Hemodez n - instrucțiuni de utilizare, recenzii, compoziție

Scrieți o recenzie sau Evaluați acest medicament

Instrucțiuni de utilizare și doză

Captarea intravenoasă (40 - 80 cal / min), printr-un dispozitiv cu un filtru.

Doza depinde de vârsta pacientului și de severitatea intoxicației. Doză unică pentru adulți - 200-500 ml; pentru copii - 5-10 ml / kg; doza unică maximă pentru sugari este de 50-70 ml, 2-5 ani - 100 ml, 5-10 ani -150 ml, 10-15 ani - 200 ml. Medicamentul se administrează o dată sau în mod repetat (de până la 2 ori pe zi) timp de 1-10 zile, în funcție de gravitatea intoxicației. În infecțiile gastrointestinale acute, bolile de arsură și radiații sunt administrate de 1-2 ori pe zi; cu boală hemolitică și toxemia nou-născuților - de 2-8 ori / zi (zilnic sau zilnic); cu infarct miocardic focar mare (în 1 zi) - 200 ml o dată, cu complicații timp de 2 zile - 200 ml

Atenție vă rog! Nu vă călăuziți de datele din această secțiune pentru auto-tratare! Acest lucru trebuie făcut de către medic, ținând cont de caracteristicile individuale ale corpului dumneavoastră.

șoc (post-traumatic, postoperator, ars, hemoragic);
intoxicare (boli toxice ale tractului digestiv, dizenterie, dispepsie, salmoneloza);
ca mijloc de detoxifiere în perioada postoperatorie cu peritonită;
boli hepatice, însoțite de dezvoltarea insuficienței hepatice;
obstrucție intestinală;
hipertiroidism;
arde boala;
boală acută de radiații;
sepsis;
pneumonie;
faza acută de infarct miocardic;
boala hemolitică a nou-născuților;
infecția intrauterină și toxemia nou-născuților;
Toxicoza femeilor însărcinate.

Contraindicații

hipertensiunea intracraniană;
hemoragie;
condiție după leziuni cerebrale traumatice;
insuficiență cardiacă IIb-III;
insuficiență respiratorie;
reacții alergice severe;
tromboembolism;
oligurie;
anurie;
o nefrită acută;
astm bronșic;
flebotromboz;
hipersensibilitate la medicament.

Soluția pentru perfuzii este transparentă, galben deschis sau galben.

Acțiune farmacologică

Acțiunea Hemodesa-H se datorează capacității polivinilpirolidinei cu greutate moleculară mică de a lega toxinele care circulă în sânge și le îndepărtează rapid din organism. Hemodez-H diferă de Hemodesa de o greutate moleculară mai mică a polivinilpirolidonei. Scăderea greutății moleculare a polimerului accelerează excreția acestuia de către rinichi din corp și îmbunătățește proprietățile de detoxifiere ale preparatului. Aceasta crește fluxul sanguin renal, crește filtrarea glomerulară și crește diureza.

Farmacocinetica

Transformările metabolice în organism nu sunt afectate. Exprimate rapid prin rinichi și timp de 4 ore 80% sunt eliberate, iar după 12-24 ore - complet.

Acesta vă va spune comportamentul medicamentului în organism: mecanismul de intrare, distribuția în țesuturi, capacitatea de a se acumula, căile și viteza de excreție din organism,

Efect secundar

Odată cu introducerea lentă a Haemodesum-H, complicațiile nu apar, de obicei. Introducerea de viteză mare poate duce la o reducere a tensiunii arteriale, tahicardie, dificultăți respiratorii și necesită administrarea de vasoconstrictoare și inima de clorură de calciu. Pacienții individuali pot prezenta reacții alergice, până la apariția șocului anafilactic. În aceste cazuri, perfuzia trebuie oprită imediat, un tratament simptomatic (antihistaminice, introduce agenți cardiace, glucocorticoizi, medicamente vazopressivnye).

Reacțiile adverse pe care un medicament le poate avea asupra corpului uman. Frecvența și severitatea acestor manifestări crește odată cu utilizarea prelungită a medicamentelor, luând doze mari. Apariția efectelor secundare ar trebui să fie o ocazie de a se consulta un medic pentru a reduce doza sau retragerea medicamentului.

Condiții de depozitare

A se păstra într-un loc uscat, la o temperatură care nu depășește 25 ° C, în locuri inaccesibile copiilor. Perioada de valabilitate - 3 ani.

Înghețarea medicamentului nu este o contraindicație pentru utilizarea acestuia.

Non-udarea suprafeței interioare a sticlelor nu este o contraindicație pentru utilizarea medicamentului.

Instrucțiuni speciale

Cu arsuri extinse combinate cu introducerea de plasmă, albumină, gamma globulină.

Înainte de începerea perfuziei, medicul trebuie să verifice integritatea și integritatea ambalajului. Medicamentul trebuie să fie clar, fără sedimente, sedimente și mucegai. Rezultatele examinării vizuale sunt înregistrate în istoricul medical.

Înainte de administrare, soluția este încălzită la temperatura corpului.

Acordați atenție informațiilor privind posibilitatea de a conduce un vehicul, de a lucra cu mecanisme și alte caracteristici asociate cu administrarea medicamentului.

Informațiile sunt furnizate de ghidul de medicamente "Vidal".

Articole similare

Pagina anterioară

Pagina următoare