Forma de dozare și compoziția.
Tablete 1 tabel. Ingredient activ: vinpotsetin5 mg Alte ingrediente: Dioxid de siliciu coloidal anhidru, - 1,25 mg; stearat de magneziu - 2,5 mg; talc - 5 mg; amidon de porumb - 96,25 mg; lactoză monohidrat - 140 mg de concentrat pentru soluție infuziy1 ml Ingredient activ: vinpotsetin5 mg Excipienți: Acid Ascorbic - 0,5 mg; disulfit de sodiu - 1 mg; acid tartric 10 mg; alcool benzilic - 10 mg; sorbitol - 80 mg; apă pentru injectare - până la 1 ml
Neurologie: scade severitatea simptomelor neurologice și psihiatrice, în diferite forme de circulație insuficienței cerebrale (inclusiv stadiile acute și regenerator de accident vascular cerebral ischemic, accident vascular cerebral hemoragic pas reducerea, efectele de accident vascular cerebral, atac ischemic tranzitor, demența vasculară; insuficienta vertebrobazilară, ateroscleroza vasculară cerebrală creier, posttraumatic și encefalopatie hipertensivă).
Oftalmologie: boli vasculare cronice ale coroidului și retinei.
Pierderea auzului perceptual, boala lui Meniere, zgomote idiopatice în urechi.
Pentru a evita complicațiile, utilizați cu strictețe prescripția medicului.
- hipersensibilitate cunoscută la vinpocetină;
- faza acută de accident vascular cerebral hemoragic;
- formă severă de boală ischemică de inimă;
- aritmii severe;
- sarcinii;
- perioada de lactație;
- copii sub 18 ani (din cauza datelor insuficiente).
În plus, pentru comprimate: intoleranță la lactoză.
Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării.
Contraindicat în timpul sarcinii. Vinpocetina penetrează bariera placentară. În același timp, concentrația sa în placentă și sângele fetal este mai mică decât în sângele femeii gravide. La doze mari, sângerarea placentară și avortul spontan sunt posibile, probabil ca urmare a aportului crescut de sânge placentar. În decurs de o oră, 0,25% din doza acceptată de medicament pătrunde în laptele matern. Când utilizați medicamentul, trebuie să întrerupeți alăptarea.
Efectele secundare pe fundalul utilizării medicamentului au fost rareori detectate.
Din partea CCC: labilitatea tensiunii arteriale, senzația de bufeuri (pastile); modificări ale tensiunii arteriale (deseori descrește), roșeață a pielii, flebită (concentrat pentru soluție perfuzabilă); Modificarea EKG (depresie ST, prelungirea intervalului QT); tahicardia, extrasistol, dar prezența unei relații cauzale nu este dovedită, tk. Într-o populație naturală, aceste simptome sunt observate cu aceeași frecvență.
Pe o parte a sistemului nervos central: tulburări de somn (insomnie, somnolență excesivă), amețeli, dureri de cap, oboseala (aceste simptome pot fi manifestări ale bolii de bază).
Din partea sistemului digestiv: gură uscată, greață, arsuri la stomac.
Altele: reacții cutanate alergice; transpirație crescută.
În prezent, datele privind supradozajul cu vinpocetină sunt limitate.
Tratament: lavaj gastric, administrare cărbune activat, terapie simptomatică.
Mod de administrare și doză.
În interior, după ce mănâncă. De obicei, doza zilnică este de 5-10 mg de 3 ori pe zi (15-30 mg pe zi). Doza zilnică inițială este de 15 mg. Doza zilnică maximă este de 30 mg. Efectul terapeutic se dezvoltă la aproximativ o săptămână după începerea tratamentului. Cursul de tratament este de 1-3 luni.
În bolile de rinichi și ficat, medicamentul este prescris în doza uzuală, absența cumulului permite tratamentul pe termen lung.
Concentrat pentru prepararea unei soluții pentru perfuzii
In / in, picurare, lent (viteza maximă de perfuzare este de 80 picături / min).
Este interzisă intrarea în / m și fără diluare iv.
Pentru prepararea perfuziei, pot fi utilizate saline fiziologice sau soluții conținând dextroză (Ringer, Salsol, Rindex, Reomacrodex).
Doza zilnică inițială obișnuită este de 20 mg (2 am) în 500 ml soluție perfuzabilă. În funcție de tolerabilitate, în 2-3 zile doza poate fi crescută la nu mai mult de 1 mg / kg și zi. Durata medie a tratamentului este de 10-14 zile.
Doza zilnică medie la o greutate corporală de 70 kg este de 50 mg (5 amperi în 500 ml soluție perfuzabilă).
În cazul afecțiunilor hepatice și renale, nu este necesară ajustarea dozei.
Dupa curs / in terapia pentru a continua tratamentul Kavinton® tablete forte (1 tab. 3 ori pe zi) sau Kavinton® (2 tabel. 3 ori pe zi).
Soluția perfuzabilă cu Cavinton® trebuie utilizată în primele 3 ore după preparare.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: