Agenți hormonali antineoplazici și antagoniști ai hormonilor

Informații generale

Ca agenți antitumorali cu tumori dependente de hormoni (în principal), sunt utilizați un număr de agoniști și antagoniști ai androgenilor, estrogenilor și gestagenilor.







Glucocorticoizii în legătură cu acțiunea lor limfolitică și capacitatea de a suprima mitoza limfocitelor sunt utilizați în leucemia acută (în principal la copii) și în limfoamele maligne. Unele medicamente (aminoglutetimida) inhibă în mod specific secreția suprarenală a glucocorticoizilor (cortizol) și sunt, prin urmare, injectate cu boala Itenko-Cushing etc.,

Estrogenii sunt prescrise pentru a suprima acțiunea androgenilor din organism (de exemplu, în cancerul de prostată), și antrogeni, dimpotrivă, pentru a reduce activitatea estrogenilor (pentru cancerul de sân, etc.). În cancerul de sân și uter, se utilizează și progestine (medroxiprogesteron).

Pentru anti-androgeni includ un număr de compuși ai structurilor steroidice și nesteroidiene care pot suprima activitatea fiziologică a androgenilor endogeni. Acțiunea lor este asociată cu blocarea competitivă a receptorilor androgeni în țesuturile țintă - biosinteza și secreția de androgen, acestea nu încalcă. Efectul antiandrogenic este inerent într-un anumit grad unui număr de compuși steroizi endogeni, incluzând progestinele, estrogenii și derivații lor sintetici, precum și unii derivați ai androgenilor înșiși. În anii '70 au fost raportate cazuri de activitate antiandrogenică ridicată a compușilor nesteroidieni - derivați de carboxanilidă (flutamidă, etc.). Aplicați antiandrogen în principal în cancerul de prostată. Asociați-le și cu condiții hiperandrogenice la femei (hirsutism, alopecie, etc.) și la copii (cu pubertate timpuriu).







Un tip special de activitate antiandrogenică se regăsește în compușii care inhibă 5-alfa-reductaza, o enzimă intracelulară a prostatei care promovează conversia testosteronului într-o androgen-dihidrotestosteron (DHT) mai activ.

Mecanismul de acțiune al medicamentelor hormonale diferă de agenții antitumorali citotoxici. Principalul lor rol este restabilirea reglării umorale a funcției celulare. În același timp, nu este exclus nici un efect specific asupra celulelor tumorale: ele într-o anumită măsură inhibă diviziunea celulelor și promovează diferențierea acestora.







Trimiteți-le prietenilor: