lor la stări excitate cu cea din urmă. emisia de quanta a luminii vizibile. Ca urmare a difuziei, purtătorii de sarcină se pot recombina nu numai cu centrul din care au fost eliberați, ci și cu celălalt centru ionizat. Diferențe. caracteristica unei astfel de străluciri nu este exponențială, ci hiperbolică. legea diminuării luminiscenței după încetarea excitației. În prezența așa-numitei. capcane - centre de prindere a purtătorilor de sarcină de neechilibru, astfel afterglow poate dura mult timp, cu intensitatea ei crește în mod tipic brusc cu creșterea m-ry (fenomenul termoluminiscență) și, în anumite cazuri, și sub acțiunea radiațiilor IR (până la câteva scroll h.). Et al. diferențe. caracteristică - prezența proceselor externe. stingerea, i. bezyzluchat. recombinare pe așa-numitele. centrele de răcire formate de anumite impurități (de exemplu, ioni de metale tranziționale) sau defecte de cristal. laturi (de exemplu, dislocări). Raportul de recombinare prin decomp. centrele pot varia foarte mult chiar și cu mici modificări ale temperaturii sau intensității excitației, ceea ce duce la o dependență puternică a eficienței recombinanților. strălucirea de la condițiile de excitație. K. La excitație cu particule de mare energie (de ex., Electronii) sau o radiație de undă scurtă (de ex. X) cascada ionizare are loc în principal-secundar vala (terțiar, etc.), cu o energie suficient de mare de electroni. Prin urmare, numărul de canale de lumină emise poate de multe ori (în mii sau mai mult) să depășească numărul de particule primare sau cantitatile de radiații incitante. Cu toate acestea, cu neoptich. metodele de excitație a luminiscenței lui K. par a fi suplimentare. Pierderea energiei, ca rezultat al energiei. ieșirea luminiscenței se dovedește a fi mai mare. ori mai mici decât pentru fotoluminescență. În unele K. inclusiv. activat de ionii de pământuri rare, luminescența nu duce la ionizare, ci numai la excitarea centrelor de emisie prin quanta optică. radiații sau electroni cu energii relativ scăzute. Cu toate acestea, chiar și în aceste K, în special la concentrații ridicate de ioni de lucru, există dezacorduri. procesele de migrare a energiei de excitație. Aceste procese conduc la stingerea benzilor de luminescență activator și un accesoriu (sensibilizare) luminiscență al. Centre. La o concentrație suficient de mare de centre excitate, este posibilă adăugarea energiei de excitație de câteva ori. se bazează pe una dintre ele, ceea ce permite să se efectueze așa-numitele. conversia anti-Stokes a radiației IR în lumină vizibilă. Într-un număr de cristale, radiațiile laser pot apărea, de asemenea, la intensități mari de excitație. În afară de natura, tipul și condițiile de transmitere a excitației Insulele K. (spectru și randament Luminescență energetich., Durata afterglow) depind în mod esențial de tehnologia lor de preparare, la cer în mod tipic include calcinarea amestec amorf format din DOS. in-va și aditivi de activare, la temperaturi de 900-1200 ° C. Pentru a îmbunătăți procesul de cristalizare, amestecurile (KCI, LiF, CaCl2, etc.) sunt uneori adăugate la încărcare. În procesul de calcinare se efectuează o înlocuire parțială a ionilor. ioni ai impurităților activatoare. În același scop, este utilizată implantarea ionilor, electrolitică. activarea, pulverizarea cu laser și recoacerea, alte metode care fac posibilă obținerea K. la o temperatură mult mai scăzută. Într-o serie de cazuri, sinteza se efectuează într-o atmosferă de gaze inerte. Pentru a forma un anumit centre luminescență de structură și de obținerea necesare pentru a practica o luminiscență de legare K. adesea administrat în plus față de activator și coactivators sencibilizatory. Cu privire la aplicarea lui K. vezi în art. Luminophores Lit.: M. Fock, Introducere în cinetica luminescenței fosforilor de cristal. M. 1964; Antonov-Romanovsky, V. V. Kinetica fotoluminiscenței fosforilor cristalini. M. 1966; Luminoforii anorganici, M. 1975; Gurvich AM Introducere în chimia fizică a fosforurilor de cristal. 2 ed. M. 1982. Yu P. Timofeev.













Articole similare

Pagina anterioară

Pagina următoare

Trimiteți-le prietenilor: