Mecanismul de uleiuri sicative nu este rezolvată încă, dar cu siguranță a stabilit că polimerizarea continua prin formarea intermediară de peroxizi, facilitează formarea catalitica de molecule tridimensionale a căror structură nu a fost încă stabilită. [C.243]
Înainte de descoperirea electronului, era imposibil să înțelegi natura legăturii chimice. Adevărat, conceptul de valență exista deja în 1852 și în acei ani au existat câteva idei despre formele geometrice ale moleculelor. Van Goff și Lebel au stabilit structura tetraedrică a atomului de carbon, iar Werner a creat stereochimia ionilor complexi. Evident, pentru ca molecula să aibă o formă geometrică definită. trebuie să existe niște forțe obligatorii între părțile sale. În formulele structurale, o astfel de legătură chimică între atomii legați este reprezentată ca o linie. Ea a subliniat existența unei conexiuni. dar, desigur, nu a oferit nici o descriere a naturii sale. Cu puțin înainte de descoperirea electronului, Arrhenius a sugerat existența ionilor liberi. Pe baza acestei ipoteze, s-au făcut numeroase încercări pentru a găsi o explicație a forțelor care leagă atomii. Deși aceste încercări nu au reușit, au contribuit la ideea unei încărcături electrice ca bază pentru formarea unei conexiuni. După descoperirea electronului, a devenit posibilă dezvoltarea în continuare a teoriei comunicării. Pentru câțiva ani, pe baza atomilor încărcați pozitiv și negativ, a fost propus oxidul (CH3) 280. [C.434]
Sticla de cuarț este o topitură superioară de silice. Structura sa poate fi reprezentată schematic ca o rețea spațială. construit din structurale. unități de nSiO4 /, (unde n = 1, 2, 3 n) în acest fel. că în nici o direcție nu este posibil să se găsească aranjamentul periodic al atomilor sau al altor unități structurale. Unitățile structurale 5104 / sunt interconectate de punțile de oxigen 81-O-81, unghiul de comunicare în care poate schimba valoarea de la 90 la 180 °. Știm deja că structura de bază non-periodice poate fi una, două - și trei dimensiuni, adică, au un fel de plasă de lanț sau de schelet, care într-un fel sau altul sunt deformate în toate cele trei direcții ... Este deja clar că fiecare astfel de structură este aranjată într-un anumit mod. Să subliniem că, în general, nu este vorba de o combinație haotică, adică, complet dezordonată, de orice tip de atomi. Pentru a crește aranjamentul atomic de la trecerea la substanța solidă, deși stare amorfă indică o scădere a entropiei pentru mol-1 deg-1 corp necristalin 15-25 cal poate fi privit ca o molecula polihidric. care sunt în stare solidă. Multe dintre ele nu sunt altceva decât sisteme multi-core. în care perechile de electroni. care leagă grupurile vecine de unități structurale (nuclee), ocupă orbitali cu două centre. [C.118]
Definiția formulei structurale. Nu este ușor să se determine structura unui compus prin spectrul său de masă, deoarece vârfurile disponibile sunt atribuite mai întâi anumitor fragmente și numai atunci elementele structurale găsite sunt combinate într-o structură de moleculă. Apariția anumitor vârfuri se datorează mecanismului predominant de dezintegrare menționat mai sus și, astfel, moleculei ca întreg. În ciuda faptului că elementele structurale individuale au o influență decisivă asupra reacțiilor de decădere. apariția în spectrul vârfurilor cu masele corespunzătoare nu este necondiționată. Astfel, este complet incorect să se stabilească prezența unui compus carbonil la un singur vârf cu un număr de masă de 28 (Co +). Compușii carbonilici se descompun predominant pe mecanismul onium și, prin urmare, în spectru, se așteaptă în primul rând apariția vârfurilor corespunzătoare ionilor de oniu. [C.291]
Pentru a descifra modelele de difracție electronică ale moleculelor mai complexe, se utilizează metoda de încercare și eroare. Această metodă constă în faptul că o anumită structură este atribuită moleculei studiate. Folosind relația (III.2), se calculează dependența intensității negării de electronul de valoarea s și apoi se compară această dependență cu cea experimentală. În cazul coincidenței maximelor curbelor teoretice și experimentale, putem presupune. că molecula are structura presupusă. Dacă nu există coincidență, atunci trebuie să testați alte variante ale structurii până când curbele calculate și experimentale sunt potrivite, [c.127]
Imaginea aceleiași molecule prin două formule de limită (și în majoritatea cazurilor prin multe) poate părea a fi o încălcare a tezei conform căreia molecula organică are o formulă definită, unică de structură. Cu toate acestea, în realitate, această prevedere nu este încălcată. Lucrul este că molecula reală este dificil de portretizat într-un mod simplu și de a recurge la comparație, carbocația fiind similară formulelor de limită. el este în mijlocul lor. Dintr-o astfel de comparație, o singură particulă, cu structura sa inerentă, cu o anumită distribuție a densității electronilor - nu este bifurcată. [C.252]
I - lanț polipeptidic 2 - heme 3 - atom de metal greu introdus în moleculă în determinarea structurii [c.178]
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: