alchilfenoli
Alchilfenoli. Fenolii care conțin grupările alchilice din moleculă. Cele mai multe sunt cristale incolore (a se vedea tabelul). Cele mai simple alchilfenoli-metilfenoli (vezi Cresol) și dimetilfenoli. Odată cu creșterea numărului și dimensiunii grupărilor alchilice, solubilitatea lui A. în apă și scăderea densității, crește solubilitatea în alcool, eter, benzen. În acidul UV, maxime de absorbție la 210-220 și 260-280 nm.
Punct de topire, ° C
Punct de fierbere, ° С
4-sec-Buti lfenol
* La 41 ° C ** la 114 ° C ALICIFENOLELE sunt acizi slabi. Cu alcalii formează fenoli. Cu toate acestea, atunci când ecranarea parțială a grupării OH cu substituenți alchil alchilfenoli-E (așa numita kriptofenoly) nu este solubil în soluții alcaline apoase de orice concentrație, solubilă în soluție klayzenovskom (6,24 soluție M KOH în CH3OH). Fenolii având grupări alchil voluminoase în pozițiile orto (așa numiții fenoli împiedicați steric) formează săruri cu metale alcaline numai prin reacția cu apa alcalină și azeotrop distilarea solid.
Electrofil. substituția în nucleul alchilonei fenol se produce cu ușurință în pozițiile orto- și para libere ale grupării OH. În condiții stringente, o grupare alchil poate fi substituită. Alchilfenoli reacționează cu cloruri de sulf (S2 Cl2 și SCL2), bisfenol care formează, în care buclele sunt conectate prin punți de sulfura de la unul sau doi atomi de sulf. Condensarea cu aldehide și cetone în prezența acizilor sau a bazelor; în funcție de numărul de poziții orto- și para libere în raport cu gruparea OH, alchilfenolii formează polimeri atunci când reacționează cu formaldehida [ Alchil (aril) fenol-formaldehidă] sau derivați difenilmetanici.
În industrie, ALKYLFENOL este preparat prin alchilarea catalitică a fenolilor cu olefine, cel mai adesea în prezența acidului conc. H2SO4 în cantitate de 3-10% (în greutate fenol) la 50-110 ° C, în funcție de activitatea alchenelor. Mai întâi se formează un amestec de izomeri orto- și para-izomeri în același număr. Pe măsură ce timpul de reacție crește și crește temperatura, para-izomerul stabil devine cel predominant. După terminarea procesului și neutralizarea acidului, ALKILFENOL este separat și purificat prin distilare. Catalizatorul este utilizat ca rășină insolubilă schimbătoare de cationi de apă KU-2 (un copolimer stiren-divinilbenzen sulfonat), care este ușor de filtrat din masa de reacție după terminarea reacției. Totuși, în acest caz, este necesar un timp de reacție mai lung și o temperatură mai mare decât utilizarea H2S04. Fenolatele Al direcționează selectiv alchilarea fenolilor în pozițiile orto, chiar dacă poziția para este liberă. Astfel, alchilarea cu izobutilenă produce o-t-butilfenol și 2,6-di-terț-butilfenol.
Din monoalchofenoli Naib. De interes este n-t-butilfenolul, obținut din fenol și izobutilen. Când se adaugă la fenolul supus policondensării cu formaldehidă, sunt utilizați polimeri solubili în ulei, care sunt utilizați ca filme în industria vopselelor și lacurilor.
Pentru bactericid și dezinfectante de n-t-butil și n-terț-amilfenol și alchilfenoli, care conțin grupări alchil mai lungi depășesc fenol, crezoli și xilenoli. Alchilfenolilor având o grupare alchil cu 8-12 atomi de C intermediari în sinteza surfactant neionic (Produs de polioksietilirovaniya alchilfenolilor grupei OH). Polimerii alchilfenoli sunt de asemenea utilizați ca antioxidanți și lubrifianți, de exemplu 2,6-di-terț-butil-4-metilfenol. Pe baza ALKYLPHENOLULUI, se produc stimulente pentru creșterea plantelor, erbicide (acizi alchil- și arilfenoxiacetici) și substanțe parfumate. Vezi de asemenea 2,2-di (4-hidroxifenil) propan,
Enciclopedii chimice. Volumul 1 >> La lista articolelor
Cartea unor oameni de știință britanici celebri dezvăluie principiile de bază ale chimiei mediului și efectul lor asupra scărilor locale și globale. Un aspect important al cărții este descoperirea mecanismului de acțiune al proceselor geochimice naturale la diferite scări de timp și influența activității umane asupra lor. Se prezintă compoziția chimică, originea și evoluția crustei, oceanelor și atmosferei pământului. Procesele de intemperii și efectul acestora asupra compoziției chimice a formărilor sedimentare, a solurilor și a apelor de suprafață de pe continente sunt analizate în detaliu. Pentru studenții și profesorii facultăților de biologie, geografie și chimie ale universităților și profesorilor școlilor secundare, precum și pentru o gamă largă de cititori.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: