FORMA DE DROGURI, COMPOZIȚIE ȘI AMBALAJ
Tabletele acoperite cu un capac de culoare roz, convex, cu semne «F20» pe o parte.
1 tab.
famotidină 20 mg
Substanțe auxiliare: dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu, povidonă K90, sodiu carboximetil amidon de tip A, talc, amidon de porumb, lactoză monohidrat.
coajă compoziție: oxid roșu de fer (C.I.77491), dioxid de siliciu coloidal anhidru, dioxid de titan, Macrogol 6000, sepifilm 003 (hipromeloză, stearat de macrogol).
14 buc. - blistere (2) - cutii din carton.
Blocatorul receptorilor histaminici H2. Reduce bazală și stimulată de gastrină, pentagastrin, betazolom, cafeina, histamina, acetilcolina și secreție fiziologică reflex vagal de acid clorhidric. Aceasta crește pH-ul și reduce activitatea pepsinei. Practic, nu afectează nivelele de gastrin la naștere după masă. Nu afectează motilitatea gastrică, activitatea pancreatică exocrină, circulația sanguină în sistemul portal, nivelurile hormonale, nu are efect antiandrogenic.
Îmbunătățește mecanismele de protecție ale mucoasei gastrice prin creșterea formării conținutului gastric și glicoproteine de mucus în acesta, precum și stimularea secreției de hidrogen și sintezei de prostaglandine endogene și promovează vindecarea leziuni la nivelul mucoaselor, inclusiv cicatrizarea ulcerelor de stres și oprirea sângerării gastrointestinale.
Acesta suprimă slab sistemul de oxidază al citocromului hepatic P450.
După administrarea medicamentului, efectul survine în 1 oră. Efectul maxim se observă la 3 ore după administrare, durata efectului variază în interval de 12-24 de ore, în funcție de doză.
După introducerea IV, efectul maxim apare în primele 30 de minute. Un preparat sub forma unui liofilizat pentru prepararea unei soluții pentru / după administrarea într-o doză de 20 sau 40 mg seara inhiba secretia bazala si nocturne pentru 10-12 ore.
Farmacocinetica este liniară.
După administrarea orală, acesta nu este absorbit complet din tractul digestiv. Cmax se obține în 1-3 ore și este de 0,07-0,1 mg / l. Biodisponibilitatea - 40-45%, crește odată cu administrarea simultană de alimente și scade cu administrarea simultană de antiacide.
Se leagă de proteinele plasmatice cu 10-20%. Pătrunde prin bariera placentară și prin BBB. Excretați în laptele matern.
30-35% din medicament este metabolizat în ficat pentru a forma un S-oxid.
T1 / 2 este 2.3-3.5 ore. După administrarea orală, 30-35% din famotidina, și după / în famotidina 65-70% excretat în urină sub formă nemodificată.
Farmacocinetica în cazuri clinice speciale
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: