-schelet: arbitrar, striat
-cardiac: involuntar, striat
-netedă: involuntară, fără striară transversală
Tipuri de fibre musculare:
- lent (roșu) - o mulțime de mioglobină (se leagă de O2) și mitocondriile; menținerea posturii; oboseala vine foarte încet, trece rapid.
- rapid (tip oxidativ) - multe mitocondrii; formează ATP prin fosforilare oxidativă; mișcări rapide, energice fără oboseală observabilă.
- rapid (tip glicolitic, "alb") - câteva mitocondrii, fără mioglobină; ATP se formează prin glicoliză; reducere rapidă și puternică, dar relativ rapid obosită.
- contracția și relaxarea apar încet; fac parte din mușchii exteriori ai ochiului.
Inervarea mușchilor scheletici:
Sistemul nervos somatic (arbitrar); un neuron motor (corp în sistemul nervos central); excită. Motor (eferent) inervație musculaturii scheletice ale trunchiului și membrelor sunt de neuroni motorii ale coloanei vertebrale cornul anterior din cordonul ombilical, iar mușchii feței și capului - din neuronii motorii ale unor nervi cranieni. În acest caz, fie o ramură din axonul motoneuronului, fie întregul axon, se apropie fie de fibrele musculare. În mușchi, oferind mișcare subțire coordonate (mâinile musculare, antebrațe, gât), fiecare inervat motoneuronilor din fibre musculare. În mușchi, oferind în mod avantajos menținerea poziții de lucru, zeci și chiar sute de fibre musculare, inervația motor de la un neuron cu motor, prin ramificarea sale axonală.
fibră a nervului motor, merge la fibra musculara penetrează endomysium și bazal lamina și dizolvă terminalul împreună cu porțiunea adiacentă myosymplast specific sinapsa formă AXO-musculare sau motorii placă. Sub influența impulsului nervos la unda de depolarizare a nervului este transmis la myosymplast închidere plasmolemma extinde mai departe de-a lungul tubulii T și în triade este transferată în rezervorul de reticulul sarcoplasmic terminale, provocând ieșirea ionilor de calciu și începutul procesului de reducere a fibrei musculare.
O unitate neuromotor este un set de neuroni și un grup de fibre musculare inervate de axonul acestui neuron.
Unitatea neuromotor include:
celula nervoasă este în principal motoneuron, corpul căruia se află în coarnele anterioare ale măduvei spinării;
axon motoneuron - fibre de mielină;
grup de fibre musculare - în funcție de tipul de activitate, cantitatea de fibre este diferită. Dacă lucrul bun este 2-4, dacă dur - până la câteva mii.
Tipuri de unități neuromotoare
Prin natura excitației care apare în fibrele musculare, toate unitățile neuromotoare sunt împărțite în două grupe.
Unitățile de neuromotor de fază sunt formate de alfa-motoneuronii. Acestea sunt cele mai mari motoneuron (cu diametrul de 10-20 microni). Viteza de excitare asupra procesului acestui axon este de 120 m / s. Axon asigură o singură inervație, formând pe fiecare fibră 1-2 sinapselor. În fiecare sinapse, după excitație, apare un potențial suficient al plăcii finale, care asigură apariția unui potențial de acțiune în mușchi (excitația impulsului). Este mai bine să lucrați sub acțiunea unei singure excitații (impuls), la care se produce excitația de răspândire.
Printre unitățile de neuromotor de fază, cele rapide și cele lente sunt izolate.
Rapid - durata potențialului de acțiune este de 2 ori mai mică decât în cele lent. Valul contracției este de 5 ori mai mic decât în cel lent. Viteza propagării excitației în unitățile neuromotorii rapide este de 2 ori mai mare decât în cazul celor lente. Astfel, unitățile neuromotoare de fază rapidă oferă o funcționare dinamică, atunci când contracția rapidă este înlocuită de o relaxare rapidă. Generarea de energie anaerobă este caracteristică acestui tip de unități neuromotor. Aceste fibre musculare practic nu conțin mioglobină - mușchi albi, ușori;
Slow - oferă cea mai mare parte a muncii statice, contracție lentă, pe termen lung. Principalul furnizor de energie este procesele redox. Conține mioglobină, care depozitează oxigen. Culoarea este întunecată, musculatură roșie.
Unitățile neuromotorii tonice sunt formate de motoneuronii gamma ai coarnei anterioare a măduvei spinării (cel mai mic, de 4-6 microni în diametru). Viteza conducerii impulsurilor de-a lungul proceselor acestor neuroni este de 30 m / s, potențialul local al plăcii terminale (excitație locală) apare în sinapsă. Axoanele neuronilor tonici furnizează inervație multiplă, adică se formează câteva zeci de sinapsă pe fiecare fibră musculară și din cauza sumării potențialelor locale și a potențialului de acțiune. Excizia unei unități neuromotorii tonice apare sub influența unei serii de impulsuri (frecvență aproximativ 10 Hz). Unitățile neuromotorii tonice asigură contracția lentă a mușchilor, participă la dezvoltarea tonusului.
Mușchii scheletici sunt formați din diferite fibre musculare, care fac parte din unitățile neuromotorii de fază și tonic. Incluziunea alternativă a unităților neuromotorii asigură o schimbare a stării funcționale a mușchiului. În repaus, unitățile neuromotoare tonice funcționează, în starea de activitate - unități de neuromotor de fază.
În plus față de inervația motorie, este prezentă și vegetativă. Toți mușchii scheletici primesc impulsuri din sistemul nervos simpatic, care reglementează procesele metabolice.
Controlul neurotrofic al proprietăților mușchilor scheletici.
3) Caracteristicile excitației în sinapsă neuromusculară. Ipoteza veziculară. Excreția cuantică a mediatorului. Mecanismul de fuziune a veziculelor presinaptice cu o membrană postsynaptică (rolul peptidelor de la nivelul nervului și membrana veziculelor). Spontan secreția cuantică.
Synapse este un contact intercellular specializat care oferă transferul de informații între două celule excitabile.
1) membrana presinaptică (membrana electrogenică din terminalul axonului, formează o sinapsă asupra celulei musculare);
2) membrana postsynaptică (membrana electrogenă a celulei inervate pe care se formează sinapsa);
3) cleftul sinaptic (spațiul dintre membrana presinaptică și postsynaptică este umplut cu un lichid care seamănă cu plasma sanguină din compoziție).
2. Mecanismele de transfer de excitație în sinapse pe exemplul sinapselor mionerale (răspuns complet)
Minaviral (neuromuscular) synapse - este format de axonul motoneuron și celula musculară.
Impulsurilor nervoase se produce într-un neuron zona de comutare, de-a lungul Axon direcționat către musculare inervate atinge terminalele axon și depolarizează cu membrana presinaptică. După aceasta, canalele de sodiu și calciu sunt deschise, iar ionii de Ca din mediul înconjurător al sinapsei intră în interiorul terminalului axonului. În acest proces, mișcarea Browniană a veziculelor este ordonată de-a lungul direcției către membrana presinaptică. Ca ionii stimulează mișcarea veziculelor. Atingerea membrana presinaptică vezicule de spargere și acetilcolina eliberată (4 Ca acetilcolină eliberare de ioni 1 foton). cleft sinaptice este umplut cu lichid, care seamănă cu compoziția plasmei din sânge se produce prin aceasta difuzie ACh din membranele postsinaptice presinaptice, dar viteza este foarte scăzută. În plus, difuzia este posibilă și cu firele fibroase care sunt situate în cleștele sinaptice. După difuziune ACh începe să interacționeze cu Chemoreceptors (XP) și colinesteraza (ELV), care sunt la membrana postsinaptică.
Holinoretseptor efectuează o funcție receptor, iar cholinesteraza are o funcție enzimatică. Pe membrana postsynaptică sunt aranjate după cum urmează:
ХР + АХ = МПКП - potențialul miniatural al plăcii finale.
Apoi IPCP este rezumat. Ca urmare a însumării, se formează potențial postsynaptic excitator EPSP. Membrana post-sinaptică datorată EPSP este încărcată negativ, iar într-o regiune în care nu există synapse (fibre musculare), încărcarea este pozitivă. Se produce o diferență de potențial, se generează un potențial de acțiune care se deplasează de-a lungul sistemului conductiv al fibrei musculare.
XE + AX = distrugerea AX la colină și acid acetic.
Într-o stare de odihnă fiziologică relativă, sinapsa este în activitatea bioelectrică în fundal. Semnificația ei constă în faptul că sporește disponibilitatea sinapselor de a face un impuls nervos. În starea de repaus, 1-2 bule în terminalul axonului se pot apropia aleatoriu de membrana presinaptică, care va avea ca rezultat contactul cu aceasta. Veziculă în contact cu pauze ale membranei presinaptice și conținutul acestuia sub forma unuia AX foton intră în fanta sinaptică, dobândind astfel pe membrana postsinaptică, unde va fi format MPKN.
Executarea excitației în NSM (prin prelegere)
1.PD a capătului nervos
2.activarea potențialului canalelor dependente de Ca2 +, intrarea ionilor de Ca2 + în capătul nervos
3. Eliberarea acetilcolinei prin exocitoza veziculelor în cleftul sinaptic
4.activarea receptorilor n-colinergici postsynaptici
5. Introducere Na + aspectul potențial al plăcii finale, apoi potențialul de acțiune, intrarea în Ca2 +
Ipoteza veziculară - 1) neurotransmițătorul este eliberat din terminalul nervos prin cuantificări multimoleculare. 2) Un cuantum este într-o veziculă sinaptică. 3) mediatorul vezicular este mediat prin fuziunea membranei veziculare cu membrana presinaptică (exocitoză)
Relatarea cvasi-mediată a mediatorului este procesul dependent de Ca2 +. Creșterea Ca2 + în axoplază de la (odihnă) la (activare) determină o eliberare masivă a quantului mediator (exocitoză). Principala cale de ieșire a Ca2 + în terminal este potențialul canalelor Ca2 + dependente cu membrana presinaptică, care sunt deschise în timpul depolarizării. Blocarea acestor canale (de exemplu, cadmiul) elimină efectul stimulării.
1.PDPD în terminal
2. Activarea canalelor Ca2 +
3. Creșterea locală rapidă a Ca2 +
4. Creșterea excitată a Ca2 + în probabilitatea de exocitoză a mediatorului
5. Acest proces durează 0,2-0,5 ms, ceea ce corespunde întârzierii sinaptice dintre stimul și răspunsul postsynaptic
Mecanismul de fuziune a veziculelor presinaptice cu o membrană postsynaptică (rolul peptidelor de la nivelul nervului și membrana veziculelor).
În sfârșitul nervului presinaptic în veziculele sinaptice, se acumulează mediatori (transmițători). Potențialul de acțiune, ajungând la sfârșitul nervului, depolarizează membrana sa. Depolarizarea provoacă deschiderea canalelor de calciu (pompe), prin care curentul intră în capătul ionilor actuali de Ca2 +. Ioni de Ca2 + provoacă procesul de fuziune a veziculelor cu o membrană presinaptică, urmată de descoperirea și ejecția conținutului acestora (mediatori) în cleftul sinaptic.
veziculei sinaptice înregistrat predominant pe citoscheletului prin proteina sinapsin localizată la suprafața citoplasmică a fiecărui veziculelor la proteinuspektrinu situat pe voloknahF-aktinatsitoskeleta și forma, astfel, rezervor transmițător. Partea mai mică a veziculelor este legată de proteine specifice cu partea interioară a membranei presinaptice. Această reacție se realizează prin intermediul proteinelor membranei vezikulysinaptobrevinai membranysintaksina proteină presinaptice. Aceste vezicule sunt cele care livrează direct transmițătorul pentru următoarea versiune.
Dacă potențialul de acțiune a ajuns în regiunea presinaptică și în concentrația presinaptică a concentrației de Ca2 + a crescut la nivelul necesar, atunci apar două procese. Mai întâi, pe veziculele care sunt deja asociate cu membrana presinaptică, care se află în esență pe ea, Ca2 + se leagă de proteina care formează o parte din membrana lor, sinapotogamina. Acest lucru conduce la deschiderea membranei veziculei. Simultan, complexul polipeptidă-synapto-fizină este asociat cu proteine neidentificate ale membranei presinaptice. În acest caz, apare un poart prin care apare exocitoza reglementată, i. E. secreția transmițătorului în cleftul sinaptic, cu o altă proteină a veziculei, rab3A, care reglează acest proces. Într-o veziculă, aproximativ 6000-8000 molecule de transmițător sunt concentrate; acesta este cel mai mic număr de emițătoare eliberate în cleftul sinaptic, numit "transmițător cu un singur canal".
În ansamblu, concentrația locală a emițătorului în cleavajul sinaptic după eliberarea sa este relativ ridicată și este în intervalul milimolar.
Astfel, rolul principal al procesului de emisie al unui emițător în tipul de exocitocoagrați nu este depolarizarea sfârșitului, și anume curentul de intrare al ionilor de Ca2 +. Ca2 + ionii sunt deci nu mai departe depolarizare și substanțe ca intermediar (mesager secundar), care declanseaza fuziunea veziculelor. Creșterea concentrației de extracelular Ca2 + crește curent de intrare Ca2 + și, prin urmare, crește eliberarea de transmițător. În schimb, o creștere artificială a concentrației de Mg2 + extracelular prin înlocuirea lor cu ioni de Ca2 + conduce la o scădere a curentului de intrare al Ca2 + și, prin urmare, la o scădere a eliberării transmițătorului. Micile proteine G sunt probabil, de asemenea, implicate în gestionarea exocitozelor veziculoase.
După terminarea potențialului presinaptic, ionii de Ca2 + sunt îndepărtați din regiunea presinaptică prin intermediul transportului ionic activ care implică Ca2 + -ATPază și exodul 3Na + / Ca2 +.
Spontan secreția cuantică.
Mediatorul este secretat de pachetele cuantice multimoleculare. Cuantumul corespunde conținutului unei vezicule sinaptice. IPCP - potențialul plăcii finale miniatură - rezultatul acțiunii postsynaptice a unui cuantum al mediatorului.
- apare spontan indiferent de stimularea nervului
- au aceeași mișcare temporală ca și răspunsurile evocate
- amplitudinea IPCP depinde de starea receptorilor AX și de concentrația conc. AX în vezicule
- frecvența IPCP depinde de starea terminalului
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: