Wilprafen - astellas - instrucțiunea oficială

Denumire internațională neprotejată. josamicină

Tabletele acoperite cu un capac.

Tabletele sunt albe sau aproape albe, alungite, biconvexe, având riscuri pe ambele părți.







Ingrediente active
1 comprimat, acoperit cu o cochilie, conține 500 mg josamicină.
Alte ingrediente
celuloză microcristalină, polisorbat 80, dioxid de siliciu precipitat, carboximetilceluloză de sodiu, stearat de magneziu, metil celuloză, polietilenglicol 6000, dioxid de titan, talc, hidroxid de aluminiu, un copolimer al acidului metacrilic și esterii săi.

Grupa farmacoterapeutică. antibiotic, macrolidă.

Codul ATX. J01FA07

Medicamentul este utilizat pentru a trata infecțiile bacteriene; activitatea bacteriostatică a josamicinei, precum și a altor macrolide, se datorează inhibării sintezei proteinelor bacteriene. Atunci când se creează o inflamație crescută în focalizarea inflamației are un efect bactericid.
Josamicină foarte activ împotriva bacteriilor intracelulare (Chlamydia trachomatis si Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila); bacterii gram-pozitive (Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes și Streptococcus pneumoniae (pneumococ), Corynebacterium diphteriae), bacteriilor Gram-negative (Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis), precum și împotriva unor bacterii anaerobe (perfringens Peptococcus, Peptostreptococcus, Clostridium). un efect redus asupra enterobacterii, un efect atât de puțin asupra florei bacteriene naturale ale tractului gastro-intestinal. rezistență eficientă la eritromicină. rezistență josamicină se dezvoltă mai rar decât alte antibiotice macrolide.

Farmacocinetica
După ingestie, josamicina este absorbită rapid și complet din tractul gastrointestinal, mâncarea nu afectează biodisponibilitatea. Concentrația maximă de josamicină din ser se atinge la 1-2 ore după administrare. Aproximativ 15% din josamicină se leagă de proteinele plasmatice. Concentrații deosebit de mari ale substanței se regăsesc în plămâni, amigdalele, saliva, transpirația și lichidul lacrimal. Concentrația din spută depășește concentrația plasmatică cu 8-9 ori. Se acumulează în țesutul osos. Trece bariera placentară, este secretată în laptele matern. Jozamicina este metabolizată în ficat la metaboliți mai puțin activi și este excretată în principal cu bilă. Eliminarea medicamentului cu urină este mai mică de 20%.

Indicații pentru utilizare

Infecțiile acute și cronice cauzate de microorganismele sensibile la preparare, de exemplu:
Infecții ale tractului respirator superior și ale organelor ORL
Angina, faringita, paratonzilita, laringita, otita medie, sinuzita; difterie (în plus față de tratamentul cu toxoid difteric), precum și scarlatină în caz de hipersensibilitate la penicilină.
Infecții ale tractului respirator inferior
Bronșită acută, exacerbarea bronșitei cronice, pneumonie (inclusiv cauzată de agenți patogeni atipici), tuse convulsivă, psittacoză.
Infecții dentare
Gingivita și boala parodontală.
Infecții în oftalmologie
Blefarită, dacryocistă.
Infecții ale pielii și ale țesuturilor moi
Piodermite, furunculoze, antrax, erizipel (hipersensibilitate la penicilină), acnee, limfangita, limfadenita, lymphogranuloma venereum.






Infecții ale sistemului genito-urinar
Prostatite, uretrite, gonoree, sifilis (hipersensibilitate la penicilină), chlamydia, micoplasme (inclusiv ureaplasmal) și infecții mixte.

  • hipersensibilitate la antibiotice la macrolide
  • disfuncție hepatică severă

Sarcina și lactemia

Utilizarea permisă în timpul sarcinii și în timpul alăptării în funcție de indicații. Oficiul European al OMS recomandă ca josamicina ca medicament de alegere în tratamentul infecției cu chlamydia la femeile gravide.

Dozare și administrare

Din partea tractului intestinal
Rar - pierderea apetitului, greață, arsuri la stomac, vărsături, disbioză și diaree. În caz de diaree severă persistentă, trebuie avut în vedere posibilitatea de a dezvolta o colită pseudomembranoasă care să pună viața pe fondul antibioticelor.
Reacții de hipersensibilitate
În cazuri foarte rare, sunt posibile reacții alergice cutanate (de exemplu urticarie).
Din ficat și din tractul biliar
În unele cazuri, sa observat o creștere tranzitorie a activității enzimelor hepatice în plasma sanguină, în cazuri rare, însoțită de o încălcare a fluxului de bilă și a icterului.
Din partea aparatului auditiv
În cazuri rare, s-au raportat cazuri de insuficiență auditivă tranzitorie dependentă de doză.
alte
Foarte rar - candidoză.

Supradozaj și alte erori la admitere

Până în prezent, nu există dovezi privind simptome specifice de otrăvire. În caz de supradozaj, ar trebui să se presupună simptomele descrise în secțiunea "Efecte secundare", în special din tractul gastro-intestinal. Dacă ați ratat o întâlnire, trebuie să luați imediat doza de medicament. Cu toate acestea, dacă este timpul să luați următoarea doză, nu luați o doză "uitată", dar reveniți la regimul obișnuit de tratament. Nu luați de două ori doza. O întrerupere a tratamentului sau întreruperea prematură a medicamentului reduce probabilitatea succesului tratamentului.

Interacțiunea cu alte medicamente

Vilprafen / alte antibiotice
Deoarece antibioticele bacteriostatice pot reduce efectul bactericid al altor antibiotice, precum penicilinele și cefalosporinele, trebuie evitată administrarea în comun a josamicinei cu aceste specii de antibiotice. Jozamycinul nu trebuie administrat concomitent cu lincomicina, deoarece poate exista o reducere reciprocă a eficienței acestora.
Wilprafen / xantine
Unii reprezentanți ai antibioticelor macrolidici încetinesc eliminarea xantinelor (teofilina), ceea ce poate duce la posibila intoxicație. Studiile clinice și experimentale indică faptul că josamicina are un efect mai redus asupra eliberării de teofilină decât alte antibiotice macrolide.
Wilprafen / antihistaminice
După administrarea concomitentă de antihistaminice și josamicină care conțin terfenadină sau astemizol, poate exista o excreție încetinire a terfenadină și astemizol, la rândul său, poate duce la viata in pericol aritmii cardiace.
Wilprafen / alcaloizi de ergot
Există rapoarte individuale de vasoconstricție crescută după administrarea concomitentă de alcaloizi de ergot și antibiotice macrolidice. Sa constatat un caz de lipsă de toleranță a pacientului la ergotamină la administrarea de josamicină. De aceea, utilizarea concomitentă a josamicinei și ergotaminei ar trebui să fie însoțită de o monitorizare adecvată a pacienților.
Vilprafen / ciclosporină
Administrarea în comun a josamicinei și a ciclosporinei poate determina o creștere a nivelului de ciclosporină în plasma sanguină și crearea unei concentrații nefrotoxice de ciclosporină în sânge. Concentrația de ciclosporină în plasmă trebuie monitorizată în mod regulat.
Wilprafen / digoxină
În cazul administrării în comun a josamicinei și digoxinei, este posibilă o creștere a nivelului acesteia din urmă în plasma sanguină.
Wilprafen / contraceptive hormonale
În cazuri rare, efectul contraceptiv al contraceptivelor hormonale poate fi insuficient în timpul tratamentului cu macrolide. În acest caz, se recomandă utilizarea suplimentară a contraceptivelor non-hormonale.

La pacienții cu insuficiență renală, tratamentul trebuie efectuat ținând cont de rezultatele testelor de laborator corespunzătoare.
Noi trebuie să ia în considerare posibilitatea de rezistență încrucișată la diferite antibiotice macrolidice (de exemplu, microorganisme rezistente la tratamentul cu antibiotice, legate în structura chimică poate fi de asemenea rezistente la josamicină).

1 comprimat filmat conține 500 mg de josamicină.
Ambalare standard:
10 comprimate filmate într-un blister, 1 blister într-un pachet de carton.

Instrucțiuni de utilizare. Data expirării

4 ani.
Wilprafen nu trebuie utilizat după data de expirare tipărită pe ambalaj.

Lista B.
A se păstra la o temperatură de cel mult 25 ° C într-un loc întunecat.
Păstrați produsul medicamentos la îndemâna copiilor!

Condiții de concediu din farmacii

Disponibil pe bază de rețetă

Reprezentarea Moscovei la Yamanouchi Yurop BV
109147 Moscova, strada marxistă. 16
Centrul de afaceri "Mosalarko Plaza-1"
;







Articole similare

Trimiteți-le prietenilor: