Pământul gol, involuntar care se încadrează, mers pe jos nevăzut Dulce merge, cu puțin înainte de Fast Girl și vreme de tineret. Este atras de libertatea constrângătoare a defectelor animate ... O. Mandelstam
Au observat că în limba rusă cuvântul "invalid" are doar forma unui sex masculin? De ce? La urma urmei, problema anomaliilor fizice nu numai da la o parte de femei, dar, de asemenea, bate-le cu mult mai mare brutalitate: în natură femeia aspiră la frumusețe și perfecțiune, precum și orice încălcare a acelei armonii originale evocă în noi un sentiment de protest, care se realizează în limbaj - sine cuvântul "femeie" disoniază cu cuvântul "invalid" nu numai la nivelul formei lingvistice, ci și la nivelul bunului simț.
Aceste stereotipuri de conștiință care ne fac uneori ne fac să ne întoarcem timid ochii de la o femeie pe cârje sau într-un cărucior, așa că - Doamne ferește! - Nu vă răniți sensul estetic rafinat, sau ne pierdem doar în alegerea cuvintelor pentru a ne exprima simpatia - și, într-adevăr, ce putem spune? - sperând că acest lucru nu ni se va întâmpla niciodată. Obișnuiți să fiți supărați de problemele lor minore de viață, nu ne putem imagina cum femeile care depășesc zilnic nu numai boala și opiniile noastre simpatice, ci și îngrijesc copilul lor. Și dacă privim problema din interior: ce fel de viață reală vom vedea?
STATISTICI INDEPENDENTE
Ce se întâmplă cu ei ...
... Și ce se întâmplă cu noi?
Istoria acestei tinere femei provoacă admirație în multe persoane. Ce ne surprinde? La urma urmei, ea nu a făcut nimic eroic - tocmai sa căsătorit prin iubire reciprocă, a născut și a înviat un copil - ce se întâmplă cu majoritatea dintre noi. Cu toate acestea, reacția celorlalți este foarte emoțională. De ce? Pentru că destinul acestei femei ne-a încălcat ideile despre soarta unei femei cu dizabilități care nu numai că a reușit să depășească totul, ci a devenit o mamă fericită în ciuda tuturor lucrurilor.
Poate că există o parte din vina noastră că așa-numita opinie publică pune capăt soarta unei femei care este ceva diferit de noi? La urma urmei, lipsa noastră de experiență cu "alți" oameni care ne sunt asemănătoare ne provoacă apariția unor asociații negative persistente în ceea ce privește o femeie cu handicap - o dependență, o povară, care necesită o asistență constantă. Și când totul se întâmplă cu totul altfel, suntem surprinși.
De ce? Viața noastră este atât de neclară și perfectă? Nu trecem înainte de dificultățile vieții? Nu suferi? Nu suntem bolnavi? Baza acestei surpriză, aparent înrădăcinată ideea noastră notoriu al normei, pentru care accepta un set de stereotipuri (apropo, am citit undeva că într-unul dintre triburile africane cred că femeile necăsătorite urât cu handicap), completat de un diagnostic medical. Și ceea ce sa făcut în contradicție cu această normă și cu acest diagnostic ar trebui să ne învețe să luăm lumea în toată diversitatea manifestărilor ei.
Să luăm de la sine înțeles faptul că noi toți trăim în aceleași legi: pentru orice femeie, dar mai ales pentru cel care a trebuit să depășească nu numai propria lui boală, dar, de asemenea, opinia publică așa-numita, sarcina dorită, naștere și de îngrijire a copilului - puternic o sursă de vitalitate nouă; acest lucru îi conferă dreptul moral de auto-afirmare și de auto-exprimare ca femeie. Acest lucru se opune nedrept natura, împrejurările, probleme, care permite nu numai să fie o mamă să se simtă, dar, de asemenea, pentru a ajuta oamenii. Iată câteva povești neorganizate.
Yulia Rzhevskaya, președinta organizației publice regionale caritabile pentru mamele cu handicap "Julia":
Organizația noastră unește mamele cu dizabilități care au copii sub vârsta de 16 ani. Acestea sunt soarta diferitelor femei și diferite diagnostice. Există invalizi din copilărie - în primul rând, aceștia sunt persoane cu paralizie cerebrală. Acesta este un grup special care a fost "preparat în suc" de la naștere. Ei au prietenii lor, școlile lor, dragostea lor. Există familii prietenoase, în care unul altuia "stau cu un munte". Și copiii s-au născut la ei destul de sănătos.
Dar avem un grup de femei care s-au nascut si au crescut pentru a fi oameni sanatosi, dar ca urmare, leziunile au fost in pat si au handicapat. Aceasta este o psihologie complet diferită - imaginați-vă, o persoană care a trăit într-un ritm furios al orașului și apoi a devenit brusc invalid. Ce se întâmplă cu el? Nimeni nu are nevoie de nimeni, cu excepția mamei și a tatei. Este inspaimantator sa vorbim despre asta, dar nu orice sobat este capabil sa reziste la un astfel de test - abia recent a fost fericit cu sotia sa, iar acum este in pat ... Prin urmare, multe mame cu handicap cresc copiii singuri. Deci este mai plăcut să vă amintiți povesti diferite. Avem o familie minunată cu trei copii. Soțul are grijă de iubita sa soție, în ciuda faptului că este în spate, are o dizabilitate (are distrofie musculară care progresează rapid), își aduc împreună copiii. Și recent au născut deja un al patrulea copil.
Dar mai ales soții aruncă aceste femei, nu merg atât de mult la o altă femeie, ci pur și simplu dintr-o problemă. Da, este dificil, dar dacă nu ne ajutăm singuri, nimeni nu ne va ajuta.
Am organizat asociația noastră pentru a ajuta femeile să iasă din situația stresantă, pentru a preveni încercările suicidare de a strânge astfel de mame care, din întâmplare, au devenit invalizi la vârsta adultă. Încercăm să ne asigurăm că ei nu numai cred în ei înșiși, ci ajută și alte persoane care au nevoie de sprijin. Și am obținut multe, în ciuda faptului că acționăm independent - nu suntem afiliați la nici o organizație publică a orașului. Noi ajutăm financiar pe cei nevoiași, cooperăm cu Patriarhia Moscovei. Când vezi că prietena are mai multe necazuri decât tine, nu te rog, ci dimpotrivă, dă impuls faptului că trebuie să supraviețuiești și să-i ajuți pe cei mai slabi. Exemple de acest lucru - masa.
Natasha este muzician, a predat la o școală de muzică. După nașterea primului copil, ea a dezvoltat astm bronșic, iar apoi - artroza articulațiilor șoldului. Drept rezultat, era pe cârje. Copilul este mic și adesea trebuie să stea în spital. Dar dragostea ei pentru viață, încrederea în sine și dorința de ai ajuta pe alții îi atrag pe oameni. Are o familie minunată, un soț iubitor, a cărui îngrijire și atenție l-au ajutat să se ridice în picioare, din nou, pentru a începe să meargă, în ciuda handicapului. Nu cu mult timp în urmă au avut un al doilea copil. Deci ei se descurcă bine, să nu mai vorbim că Natasha este primul activist al organizației noastre.
În general, organizația noastră se bazează pe femei active. Încercând să ajut pe cei bolnavi, ne-am făcut prieteni: mergem în casele celuilalt și, în general, ne bucurăm de viață, în care nu se pierde totul pentru noi. Nu numai că aveți un copil care vă dă putere și bucurie și cine trebuie să fie înălțat - nu sunteți singuri, ajutați alți oameni, sunteți activi. În această situație, gândirea despre moarte este dezgustătoare.
Viața, în orice caz, este viața și este schimbabilă. Prin urmare, speranța pentru fericirea personală este întotdeauna prezentă și, de exemplu, nu este necesar să mergem departe - în ultimul an am jucat două nunți vesele.
Deci, fiecare femeie speră pentru o viață personală, indiferent de ce. Cred că, în principiu, acest lucru este posibil, deoarece, după dezastru, persoana devine mai colectată, privește lumea cu alți ochi și este capabilă să depășească multe lucruri.
Aceste femei cu un aspect deosebit, aspect interior, sunt foarte frumoase atât pe plan intern, cât și pe plan extern. Deci, să le acordăm - respectul și ajutorul nostru.
Sursa fotografiei: Shutterstock
Eu, în plus față de paralizie cerebrală, încă mai am miopie de 3 linguri. și o predispoziție ereditară la preeclampsie și eclampsie imediat din două părți. De fapt, paralizia cerebrală se datorează faptului că preeclampsia sa întâmplat cu mama; ca rezultat - hipoxie și hipotrofie fetală (me). Pentru că am decis că nu merită riscul. Da, paralizia cerebrală nu este moștenită; dar predispoziția la preeclampsie - foarte uniformă. Și dacă preeclampsia este suprapusă pe paralizie cerebrală și miopie, rezultatul va fi foarte rău. Un risc foarte mare este fie pierderea totală și sănătatea atât de proastă, fie faptul că hipoxia fătului se va întâmpla și copilul va fi zguduit, ca mine, cu paralizie cerebrală. Fie toți împreună și odată; iar riscul de deces nu este, de asemenea, mic. Pe măsură ce mă maturiz pentru copii - mă voi gândi la adopție
Toate felicitările sunt de asemenea în dizabilitate, din copilărie, dar nu în sistemul musculo-scheletic și în boala genetică a fenilcetonuriei, o încălcare a metabolismului proteinelor, complicată de regimul de sarcină, care nu poate fi proteină. numai produse speciale și medicină (hidrolizat) acum am doi copii sănătoși! toate norocul
Fetele, însărcinate, toți copiii sănătoși. )) Despre paralizie cerebrală de la copilărie, opornik. În așteptarea celui de-al doilea :) 30 de ani, primul nu avea probleme (2 zile înainte de naștere, și-a apărat diploma). Cu al doilea tras (primul - mic, munca - nu atât de fierbinte, dar încă). Acum 6 luni, ultima lună och. greu de mers (copilul din partea de jos se gândește din cauza muncii sedentare timp de 12 ore / schimbare). Confruntat cu dificultatea de a lua un spital (ginecologul nu - mărturie, neurologul meu - în vacanță, a dat un terapeut de săptămâni - atunci voi da fie cadouri, fie bani pentru a bâjbâi, trebuie să așteptați până la decret). Dacă există posibilitatea de a da naștere imediat, sănătatea / vârsta pentru sarcină este foarte bună. sunt importante. Toate sănătatea și fericirea
Sunt foarte fericit pentru toate mamele cu dizabilități fizice, care au dat naștere copiilor! Lăsați-i să crească sănătoși și fericiți, de asemenea, am un diagnostic de paralizie cerebrală, vreau o familie și copii, dar probabil că nu soarta,
Paralizia cerebrală nu este moștenită, nu este o boală genetică, este rezultatul traumelor la naștere.
Sunt, de asemenea, o persoană cu handicap din primul grup. diagnosticul de artrogrioză rară, apendicele extremităților inferioare. Mă duc în genunchi. este gravidă, 6 săptămâni. tipul a fugit înspăimântat de dificultăți. în contul încă nu sa ridicat, mi-e teamă, asta îți va spune. scrie cine poate da nastere cu un astfel de diagnostic.
M-am fata cu paralizie cerebrală, nu am destul de mult de ani, vreau să am familia mea, dar mă tem că nu a auzit suficient ca paralizie cerebrala este trecut, chiar dacă mi iubit-o nu este atât de sigur. Dar el însuși are o dizabilitate
Vă mulțumim! Ai insuflat în mine I uverennost.u-diagnosticul de familie paralizie cerebrală, spastică diplegiya.no și copii, de asemenea, ar fi de dorit.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: