Produs: Forme de dozare solide. Tablete.
Caracteristici generale. ingrediente:
Denumire internațională și chimică: tolperil Compoziție: clorhidrat de tolperisonă
1 comprimat conține clorhidrat de tolperisonă sub formă de substanță 100% 50 mg sau 150 mg; Excipienți: celuloză microcristalină (MCC-101); lactoză, monohidrat, acid, amidon stearic, amidon din cartofi, porumb, talc; acid citric, monohidrat, dioxid de siliciu coloidal; Valium; dioxid de titan (E 171); macrogol 6000. Proprietăți fizice și chimice de bază: comprimate filmate, albe sau aproape albe, rotunde, cu suprafață biconvexă.
Proprietăți farmacologice:
Clorhidratul tolperizonic farmacologic este un relaxant muscular al acțiunii centrale. Mecanismul de acțiune se datorează inhibării conducerii pulsurilor fibrelor primare aferente și a neuronilor motori, ceea ce duce la blocarea reflexelor mono- și polisinaptice ale coloanei vertebrale. Prin inhibarea introducerii Ca 2 + în sinapse, el împiedică mediatorii să plece din nou. Aceasta oprește excitația pe traseul reticulospinal. Îmbunătățește fluxul sanguin periferic indiferent de influența sistemului nervos central. În dezvoltarea acestui efect, efectul slab antispasmodic și antiadrenergic al tolperisonului poate juca un rol.
Farmacocinetica. Când ingestia este bine absorbită în intestinul subțire. Concentrația maximă este atinsă în 0,5 - 1 oră; datorită metabolismului primar semnificativ, biodisponibilitatea este de 20%. Se metabolizează intens în ficat și rinichi. Se excretă prin rinichi, aproape exclusiv (99%) sub formă de metaboliți a căror activitate farmacologică este necunoscută.
Indicatii pentru utilizare:
Spasticitate hipertonicitatea și mușchi striat, care rezulta din boala organica a sistemului nervos (leziune a tractului piramidal, scleroza multipla. AVC cerebrovasculară. Mielopatie. Encefalomieiitic și altele.).
hipertonicitate musculare, spasme în boli ale aparatului locomotor (spondiloza, spondiloartrita. sindroame cervicale si lombare, artroze ale articulațiilor mari).
Reabilitare după operații ortopedice și traumatologice.
Boli însoțite de spasmul arterelor și încălcarea inervației vaselor de sânge (acrocianoză, claudicare intermitentă (sindromul Charcot)).
Boala picioarelor și encefalopatia la copii, însoțită de distonie.
Dozare și administrare:
Medicamentul este prescris în interior. Regimul de dozare și durata terapiei sunt determinate individual de medic, în funcție de evoluția bolii, eficacitatea și tolerabilitatea tratamentului.
Adulții și copiii cu vârsta peste 14 ani sunt prescrise între 150 și 450 mg pe zi, distribuite în 3 doze divizate.
Copii cu o greutate corporală mai mare de 30 kg de 5 mg / kg greutate corporală pe zi, distribuind pentru 3 admisi.
Copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 14 ani: între 2 și 4 mg / kg pe zi, distribuind pentru 3 admisi.
Caracteristicile aplicației:
Pentru a preveni complicații de droguri ar trebui sa fie utilizate strict pentru indicații medicale, în special în cardiacă, boli pulmonare, hepatice si a bolilor renale, astm bronșic, antecedente de boli hematologice.
Lista de studii planificate privind starea organelor și a sistemelor înainte de utilizare și utilizarea prelungită a medicamentului este determinată de medic.
Capacitatea de a influența rata de reacție atunci când conduceți vehicule sau alte mecanisme. Nu există date disponibile.
Utilizare în timpul sarcinii sau alăptării. În absența studiilor clinice ale medicamentului în timpul sarcinii, în special în trimestrul I, este posibilă numai în cazul în care beneficiul așteptat pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt. Datele privind penetrarea tolperisonului în laptele matern nu sunt disponibile, deci dacă trebuie să luați medicamentul în timpul alăptării, alăptarea trebuie întreruptă.
Copii. Medicamentul este utilizat la copiii cu o greutate corporală mai mare de 30 kg, prin numire și sub supravegherea unui medic.
Efecte secundare:
De obicei, medicamentul este bine tolerat, reacțiile adverse sunt observate numai la 2-3% dintre pacienți:
din partea laterală a sistemului nervos central: slăbiciune musculară, cefalee;
din sistemul digestiv: greață. vărsături. senzație de disconfort la nivelul abdomenului;
din sistemul cardiovascular: hipotensiunea arterială;
reacții alergice, în cazuri rare - reacții de hipersensibilitate (prurit, eritem, urticarie, edem angioneurotic, dispnee șoc anafilactic ..).
Interacțiunea cu alte medicamente:
Datele privind interacțiunea cu medicamentele care limitează utilizarea tolperisonului, nr.
În ciuda mecanismului central de acțiune, tolperisonul nu are efect sedativ, deci poate fi prescris în asociere cu sedative, hipnotice și tranchilizante.
Medicamentul nu afectează efectul alcoolului asupra sistemului nervos central.
Îmbunătățește efectul acidului niflumic cu o programare simultană poate necesita o reducere a dozei de acid niflumic.
Contraindicații:
Hipersensibilitate la oricare dintre componentele medicamentului.
Miastenia gravis severă.
Perioada alăptării.
Contraindicație relativă: sarcină, în special trimestrul I
supradozaj:
Datele privind supradozajul sunt mici. Tolperisona are un indice terapeutic larg. Cazul descris de admitere internă a copiilor la nivel intern de 600 mg de medicament, cursul cărora a trecut fără simptome toxice semnificative grave. În unele cazuri, copiii au prezentat iritabilitate crescută după ingerarea a 300-600 mg pe zi.
Tratament: terapie simptomatică și de susținere. Nu există un antidot specific.
Condiții de depozitare:
A se păstra în ambalajul original la o temperatură ce nu depășește 25 ° C.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
Perioada de valabilitate - 3 ani.
Condiții de plecare:
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: