Imunoglobulină umană instrucțiuni antialergice pentru indicații de utilizare, contraindicații,

Schema de dozare

Copiii mai mari de 5 ani și adulți medicamentul este prescris pentru pollinozah cu diverse manifestări clinice, astm atopic, forme recurente de urticarie și angioedem, allergodermatosis. Medicamentul este administrat la 2 ml (2 doze) intramuscular în cadranul superior exterior al mușchiului sau zona coapsei perednenaruzhnuyu gluteală. Cursul de tratament constă în cinci injecții cu un interval de 4 zile.

Copii de la 1 an la 5 ani. care suferă atipice de forme ușoare de dermatita, dermice și durata bolii sindromul respirator la nu mai mult de 1 an, preparatul se administrează la 1 ml (o doză) prin injecție intramusculară în regiunea perednenaruzhnuyu coapsei, de 5 ori cu un interval de 4 zile. In astm atopic, febra fânului, dermatita atopica si sindromul dermorespiratornom severitate moderata si durata bolii mai mult de un an de medicament administrat 2 ml (doză 2) în același mod.

Tratamentul repetat se efectuează după 4-5 luni. Tratamentul cu pollinoză se efectuează o dată pe an, cu 1-2 luni înainte de exacerbarea sezonieră.

Înainte de injectare, fiola cu medicamentul este menținută la o temperatură de 18-22 ° C. fiole de autopsie și a procedurii de injectare realizată sub aseptice stricte și reglementări antiseptice. Dată fiind vâscozitatea crescută a formulării pentru a evita formarea spumei formarea de imunoglobulină într-un ac de seringă, cu un lumen larg, celălalt este utilizat pentru acul de injectare. Medicamentul din fiola deschisă nu este supus depozitării. Nu este adecvat pentru utilizare în flacoane de droguri cu integritate compromisa sau marcarea, modificarea proprietăților fizice (schimbarea culorii, turbiditatea soluției, prezența nu flocoanelor de rupere) cu condițiile de depozitare aborda temperatură.

Efect secundar

In timpul tratamentului, poate să apară la unii pacienți cu o ușoară și tranzitorie agravare a bolii existente, în cazuri rare în prima zi după administrare poate dezvolta reacții locale sub formă de roșeață și o creștere a temperaturii la 37 ° C, care nu este un motiv pentru încetarea administrării medicamentului.

Atunci când există reacții generale pronunțate (scăderea tensiunii arteriale, slăbiciune, greață, amețeală), precum și o exacerbare severă a bolii de bază, tratamentul cu medicamente este întrerupt. Tratamentul cu imunoglobulină în dezvoltarea bolilor intercurente (gripă, boli respiratorii acute) este anulat.

Pacientul trebuie avertizat cu privire la necesitatea de a informa medicul curant despre toate cazurile de reacții adverse care au apărut în cursul tratamentului cu medicamentul.

Contraindicații pentru utilizare

- reacții alergice (în anamneză) pentru administrarea imunoglobulinei sau a altor medicamente din sânge uman;

- gripă, infecții respiratorii acute;

- Vârsta copiilor până la 1 an.

Cu prudență. când medicamentul este administrat pacienților cu sensibilizare polivalentă.

Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării

Siguranța utilizării acestui medicament în timpul sarcinii și în timpul alăptării în timpul studiilor clinice controlate nu a fost investigată.

Utilizarea la copii

Contraindicat pentru copii sub 1 an. Posibila utilizare la copiii cu vârsta peste 1 an în funcție de indicații.

Instrucțiuni speciale

Precauții pentru utilizare.

Având în vedere posibila apariție a reacțiilor anafilactice la persoane deosebit de sensibile, este necesar să se asigure supravegherea medicală a pacienților timp de o oră după administrarea medicamentului. Dacă apar simptomele unei reacții alergice, se efectuează imediat o terapie adecvată.

Introducerea imunoglobulinei se înregistrează în formularele de înregistrare prescrise, cu numele medicamentului, numărul de serie, data de expirare, producătorul, data administrării, doza și natura reacției la administrare.

Informații despre efectul posibil al medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule, mecanisme.

Medicamentul nu are nici un efect asupra capacității de a conduce vehicule, mecanisme, precum și activități care necesită o concentrație ridicată de atenție și viteză de reacții psihomotorii.

supradoză

Nu sunt descrise cazuri de supradozaj.

Interacțiunile medicamentoase

Medicamentul poate fi utilizat în asociere cu alte medicamente, cu condiția ca acesta să fie administrat sub formă de injecție separată, fără amestecare cu alte medicamente.

Introducerea medicamentului poate reduce eficacitatea vaccinurilor cu virusuri vii (rujeolă, oreion și rubeolă), și, prin urmare, vaccinarea cu vaccinuri cu virusuri vii se efectuează nu mai devreme de 3 luni de la sfârșitul cursului de tratament.

Termeni și condiții de depozitare

Transport în conformitate cu SP 3.3.2.1248-03 la o temperatură de 2 până la 8 ° C. Înghețarea nu este permisă.

Depozitați în conformitate cu SP 3.3.2.1248-03 la o temperatură de 2 până la 8 ° C la îndemâna copiilor. Înghețarea nu este permisă.

Perioada de valabilitate - 2 ani. Nu utilizați după data de expirare.

Condiții de concediu din farmacii

Este eliberat pe bază de rețetă.

Articole similare

Pagina anterioară

Pagina următoare