Lambliile aparțin celor mai simple, care parazitează în părțile superioare ale intestinului subțire și ale ficatului, provocând simptome de giardioză.
În condițiile mediului, lamblia există sub forma chistului. După ce intră în intestinul copilului, chisturile dispun de membrane și trec în forma vegetativă. Imediat după tranziție începe procesul de reproducere prin împărțire, iar acest lucru necesită substanțe nutritive care sunt împrumutate din sângele copiilor infectați. Prezența parazitului provoacă o încălcare a procesului digestiv, contribuie la dezvoltarea avitaminozelor și a distrofiei. Toxinele eliberate de Giardia au un impact negativ nu numai asupra stării generale, ci și asupra funcționării sistemelor de organe.
Cursul de giardioza are trei tipuri:
- Asimptomatice sau purtătoare: în astfel de cazuri, din corpul unui copil cu fecale, chisturile intră în mediul extern. Cu toate acestea, în ciuda prezenței unui parazit în organism, nu există simptome clinice de giardioză, dar copilul devine un purtător al infecției.
- Curentul acut. Se caracterizează prin simptome severe ale bolii. Durata sa este de 3-4 zile, iar apoi se transformă într-una cronică.
- Cursa cronică: perioada de remisiune este înlocuită de o perioadă de exacerbare, care poate provoca stres pentru organism, de exemplu, o răceală. În același timp, din când în când, se observă apariția diferitelor simptome patologice, de exemplu, erupții cutanate, decolorarea pielii și tulburări dispeptice neexprimate, în afara exacerbării.
Atunci când paraziți lamblia în ficat, există semne de dezvoltare a colecistită sau hepatită, dar acest lucru se întâmplă rar. Anterior, un astfel de curs al bolii a fost izolat într-o formă separată.
Datorită absorbției strânse a lamblii la celulele care formează cochilia intestinului, apar modificări patologice în morfologia celulelor. În zona locului de parazit există edem, inflamație, atrofie și degenerare a celulelor care alcătuiesc suprafața interioară a intestinului. Există o încălcare a procesului de digestie și trecerea substanțelor nutritive în sângele copilului. De-a lungul timpului, acest lucru duce la bolile copiilor la tulburări metabolice: proteine, grăsimi și carbohidrați.
Aceasta reduce activitatea sistemului imunitar. Imunitatea locală suferă mai mult din cauza secreției insuficiente a imunoglobulinei A. Aceasta duce la apariția malabsorbției.
Studiile au arătat că la toți copiii dezvoltarea de lambliză este însoțită de o întrerupere a funcționării sistemului excretator al bilei localizat în ficat.
O astfel de infecție parazitară se poate dezvolta la orice vârstă, inclusiv la nou-născuți, dar este în principal detectată la copiii preșcolari.
Este pentru copiii de vârstă preșcolară caracteristică cursul acut de lambliză. După tranziția chisturilor lamblia la forma vegetativă, apar simptomele sindromului abdominal - o durere paroxistică comună în regiunea abdominală, aspectul căruia nu se leagă de mâncare. Severitatea durerii, în unele cazuri, poate să semene cu dezvoltarea stării "abdomenului acut".
Sindromul dispeptic este însoțit de o scădere a poftei de mâncare, apariția răului, arsuri la stomac, senzație de greață, amărăciune în gură și flatulență în creștere. Din cauza întreruperii procesului digestiv, apare un scaun lichid, care are mai întâi un caracter spumos și apoi devine apoasă și fetidă. Frecvența scaunelor crește de la 10 ori pe zi, ceea ce determină deshidratarea.
În timpul examenului, o placă în limbaj și un miros neplăcut din gură sunt descoperite, iar palparea abdomenului crește durerea. La o cercetare coprologică a statoriei feței (grăsime în fecale) este dezvăluită. Mai puțin frecvent cu giardioza la copii, constipația este înlocuită de diaree. Dezvoltarea acestui sindrom duce la scăderea în greutate și la hipotrofia copilului.
Uneori există o evoluție a semnelor alergice-dermatologice ale bolii. Acestea se caracterizează prin apariția pe piele a erupțiilor cutanate de culoare roz, care amintesc de stupi. Aspectul unei erupții cutanate este însoțit de o mancarime continuă.
Copiii adolescenți dezvoltă sau agravează acneea. Probabil dezvoltarea simptomelor de rinită alergică și conjunctivită, dermatită atopică, astm bronșic. În cursul sever, apare angioedemul. Simptomele rare includ durerea și inflamația articulațiilor.
Simptomele sindromului astheno-neurotic la un copil sunt cauzate de eliberarea de toxine în sânge, care sunt produse ale activității lamblia. Ele au un efect deprimant asupra sistemului nervos central. Dezvoltarea acestui sindrom este însoțită de oboseală, eficiență redusă, iritabilitate, slăbiciune, dureri de cap, amețeli, scârțâire a dinților și ticuri.
Intoxicarea corpului copilului este indicată de simptome de întrerupere a ficatului, de o creștere a ganglionilor limfatici și a amigdalelor și de o creștere a temperaturii la nivelul subfebrului.
Nu este întotdeauna posibilă diagnosticarea unei malformații la un copil într-un stadiu de dezvoltare acut, deoarece simptomele existente sunt nespecifice. Și după 3-4 zile, simptomele au dispărut. La unii copii se auto-vindecă, în altele cursul acut devine cronic.
Fluxul cronic nu este însoțit de simptome severe. Din cauza parazitismului lung al lamblii, organismul dezvoltă un sindrom de intoxicare endogenă și deficit de vitamine. Prin urmare, multe organe interne sunt deteriorate, ceea ce afectează starea copilului.
Cele mai frecvente simptome sunt:
- pielea este palidă, uscată și scalabilă, există "umbre" sub ochi și semne de cheratoză foliculară;
- debutul sau agravarea bolilor alergice;
- cursul bolilor concomitente devine mai greu;
- dureri abdominale, apetitul este deranjat, apare greață și tulburări dispeptice;
- semne de diskinezie biliară, însoțite de dureri în zona ficatului;
- spline și ficat crescut;
- semne de distonie vegetativă - criză vegetativă, labilitate emoțională, leșin, schimbări de dispoziție, hipotensiune arterială, ticuri;
- creșterea temperaturii periodice până la subfibril;
- creșterea nivelului eozinofilelor din sânge.
Deficiența vitaminelor se caracterizează prin apariția nesănătoasă, convulsii, crăpături pe buze, căderea părului și fragilitatea, subțierea și stratificarea unghiilor, stomatita și gingivita.
Dezvoltarea giardizei la un copil nu este însoțită de simptome specifice, ceea ce creează dificultăți în diagnosticare. Eliminarea simptomelor bolii se realizează printr-un tratament cuprinzător sub supravegherea unui medic bolnav infecțios. Nu se recomandă implicarea în auto-medicație din cauza toxicității medicamentelor antiparazitare. Supradozajul lor poate provoca vătămări ireparabile sănătății copilului.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: