Denebol gel
proprietăți fizice și chimice de bază: masă moale albă cu miros caracteristic;
Compoziția de 100 mg de gel conține: rofecoxib - 1,0 g de ulei de in - 3, 0 g de salicilat de metil - 10,0 g Mentol - 5,0 g, fenoxietanol - 1,0 g
alte componente. propilen glicol, carbomer 934, hidroxitoluen butilovany, polietilenglicol 400, alcool izopropilic, edetat disodic, trietanolamina, polioxil 40 ulei de ricin hidrogenat, apă purificată.
Forma de eliberare a medicamentului.
Grupa farmacoterapeutică. Medicamente antiinflamatorii și antireumatice nesteroidiene. Coxibi. Codul ATC este M 01 A H01.
Acțiunea medicamentului. Farmacodinamica. Gelul Denebol include rofecoxib, un medicament antiinflamator nesteroidian, un inhibitor foarte selectiv al ciclooxigenazei-2. Are proprietăți analgezice, antipiretice, antiinflamatoare atunci când este aplicată topic. COX-2 este activat ca răspuns la procesul inflamator. Aceasta duce la sinteza și acumularea de mediatori ai inflamației, inclusiv a prostaglandinei E2, care cauzează inflamații, umflături și durere. Efectul antiinflamator al rofecoxibului se realizează prin inhibarea sintezei prostaglandinelor prin inhibarea COX-2.
În concentrații terapeutice, medicamentul nu inhibă ciclooxigenaza-1 (COX-1). Astfel, nu exercită o influență asupra prostaglandine, sintetizat prin activarea COX-1, și, astfel, nu împiedică procesele fiziologice normale asociate cu COX-1 în țesuturi, în special în stomac, tractul intestinal, și trombocite.
Uleiul de semințe de inul este un preparat diemulsifiat și o componentă de înmuiere care face parte din preparatele topice. Uleiul de semințe de inul conține acid a-linoleic, care este un important acid gras pentru funcționarea corpului uman.
Mentolul produce un sentiment de frig și are un efect curativ atunci când este aplicat pe piele. Mentolul, după utilizarea locală, dă un sentiment de frig datorită stimulării receptorilor "rece", stabilizând fluxul de ioni de calciu ai membranelor neuronale.
Metilsalicilatul este rubapacient, care este aplicat local pentru tratamentul durerii musculare, a durerilor articulare și a afecțiunilor țesuturilor moi. Este, de asemenea, un medicament de ameliorare a durerii și antiinflamator datorită capacității sale de a stabiliza enzima ciclooxigenază.
Farmacocinetica. Absorbția medicamentului aplicat pe piele în fluxul sanguin total este foarte lentă. Chiar și atunci când se aplică o cantitate mare de rofecozib pe piele, nu conduce la o creștere a concentrației substanței active în plasma sanguină.
Indicații pentru utilizare.
Osteoartrita acută și cronică, artrita reumatoidă; periartrita, bursita, tendinita, tromboflebita, leziuni ale sistemului musculo-scheletic, osteochondroza. osteoartrita. nevralgie, lumbago; inflamația post-traumatică a tendoanelor, articulațiilor, mușchilor și articulațiilor, de exemplu, datorită întinderii, suprasolicitării și șocului.
Metodă de utilizare și doză.
Medicamentul este aplicat pe piele de 3-4 ori pe zi și ușor frecat. Cantitatea necesară de medicament depinde de dimensiunea zonei dureroase. De exemplu, 2 - 4 g Denebola gel (care, pentru un volum asociat respectiv cu nuc sau cireș dimensiunea gretskogo) este suficientă pentru aplicare în zona de 400 -. 800 cm pentru copii trebuie să fie 1 - 2 g de gel Denebola (care este responsabil de dimensiunea unui bob de mazăre). După aplicarea produsului, mâinile trebuie spălate. Durata tratamentului depinde de citirile și de efectul obținut.
Denebol gel este bine tolerat cu efecte secundare minore - iritații cutanate locale, scabie, erupție cutanată, eritem, arsuri în zona de utilizare.
Contraindicații. Contraindicații la pacienții cu sensibilitate crescută la rofecoxib sau la alte componente ale medicamentului.
Nu a existat supradozaj în studiile clinice.
DENEBOL GEL trebuie aplicat numai pe piele. Evitați contactul cu ochii, membranele mucoase și rănile la nivelul pielii.
Sarcina și alăptarea.
Nu au existat studii privind femeile însărcinate. Rofecoxib trebuie utilizat în timpul sarcinii numai dacă utilizarea medicamentului este mai mare decât riscul pentru făt.
Nu se știe dacă rofecoxibul cade în laptele matern, deci este necesar să se decidă dacă să se suspende alăptarea sau să se anuleze medicamentul, luând în considerare necesitatea utilizării medicamentului de către mamă.
Pediatrie: medicamentul poate fi utilizat în practica pediatrică.
Interacțiunea cu alte medicamente. În cazul aplicării topice a dozei recomandate, absorbția sistematică a componentelor este mai mică decât riscul de interacțiuni clinice nedorite. Cu toate acestea, utilizarea excesivă locală a salicilatului de metil poate fi absorbită prin piele și poate interacționa ca în cazul warfarinei.
Condiții și perioade de depozitare.
A se păstra la rece (8-15 ° C) protejat de lumină și la îndemâna copiilor.
Perioada de valabilitate - 2 ani.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: