Sinteza cocainei. Psycaine și proprietățile sale
În prezent, cocaina este într-adevăr sintetizată în Europa în acest fel din eqonin. În cocaina comercială brută, există, de asemenea, esteri methecinegine de acid cinamic; înainte ca acestea să fie distruse prin oxidare cu permanganat de potasiu, ceea ce a dus la o pierdere de aproximativ 10% din cocaină. Prin urmare, acum este preferabil să se împartă cocaina pre-brută într-o ectonină și apoi să se transforme ultima în cocaină pură.
Pentru a extrage cocaina, frunzele de Coca zdrobite sunt extrase exhaustiv cu acid sulfuric 3%, apoi extractul alcalin este puternic alcalinizat cu sodă, iar cocaina este extrasă din acesta cu toluen. Din soluția de toluen, produsul este extras cu acid sulfuric 10%. Încălzirea cocainei brute timp de 12-18 ore cu acid sulfuric 50% dă ecgoninului. Acesta din urmă este esterificat cu alcool metilic în prezența acidului sulfuric și apoi benzoiilat gruparea alcool secundar de metilhegonină cu clorură de benzoil în prezență de potasiu.
Baza este transferată în sarea acidului clorhidric și se prepară clorhidrat de cacao pur, cu o purificare foarte atentă.
4 atomi de carbon asimetrici de cocaină determină teoretic prezența a 4 forme drepte și 4 stângi și, în consecință, 4 racemice. Deoarece în cazul derivaților tropinici, hidroxilul poate sta în raport cu gruparea metil de azot în cis sau transpunere, atunci cu cocaină există în continuare derivați ai tropinei și p-tropinei. În natură, există doar un singur izomer de stânga al cocainei. În plus, s-au preparat sintetic 5 izomerici posibili, dintre care d-ph-cocaina este aparent cel mai puțin toxic și cel mai activ.
La vânzare el a acționat sub numele de "psycheina" și a găsit, în parte, aderenții cei mai entuziasmați și, parțial, foarte oponenți, cei din urmă mai ales în America. În orice caz, întrebarea dacă este cu adevărat posibil să se preferă 1-cocaina nu este încă decisivă.
Materia primă pentru sinteza cocainei este acidul citric, care, când este încălzit cu acid sulfuric, scindează o moleculă de apă și o moleculă de acid aceton dicarboxilic de monoxid de carbon. Prin esterificarea și tratarea diesterului obținut (6) cu o soluție hidroalcoolică de potasiu caustic, se obține sarea dicalciului când compusul este enolizat și saponificat cu o grupare eterică. Dacă se neutralizează compusul de potasiu al grupării enol cu cantitatea calculată de acid oxalic și se supune sarea acidului eter la electroliză la 0 °, se obține apoi eter succinil diacetic (2) cu randament de 12%. Această reacție se desfășoară în conformitate cu sinteza cunoscută de Kolbe pentru parafine sau acizi dibazici.
Recomandată de vizitatorii noștri:
Așteptăm întrebările și recomandările dvs.:
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: