Tolleril este un relaxant central muscular.
Indicatii si dozare:
Indicatii pentru utilizare:
spasme patologice și hipertonus mușchiului striat datorate bolilor SNC organice (inclusiv lezarea tractului piramidal, scleroza multiplă, accidentul vascular cerebral, mielopatie, encefalomielita)
Hipertonia mușchilor, spasme musculare, contracturi musculare din cauza boli ale aparatului locomotor (spondiloză, spondiloartrita, cervical si sindromul lombar, artroze ale articulațiilor mari)
Terapia restabila dupa operatii ortopedice si traumatologice
Boli însoțite de spasmul arterelor și încălcarea inervației vaselor de sânge (de exemplu, acrocianoza, sindromul Charcot)
Boala picioarelor și encefalopatia la copii, însoțită de distonie.
Tablete: regimul de dozare și durata cursului terapiei sunt prescrise individual, în funcție de curs, eficacitatea și tolerabilitatea terapiei.
Adulții și copiii cu vârsta peste 14 ani sunt prescrise 150-450 mg pe zi, împărțiți în 3 doze.
Copii cu greutate corporală> 30 kg: 5 mg / kg greutate corporală pe zi, împărțită în 3 doze.
Copii în vârstă de 6-14 ani: 2-4 mg / kg / zi, distribuiți la 3 admisi.
RR pentru preparate injectabile: adulți în / m - 1 ml de 2 ori pe zi sau / în lent - 1 ml 1 dată pe zi.
supradozaj:
Datele privind supradozajul sunt mici.
Tolperisona are un indice terapeutic ridicat.
A fost descris un caz de copii ingerând 600 mg de medicament în timpul căruia nu au fost observate simptome toxice grave grave.
În unele cazuri, copiii au prezentat iritabilitate crescută după ingerarea a 300-600 mg de medicament pe zi.
Tratament: terapie simptomatică și de susținere.
Nu există un antidot specific.
Reacții adverse:
De obicei, medicamentul este bine tolerat, reacțiile adverse sunt observate numai la 2-3% dintre pacienți:
Din partea sistemului nervos central: slăbiciune musculară, cefalee;
Din tractul digestiv: greață, vărsături, senzație de disconfort la nivelul abdomenului;
Din partea sistemului cardiovascular: hipotensiune arterială;
Reacții alergice: în cazuri rare - mâncărime. eritem, urticarie. angioedem. șoc anafilactic, dispnee.
Contraindicații:
Creșterea sensibilității individuale la componentele medicamentului
Sarcina și alăptarea
Pentru medicamentul sub formă de tablete contraindicație relativă: perioada de sarcină, în special trimestrul I.
Având în vedere prezența lidocainei în medicament, este necesară testarea sensibilității la lidocaină înainte de utilizare.
Pentru a preveni complicațiile, medicamentul trebuie utilizat strict în funcție de indicații, în special cu insuficiență cardiacă, pulmonară. boli de rinichi și ficat, istoric AD, boli hematologice.
Lista de studii planificate privind starea de organe și sisteme înainte de prescriere și cu utilizarea prelungită a medicamentului este determinată de medic.
Perioada de sarcină și lactație.
Datorită lipsei studiilor clinice privind utilizarea medicamentului în timpul sarcinii, în special în primul trimestru, aplicarea este posibilă numai dacă beneficiul așteptat pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt.
Datele privind tolperizona de penetrare în laptele matern nu sunt disponibile, așa că, dacă aveți nevoie de medicament în timpul alăptării, alăptarea trebuie întreruptă.
În formă de tablete, medicamentul este utilizat la copiii cu o greutate corporală> 30 kg, numiți și sub supravegherea unui medic.
R-r pentru injectare nu poate fi utilizat la copii.
Influența asupra capacității de a conduce vehicule și de a lucra cu mecanisme complexe.
Atunci când conduceți vehicule și lucrați cu alte mecanisme, este necesar să luați în considerare posibilitatea apariției unor astfel de reacții adverse, cum ar fi hipotensiunea arterială și slăbiciunea musculară atunci când luați medicamentul sub formă de p-ra.
Sub formă de tablete - nu există date.
Interacțiunea cu alte medicamente și alcool:
Medicamentul intensifică acțiunea acidului niflumic, prin urmare, atunci când se utilizează simultan, este necesar să se reducă dozele de acid niflumic.
În ciuda mecanismului central de acțiune, Tolperisone nu are efect sedativ, deci poate fi utilizat în asociere cu sedative, hipnotice, tranchilizante.
Nu mărește efectul alcoolului asupra sistemului nervos central.
Compoziție și proprietăți:
tablete p / o 50 mg, № 30
Tolperisona clorhidrat 50 mg
Tablete p / o 150 mg, № 30
Clorhidrat de tolperizonă 150 mg
Rd d / in. amp. 1 ml, nr. 10
Tolperison clorhidrat 100 mg / ml
Lidocaină clorhidrat 2,5 mg / ml
Tabletele acoperite cu un capac, pe 50 mg, pe 150 mg, № 30 (10 x 3) în blistere într-o cutie
Soluția d / in. amp. 1 ml, nr. 10.
Tabletele trebuie păstrate în ambalajul original la o temperatură care nu depășește 25 ° C; rr pentru preparate injectabile - la o temperatură de 2-8 ° C.
Articole similare
-
Ornistat - instrucțiuni de utilizare, prețul ornistatului și al analogilor
-
Ulei de cătină - instrucțiuni de utilizare, prețul uleiului de cătină și al analogilor
Trimiteți-le prietenilor: