Khimka faq - imnuri de gătit, natura canabisului

Khimka "pe umed"

Khimka în laborator

Testul pentru tetrahidrocanabinol (THC)

Solvenții adecvați pentru acest scop sunt foarte mulți și atunci când alegeți unul potrivit trebuie să se ghideze după următorii factori: disponibilitate, ușurință în utilizare, calitate de extracție și toxicitate. Iată o scurtă descriere a celor mai convenabili și diferiți solvenți:







Alcoolul etilic (băut, medical, etc.) este foarte ușor disponibil (în farmacii, 96%). Practic non-toxice, în plus, există mult mai puține riscuri de confuzie a vecinilor cu mirosuri ciudate diferite. Principalul dezavantaj este că alcoolul este un solvent polar, deci, împreună cu rășinile, se captează o cantitate considerabilă de murdărie. Nu este înfricoșător, dar produsul este mai mirositor.

Acetonă - este ușor de obținut, de asemenea, dar foarte mirositor. Se evaporă mult mai repede decât alcoolul, dar și polar - de aceea și el atrage orice murdărie. Lucrarea trebuie efectuată într-o încăpere bine ventilată, deoarece este dăunătoare să-l înghițiți.

Eterul de petrol (benzina "Zippo", "Kalosha") este altceva. Aceasta diferă prin volatilitate slabă, ușoare mirosuri de benzină și, cel mai important - non-polar! Khimka se dovedește bine, dar trebuie să fie uscat mult și cu mult. În caz contrar, atunci când fumezi, va trebui să vă bucurați de aroma de benzină 🙂

Eterul eteric (dietil, sulfuric, medical) este un lucru foarte periculos ... Foarte volatil, foarte mirositor și foarte exploziv! Când lucrați cu el în interior, nu ar trebui să existe surse de foc deschis, nu puteți fuma și aveți nevoie de o bună ventilație. Dar oferă cele mai bune rezultate, deoarece cum ar fi eterul de petrol este nepolar și, de obicei, foarte pur. Se evaporă chiar mai repede decât acetona.

Altele - benzină obișnuită, solvenți de uz casnic cu numere etc. Utilizarea este imposibilă, în ei murdăria dispare și se evaporă lent. Nu sunt recomandate solvenți cum ar fi toluenul etc. menționați în procesul "de laborator" pentru uz casnic.

Pregătiți iarba pentru extracție

În primul rând, dacă faceți o ierburi de iarbă mai slabă, ridicați imediat canile, lăsând doar bulele. Dacă iarba este bună, atunci puteți începe și cani. Apoi uscați iarba cu atenție dacă este umedă. Acest lucru este deosebit de important atunci când se utilizează solvenți nepolari, cum ar fi eterul - sau dofiga kannabiola rămân unde a fost, iar prin evaporarea nu va guma si muci 🙁 Bun, și cel mai important, o metodă rapidă de uscare a soluției - cuptorul, apoi opriți-l și puneți-l (!) există o drapetă așezată pe o foaie de copt. Dacă nu este uscată - repetați până când frunzele sunt ușor crăpate. Acum iarba trebuie zdrobită. Pur și simplu „ucide“ mâinile ei și se cerne - tot felul de metode extreme, cum ar fi rasnite de cafea sunt complet inutile. Există un punct subtil - cu cât este mai mică iarba, cu atât este mai mare extracția și cu atât mai puțin solventul este necesar. Pe de altă parte, mai mici iarba, cu atât mai probabil că va fi „bolborosit“ atunci cand sunt fierte (atunci când este vorba de o lunga durata in loc de punctul de fierbere în condiții normale, și apoi ca „bulknet“ - și jumătate din toate fierturi sunt deja pe placa). Firește, acest lucru nu joacă un rol special în procesul "rece".

Este timpul să decideți ce proces va fi utilizat - "rece" sau "fierbinte". Dacă este rece, veți avea nevoie de un recipient adecvat, cu un capac strâns. Pentru un volum de mai multe cutii de drapaj, un balon de la "Tussin" sau "Broncholitin" se potrivește perfect. Pur și simplu adormiți acolo iarba, turnați solventul (astfel încât peste iarbă, când se stabilește, au rămas 5 ... 10 mm solvent). Și în timpul zilei, agitând periodic viguros ...

Și așa se vede metoda rece cu un agitator magnetic. Extrageți florile de la plantele masculine sălbatice într-un amestec de alcool medicinal și eter 2: 1. Despre cum să faci un agitator magnetic cu mâinile tale vor fi spuse curând ...

Principala problemă a metodei fierbinți este aceea de fierbere treptată a solventului. Desigur, pentru „metoda de laborator“ nu este adevărat, există un solvent circula in jurul și în afara mașinii, practic, nu merge mai departe ... Cu toate acestea aveți nevoie de trucuri astfel de sticlă este costisitoare și dificil de obținut. Într-o încercare de a veni cu ceva mai simplu, acest tip de construcție sa născut (pe stânga). Luați un balon cu fund rotund, pentru care este selectat un dop de cauciuc. Gaura opritor este perforat, iar acesta este trecut în jurul tubului de sticlă cu un diametru de 10 mm și o lungime de 50-60 cm. Balonul este umplut cu materie primă, turnat alcool, acetonă sau benzină „Zippo“ (acesta din urmă este cel mai excelent, deoarece condensat și cu greu se depărtează ) și balonul este imersat în baia de ulei aflată pe placa electrică (tigaie stupidă cu ulei de floarea-soarelui). Tubul de sticlă funcționează ca un răcitor de aer - vaporii de solvent se condensează pe acesta și curg înapoi. Un astfel de frigider funcționează mult mai bine dacă ai pus lângă un ventilator care să-l arunce în aer ... Aragaz pe gaz nu este recomandată, aerul cald din flacara va aduce beneficii la zero de reflux! Pentru ca bulbul să nu explodeze, nivelul uleiului ar trebui să fie puțin sub nivelul corpului în interiorul acestuia. Tile trebuie încălzit, astfel încât amestecul din balon se fierbe lent (dacă gresie sunt prea puternice, acesta poate fi plasat sub fundul azbest foaie pan).

subtilități speciale nu este aici, deși zasohatit poate la fel de ușor ca și orice altă etapă a procesului 🙂 Dacă folosiți o cantitate mică de cearșaf (maxim 1 ... 2 cutii), apoi apăsând cele mai bune seringi de unică folosință dvadtsatikubovym. Se pare ca acest lucru: mai întâi îmbinare mult solvent posibil, iar turta umedă rămase umplute în shpryts și pistonul push-up-uri, cu toate drogurile. Pentru volume mai mari, această metodă devine destul de zaebistym, și ar trebui să folosească tifon, bumbac (!) Pânză sau plasă. Ca prin apăsarea ei, probabil, nu este nevoie de a explica, lapte aproape toate o dată fierte :))







Distilarea solventului și uscarea

Aici cursul de acțiune din nou, depinde de suma ... Dacă ați ajuns până la 10-15 ml de extract, îl puteți turna în condiții de siguranță într-o oală de mică adâncime, includ uscător de păr în priză și începe să le suflă în ceașcă. Cincisprezece minute mai târziu, un strat de uleiuri verzi-maro grași va rămâne în partea de jos. În cazul în care extractul a ieșit mai mult, respira si apoi acest solvent este deja nesănătoasă și prost în palivo sens. Deci, se simt liber pentru a trage borcanul și uscătorul pe balcon, la același prelungitor pentru a trage uscator de par inclus, și du-te ...

Există un moment neplăcut - uleiurile sunt atât de lichide lipicioase, încât chiar și scoaterea lor complet din borcan este foarte dificilă. Există două opțiuni posibile - fie ștergeți-le din ceașcă cu tutun sau adăugați niște umplutură înainte de a începe striparea. Personal, eu prefer cea de-a doua opțiune, și ca această cea mai mare de umplere este cel mai convenabil de a utiliza același tort. 1/10 din cantitatea totală de tort de ulei va absorbi uleiul aproape complet și acele ponties care rămân în continuare pe laturile navei pot fi șterse cu ușurință de ele. Interesant se dovedește că dacă ceea ce se întâmplă după această rolă în minge - arătați frumos și depozitați mai bine :)) Și cel mai important - uscați foarte bine uleiul, apoi fumați mai bine și o tijă mai bună.

Aici este, dragă 🙂 Aproximativ 3 vagoane de iarbă de mărime medie, tocate fin, umplut cu 60 ml de alcool metilic și în timpul zilei a fost amestecat pe un agitator magnetic. Apoi a fost turnat alcoolul, tortul a fost stors, soluția a fost turnată într-o ceașcă de porțelan ... Tutunul a fost turnat dintr-o țigară în soluție și lăsat timp de 3 zile. În acest timp, alcoolul a fost complet evaporat și rezultatul a fost destul de potrivit pentru fumat cinci.

Luptând Goalkins

aminte dvs. oferă un mod foarte simplu și convenabil o astfel de luptă ... Când este cerșetor completă, să ia o uscată (sau umedă de sus) bulbik un istoric suficient de lung. Strânge-l cu un capac, rândul său, cu susul în jos și prin „hapatelnoe“ umple gaura 5 ... 10 cuburi de alcool (nu utilizați alți solvenți, în caz contrar este posibil ca va trebui sa fumeze din plastic). Dacă uscat - 10 minute doar ea de chat, astfel încât alcoolul spălat mai multe zone „uleioase“, în cazul în care umed - freca peretele interior al degetului, umectarea atârnând în interiorul alcool. Când pereții devin transparenți și alcoolul este negru, turnați-l și treceți la pasul 5, adică la uscarea uleiurilor.

Metode separate de preparare a lui Khimki

Aici voi da mai multe metode care nu se încadrează în schema de bază descrisă mai sus. Himka „stil acasă“, caracterizată prin simplitate extremă de fabricație, de fapt, o descriere a modului în care Python pentru prima dată în viața lui a Khimki 🙂 Himka „umed“ este produs în întregime pe un principiu diferit, eu însumi rezultatele nu au încercat, dar oamenii spun că proces foarte putovy ... Principalul său avantaj este că apa uzată de la robinet este utilizată și este proiectată pentru volume foarte mari. Himka „în laborator“ presupune existența unor instrumente de laborator și reactivi, dar în cele din urmă se dovedește mai mult decât prushchego kannabiola era în iarbă (!).

Luăm iarba (preferabil uscată, de preferință numai vârfurile). Apoi luăm vodca (ieftine și galima, dacă au fost doar gradele). Umpleți iarba cu vodcă și fierbeți ora, adăugând-o în timp ce se va fierbe. Apoi, soluția este drenată, se stoarce iarba și se pune soluția să se evapore, iar iarba se toarnă cu vodcă proaspătă și se fierbe din nou o oră. Apoi se amestecă din nou, se stoarce, iar a doua parte a soluției care rezultă se adaugă la prima evaporată parțial (principalul lucru este că prima porțiune în acest moment nu fierbe complet). Acum, ne evaporam aproape până la limită ... Până când devine gros și vâscos (acest lucru este mai bine făcut pe o baie de apă). În acest mucegai gros adormi tutunul (puțin, volumul de tutun - jumătate din volumul soluției), se amestecă bine - și în cuptor. Coacerea trebuie să aibă o temperatură <200 C до консистенции пластилина. Главное — не пересушить! И — voila! — гаш готов. Правда, не такой сильный, как «фирменный», но очень даже неплохой.

P.S. Bazat pe procesul de la "anarhist carte de bucate" J. Powell, ulterior foarte mult simplificat 🙂

Khimka "pe umed"

... Proces foarte interesant și simplu. Voi, aproximativ patru persoane, mergeți la derban cu o cutie de apă, luând o altă persoană în găleată pentru fiecare persoană. În derbana vărsați apă pe găleți, acoperiți vârfurile cu iarbă și "le spălați" fiecare în găleată. Asta este de a face același lucru ca și în cazul în care ați încercat să spele pata tesatura numai cu iarbă ... Fiecare porțiune de iarbă trebuie să fie „spălate“ până devine alb, cât mai bine posibil, și apoi să ia o altă iarbă - și, treptat, în apă va merge ca nutrienți, că se va întuneca și va înceta dizolvarea oricărui lucru. Apoi intoarceti-va, turnati apa in canistra si plecati acasa. Au sosit. Acum, acționează după cum urmează: .. Turnat într-o găleată de apă (cu nutrienți 🙂 aproape la început, a pus o găleată pe aragaz și așteptați până când începe să fiarbă Când va - necesitatea de a colecta rapid fulgi de spumă lingură pop cu rășini și șadă într-un alt recipient calea, care se depune pe fundul găleții - este, de asemenea, lucru destul de prushchego 😉 Când toate extrage apa nutrienții disponibili ei se adună și se unesc într-o cârpă și stoarse acum, în cazul în care ușa rămâne comprimate în pelete într-o cârpă. - obține destul de o tăietură decent!

Să luăm un pui în laborator

Iată sinteza din "Chimie psihedelică", M.V. Smith:
Delta-1 (6) THC de la Cannabidiol HCA 52,1123 (1969)

Reflux 1g canabidiolul, 60 mg acid p-toluensulfonic (sau 0,003 M acid trifluoracetic) în 50 ml benzen timp de 1 1/2 ore. Se evaporă în vid pentru a obține aproximativ 0,7 g THC. Alternativ, se adaugă 1,8 g cannabidiol la 100 ml HCI 0,005 N și se refluxează patru ore. Procedați ca mai sus pentru a obține aproximativ 0,5 g THC (vezi JACS 94,6159 (1972))

Dar versiunea rusă adaptată cu hyperlab.org:

Cartușul este încărcat berbec extractor cu atenție (!) Materialul vegetal uscat într-un balon umplut cu un litru de heptan și 10 grame de toluen sulfonic papură de acid. Deasupra cartușului de extragere a cartușelor este fixat frigiderul. Acest lucru se fierbe până când extractul de scurgere are o culoare verzui. A devenit incoloră - schimbați conținutul cartușului. Obosit - răcește, se spală cu bicarbonat de sodiu pentru a îndepărta acidul sulfonic este distilat (mai bine vid vodostruya) heptan. Ei spun că, astfel, de la cele mai bespontovogo butora este un material complet ucigaș. O chimie este astfel încât toluen sulfonic - catalizator determină clivarea grupărilor hidroxil din canabidiolul inactive și izomerizarea produse de scindare în opt extrem delta și delta-nouă-tetrahidrocanabinol. În acest fel. Dar, întâmplător, încă un fapt a rămas necontrolat. Anume - într-un balon cu un extractor de fierbere ar trebui să fie un mediu acid constant. Și cum curge încet extrage neutralizeaza acid sulfonic toluen, este necesar să se verifice periodic pH-ul și adăugarea de noi porțiuni ale acidului sulfonic. Acest curent, nu uitați să clătiți sifon - lucru destul de urât mirositoare toluen sulfonic când se fumează :))

Heptanul nu poate fi înlocuit nici cu alcool, nici cu acetonă (acestea sunt amestecate cu apă, care intră imediat în TSC). Pot fi înlocuite cu octan, izooctan, benzină. Cel mai bun toluen sau xilen (fie - și o, p, și m, sau un amestec de izomeri). În general, orice solvent care nu se amestecă cu apă (nepolar).

Testul pentru tetrahidrocanabinol (THC)

Cu alte cuvinte, acest test vă permite să aflați dacă această plantă verde de cannabis este (și dacă este ...

0,1 g de iarbă măcinată și 5 ml de eter de petrol sunt măcinate într-un mortar și lăsate timp de 15 minute. Se filtrează și se adaugă cu grijă 1 ml de extract în 2 ml soluție de HCl 15% în alcool etilic absolut. Culoarea roșie de la marginea celor două straturi arată prezența THC. După agitare, stratul superior rămâne incolor, iar fundul devine roz-portocaliu. Stratul inferior este decolorat după adăugarea a 1 ml de apă. (toți reactivii trebuie să fie anhidri, altfel testul nu va arăta nimic!)

Se poate face diferit: se evaporă extractul și se adaugă precipitatul la o soluție de KOH 5% în etanol. Culoarea purpurie indică prezența canabiliilor. Ultimul test este mai simplu, dar oferă rezultate mai puțin fiabile.







Trimiteți-le prietenilor: