Osteomul este o tumoare osoasă benignă

Osteoma este cea mai matură tumoră osoasă morfologic benignă care provine de la osteoblaste. Copiii sunt mai des afectați de boală, iar diagnosticul se face din întâmplare pe baza unei radiografii cu altă ocazie.

Patogeneza și cauzele bolii

În unele cazuri, leziuni osoase multiple osteom exostozei ereditar sugerează motivul pentru care 50% dintre pacienți au avut rude cu boli similare. În practica medicală, există, de asemenea, ekzostazy inerente, umflare datorită rănilor, cașexie, sifilis, în care caracteristica tumorii în occipital și oasele frontale. Guta și reumatismul ocupă de asemenea ultimul loc din această listă.

Osteomul este împărțit în trei tipuri:

1. Solid, care constă dintr-o substanță suficient de densă, asemănătoare cu fildeșul, situată paralel cu suprafața osoasă și constând din plăci concentrice.
2. Neoplasm spongiform (osteoma spongiosum);
3. Brain. (osteoma medullosum), care se caracterizează prin cavități destul de mari, umplute cu o substanță creierului.

Pe lângă speciile enumerate, în conformitate cu Virchow se disting încă două grupuri:

1. Hiperplastice - cele care se dezvoltă direct din țesutul osos. Acest grup include osteofitele, adică stratificare pe oase de dimensiuni mici. Când ocupă o zonă vastă, ei se numesc hiperostoză. În cazul în care creșterea este secretă ca o tumoare din exterior, atunci este exostoza, în interiorul osului - enostoza. Această specie este mai frecventă pe oasele craniului, pelvisului. Din punct de vedere al practicii medicale, cele mai interesante sunt exostazele, numite osteofite, situate în afara oaselor. Ele au forma unei emisfere, a unui vârf, a unei ciuperci sau a unui conopidă cu "inflorescențe". Cauza este predispoziția ereditară.
2. Geteroplasticheskie. Ele apar din țesutul conjunctiv al organelor și sunt localizate acolo unde mușchii se atașează la tendoane - așa-numitele oase de paradă, oasele de cavalerie. Cel mai adesea se dezvoltă în mușchii șoldului și umărului, datorită iritării constante a acestor locuri, cu un fund de pușcă sau de echitatie.

Osteomul este o boală destul de rară și, în majoritatea cazurilor, depășește bărbații de vârstă fragedă. Creșterea tumorii survine încet, asimptomatic, fără a se manifesta. Nu există, de asemenea, date privind degenerarea osteomului benign în malign. Adesea formarea se face pe exteriorul osului și poate fi localizată în orice zonă a scheletului, cu excepția sternului, în special a coastelor. Locul cel mai comun - pereții sinusurilor maxilare și frontale, oasele craniene plate, occipitalul, humerusul și femurul.

Tumoarea arată ca o placă netedă în afara osului, care este densă, imobila și nedureroasă. În cazul în care tumora incepe sa se dezvolte pe interiorul oaselor craniului, atunci ea poate provoca dureri de cap, simptome de tensiune intracraniană crescută, tulburări de memorie, convulsii. Cu locul de educație în zona așa-numitului "șa turcească", există schimbări hormonale.

Situate în locul sinusurilor paranazale, există diferite simptome:

Situându-se în arc de vertebră sau procesul său, tumora provoacă durere, simptome de compresie a coloanei vertebrale, deformare a coloanei vertebrale. Osteomii care apar pe oasele tubulare cresc lent și se diferențiază ca neoplasme exofite. osteoame multiple sunt puțin probabil, această cazuistică, dar, cu toate acestea, ele sunt mai susceptibile de a fi un element constitutiv al sindromului Gardner este o boală ereditară și se manifestă sub forma clinice triple - tumori la viscere, osteom multiple, polipoza cancer de colon în diferite părți ale scheletului.

Diagnosticul și tratamentul bolii

Tumora este diagnosticată prin examinarea cu raze X. Adesea imaginea clinică este similară cu sarcomul osteogen și osteomielita cronică. Diferențierea apare numai pe baza evoluției bolii și a modelului radiografic. Imaginea histologică - se dezvăluie absența unei compoziții tipice a substanței măduvei osoase. Canalele de osteoni sunt repartizate aleatoriu în număr mic. Cu osteomul spongios, aceste canale sunt absente, iar smocurile osoase arată neobișnuite și sunt de asemenea distribuite aleator. Intervalele de țesut fibro-celular sunt largi și spațiile creierului sunt lărgite.

Diagnostic diferențial cu:

• foci de sclerotizare în țesutul osos, în care nu există o limită clară între foc și un țesut sănătos;
• cu extazuri care cauzează rareori sindromul durerii sau tulburările funcționale. Imaginile cu raze X arată ca membranele osoase;
• cu osteom osteoid. Se caracterizează prin atacuri dureroase de la debutul bolii. Durerile sunt zgomotoase, cu îmbunătățirea periodică pe timp de noapte. Dimensiunile sunt suficient de mici și nu cauzează deformarea fălcii.

Tratamentul osteomiei apare exclusiv chirurgical, care se manifestă într-o imagine clinică negativă și în sindromul durerii, precum și cu deficiențe cosmetice externe. Tăiați tumoarea împreună cu placa osică inferioară. În cazul în care evoluția bolii este nesistematică, este recomandabilă monitorizarea dinamică.

Apropo, ar putea fi, de asemenea, interesat de următoarele materiale gratuite: