20 buc. - ambalaje de contur celular (1) - ambalaje din carton.
Un medicament care activează imunitatea antivirală. Cu utilizare preventivă și terapeutică, medicamentul are un efect imunomodulator și antiviral. Și clinic constatat experimental pentru a fi eficace împotriva virusurilor gripale (inclusiv gripa aviară), paragripal, virusul herpes simplex 1 și 2 (herpes labial, herpes genital), alte virusuri herpes (varicela, mononucleoza infecțioasă), enterovirusuri, căpușe encefalită, rotavirus, coronavirus, calicivirusului, adenovirus, sincițial respirator (virus PC). Medicamentul reduce concentrația virusului în țesuturile infectate, afectează sistemul de interferoni endogeni și citokine asociate acestora, induce endogen „timpuriu“ iiterferonov (IFN /?) Și gamma interferon (IFN).
Stimulează răspunsul imun humoral și celular. Îmbunătățește producția de anticorpi (inclusiv IgA secretorie), activează funcția efectoare T, T-helper (Th) normalizează raportul lor. Creșterea rezervei funcționale a Th și a altor celule implicate în răspunsul imun. Inductori este Tx1 amestecat și răspunsul imun de tip Th1 Tx2 îmbunătățește producția de citokine (IFN IL-2.) Și Th2 (IL-4, 10), normalizeaza (modulează) echilibrul activităților Th1 / Th2. Crește activitatea activă a fagocitelor și a celulelor naturale ucigașe (celule EK). Are proprietăți antimutagene.
- prevenirea și tratamentul infecțiilor virale respiratorii acute (inclusiv gripa);
- terapie complexă a infecțiilor cauzate de virusurile herpetice (mononucleoza infecțioasă, varicela, herpesul labial, herpesul genital);
- terapie complexă și prevenirea recurențelor infecției cronice cu herpesvirus, inclusiv herpesul labial și genital;
- terapie complexă și prevenirea altor infecții virale acute și cronice cauzate de virusul encefalitei cauzate de căpușe, enterovirusul, rotavirusul, coronavirusul, calicivirusul;
- în terapia complexă a infecțiilor bacteriene;
- terapie complexă a stărilor imunodeficienței secundare cu diverse etiologii, inclusiv prevenirea și tratamentul complicațiilor infecțiilor virale și bacteriene.
În interior. La 1 recepție - 1 file. (păstrați-vă în gură până se dizolvă complet - nu în timpul meselor).
ARVI, gripă, infecții intestinale, infecții cu herpesvirus și neuroinfecții. Tratamentul trebuie început cât mai curând posibil - când apar primele semne ale infecției virale acute, în conformitate cu următoarea schemă: în primele 2 ore se administrează medicamentul la fiecare 30 de minute, apoi în prima zi, se administrează la intervale regulate încă 3 doze. Din a doua zi și apoi luați o filă. De 3 ori / zi până la recuperarea completă.
Dacă nu există nici o îmbunătățire, în a treia zi de tratament cu prepararea infecțiilor virale respiratorii acute și a gripei, trebuie să vă adresați unui medic. În sezonul epidemic cu scop profilactic, medicamentul este administrat zilnic de 1 zi / zi timp de 1-3 luni.
Herpesul herpetic. În manifestările acute ale herpesului genital, medicamentul este luat la intervale regulate în conformitate cu următoarea schemă: Ziua 1-3 - 1 tab. De 8 ori / zi, apoi - 1 file. De 4 ori pe zi timp de cel puțin 3 săptămâni.
Când se utilizează medicamentul pentru tratamentul și prevenirea stărilor de imunodeficiență, în terapia complexă a infecțiilor bacteriene - ia 1 comprimat / zi.
Dacă este necesar, medicamentul poate fi combinat cu alți agenți antivirale și simptomatici.
Când se utilizează medicamentul pentru indicațiile indicate și în dozele indicate, nu s-au evidențiat efecte secundare.
Posibile manifestări ale sensibilității individuale crescute la componentele medicamentului.
- creșterea sensibilității individuale la componentele medicamentului.
Copiilor și adolescenților cu vârsta sub 18 ani li se arată utilizarea Anaferonului pentru copii.
PREGĂTIREA ȘI LACTAREA
Siguranța administrării Anaferon în timpul sarcinii și alăptării nu a fost studiată. Dacă este necesar, luarea medicamentului trebuie să țină cont de raportul risc / beneficiu.
Compoziția medicamentului include lactoză și, prin urmare, nu este recomandată pacienților cu galactozemie congenitală, sindrom de malabsorbție de glucoză sau cu insuficiență congenitală de lactază.
Nu au existat cazuri de supradozaj până în prezent. În caz de supradozaj accidental, dispepsia este posibilă datorită excipienților incluși în formulare.
Nu s-au identificat până în prezent cazuri de incompatibilitate cu alte medicamente.
Dacă este necesar, medicamentul poate fi combinat cu alți agenți antivirali, antibacterieni și simptomatici.
TERMENI DE REDUCERE DIN FARMACIE
Medicamentul este aprobat pentru utilizare ca produs OTC.
TERMENI ȘI CONDIȚII DE DEPOZITARE
A se păstra într-un loc uscat, protejat de lumină, la îndemâna copiilor, la o temperatură de cel mult 25 ° C. Perioada de valabilitate - 3 ani.
Articole similare
-
Comprimate Anaferon pentru instrucțiuni de utilizare pentru resorbție, adnotări pentru medicamente
-
Copiii descrie medicamentele Anaferon, instrucțiunile de droguri
Trimiteți-le prietenilor: