Orfani-invalizi, care nu au primit străini sau nu au contestat sau s-au ascuns
Acum o jumătate de ani a intrat în vigoare legea lui Dima Yakovlev. Mitingurile au răsunat. În Duma asigurat: toți americanii care nu au reușit să-și găsească părinții în țara lor natală. În timp ce legislatorii și-au aruncat creierul peste măsurile de stimulare a adopției, procesul de găsire a taților și mamei pentru cei care au căzut sub "moratoriul" orfanilor a fost de fapt înghețat. Nu au putut începe să caute alți părinți, deoarece există consimțământul candidaților americani spre adopție, dar nimeni nu a îndrăznit să renunțe la orfani în SUA. Ca urmare, în unele regiuni, astfel de cazuri au fost închise, în altele au sperat un miracol și au așteptat explicații de la Ministerul Educației și Științei, iar acolo nu s-au grăbit. Doar la 21 mai, Comisarul pentru Drepturile Copilului din Sankt-Petersburg a primit răspunsul: candidații din Statele Unite au refuzat, iar orfanii ar găsi tații și mamele în "ordinea stabilită de legea rusă".
Și sa petrecut timpul pentru acești copii. Deși problema este diferită: mulți dintre acești copii părinți adoptivi ruși nu au fost interesați nici măcar o singură dată. Și este puțin probabil să vrea să le ia acum. În ajunul Zilei pentru Protecția Copilului, "MK" a încercat să afle soarta acestor orfani.
În grabă, au început să vină cu măsuri de stimulare a adoptării. Un ajutor unic pentru cetățenii ruși care doresc să ia un copil cu handicap sau un orfan mai vechi de șapte ani în familie a fost decis să ridice de opt ori. Anterior, a fost de 13 mii de ruble, acum va fi de 100 de mii. Gândirea și simplificarea procedurii de adoptare, reducerea deducerilor fiscale. Milionarul și politicianul Mihail Prohorov au promis să-i ajute pe acești orfani nefericiți, care plutesc între America și Rusia. Dar, de asemenea, a recunoscut joi că informațiile despre acești copii sunt clasificate. Ce sa întâmplat cu ei? Au găsit părinții acasă? Ai plecat în SUA? În Ministerul Educației și Oficiul Ombudsmanului pentru Drepturile Copilului Pavel Astakhov - tăcere. Poate că, pentru că orfanii, care "legea lui Dima Iacovlev" au luat speranța de a-și găsi părinții în viitorul apropiat, sunt mult mai mult?
Aici trebuie explicat: acum vorbim despre două grupuri de orfani. Unul câte unul, intrarea în vigoare a "legii lui Dima Yakovlev" fusese deja o hotărâre judecătorească. Pentru a pleca cu noii lor părinți în SUA, aveau nevoie să aștepte doar o perioadă de 30 de zile, când documentul va intra în vigoare. Serviciul de presă al lui Pavel Astakhov ne-a asigurat: toți acești copii au avut voie să plece. Dar o cifră concretă, câte copii erau în Rusia, nu au sunat. Rămâne doar să sperăm că acesta este exact cele 46 de orfani. Pentru date exacte, acestea sugerează din nou contactarea regiunilor. Sankt Petersburg - unul dintre puținele subiecte ale Federației Ruse, care aderă la această problemă de maximă deschidere. Au fost șapte orfani acolo. Primele șase au fost lăsate să plece fără să mai facă nimic, însă cel de-al șaptelea - un băiat de 3 ani de la numărul 4 al copiilor de la St. Petersburg - au început problemele. Copilul sa născut prematur, cu înfrângerea sistemului nervos, a bolilor de inimă, a strabismului. De nouă ori tații adoptivi ruși au refuzat bebelușul. Apoi a existat o familie americană. La data intrării în vigoare a legii, instanța a adoptat deja o decizie pozitivă privind adopția copilului. Dar în termen de 30 de zile el a decis să facă apel împotriva procuraturii. Doar după ce au apărut în presă, au retras recursul.
"Americanii încă mai speră: pentru Obama și Astakhov. "
Dar oficialii au propriul cadru de referință.
"Cheia aici este daca copilul a comunicat cu potentialii parinti sau nu", a spus Alain Senkevich, fostul reprezentant al uneia dintre agentiile americane de adoptie. - Și judec acum nu numai din punct de vedere moral, ci și din punct de vedere juridic. Procesul a început deja. Faptul este că primul contact cu un orfan este un proces strict documentat. În acest moment, toate documentele de la candidat pentru adopție trebuie să fie în departamentul de învățământ, ele sunt studiate și verificate. Abia după aceea, familia primește o invitație oficială de a veni în Rusia, unde li se dă permisiunea de a se întâlni și de a comunica cu copilul.
Acești părinți au trecut deja toate testele și cursurile de pregătire acasă. Au trecut în Rusia. Și abia atunci a venit să se familiarizeze cu viitorul fiu sau fiică.
Acești copii sunt doar într-o singură agenție, care este reprezentată de Alena, șase. Într-unul dintre orfelinatele de lângă Moscova, părinții lui așteaptă un băiat de 4 ani cu sindromul Down. Să-l numim Sasha. Acest orfan, precum și aproape toate "daunyat" boli de inima. Dar Sasha are unul dintre cele mai dificile tipuri - un băiat nu poate trăi fără un pacemaker. Pentru toți cei patru ani de viață ai lui Sasha, niciun adoptor din Rusia nu era interesat de el. Apoi a fost un cuplu american. Tata este agent de asigurări, mama este gospodină. Familia are doi fii biologici și o fiică adoptată. Motivul pentru care această familie a vrut să ia un copil "special", americanii nu provoacă surpriză. Acolo, acești copii nu sunt considerați fără speranță. Da, ele sunt specifice, da, ele sunt dificile în educație. Dar nu este dezactivat.
"Am avut două astfel de orfani, pentru care întâlnirile erau deja programate. Al doilea copil este o fetiță infectată cu HIV de cinci ani (această agenție a lucrat numai cu copii cu dizabilități - "MK"). Acești părinți spun încă: guvernul tău ne-a forțat să-i trădăm pe fiica noastră. Au venit la ea de mai multe ori, au trimis în mod constant colete. Le-a numit tata și mama. Cum îi poate explica acum că nu pot să-i ia pe fată. - Alain este perplex.
În toate aceste cazuri, întâlnirile au fost programate pentru aceeași dată. Și pentru toți, sa luat decizia de a opri producția în legătură cu intrarea în vigoare a noii legi.
La sfatul lui Alena, ambele familii au depus apeluri. Dar Curtea Supremă a fost categorică.
- Părinții sperau cu adevărat că Rusia ar putea fi diferită? - Îl întreb pe Alena.
- Da, acum speră. Pe cine? Despre Astakhov și Obama. Comisarul pentru Drepturile Copilului intenționează să vină în SUA la o vizită oficială la începutul verii. Și, potrivit zvonurilor, va fi doar să discutăm problema acestor orfani. Ei, ca și oamenii care sunt obișnuiți cu încrederea în guvernul lor, speră că acest lucru va da ceva. La urma urmei, există un astfel de precedent atunci când cazurile sunt luate în considerare în conformitate cu legea care era în vigoare atunci când documentele au fost depuse la tribunal.
"De 25 de ani, copiii cu patologie genetică rușii nu au fost interesați nici măcar o singură dată. "
În casa nr. 13 a copiilor din districtul Admiralteysky din St. Petersburg, Nikoloz, de doi ani, așteaptă încă părinții săi. Băiatul are una dintre cele mai complicate boli genetice - epidermoliza buloasă, popular numită "sindromul fluturelor". Toată micul corp al acestui copil în sângele rănilor, degetele de pe mâini și picioare sunt bandajate astfel încât să nu se fuzioneze. În Rusia, persoanele cu acest diagnostic sunt doar câteva mii. Cum să tratați în mod corespunzător, nu știți uneori uneori în spitale și în lista de medicamente gratuite prescrise de stat pentru acești pacienți nu există medicamente. Acestea sunt susținute de fundația "Bela", care furnizează doar din SUA unguente și bandaje scumpe.
- Într-o lună, dressing-ul costă de la 100 la 150 de mii de ruble. Folosim bandaje speciale - ergotyul, o piesă din care 5 cu 10 centimetri costă 5700 de ruble. Iar conform IRP, o familie cu un astfel de copil poate primi numai bandaje obișnuite și unguent solcoseril, - explică Natalya Nikiforova, medicul șef al acestei Case pentru Copii. - Dar dacă vă legați greșit, o persoană cu o astfel de boală se confruntă cu o intoxicare intolerabilă, membrele încep să sângereze. Astfel de bule în copil și în gură și în intestine. Uneori începe să facă vărsături sângeroase. Și asta nu înseamnă că acești copii ar trebui să primească alimente speciale, fiecare borcan din care costă ca o cină într-un restaurant ...
Este chiar proastă să întrebi dacă vreunul dintre ruși a vrut să-l adopte pe Nikoloz. Și în America erau și cei care voiau. Dona Crocker și soțul ei au fost de mult timp prieteni cu familia, care cu câțiva ani în urmă a adoptat un băiat cu același diagnostic în Rusia.
Timotei cu sindromul Down locuiește în aceeași Casă a Copilului. Băiatul are deja 4.5 ani și urmează să fie transferat la internat. Când l-am întrebat pe Natalia Vasilyevna dacă vreunul dintre părinții adoptivi ruși era interesat de acest băiat, chiar și-a ridicat vocea.
Se întâmplă ca astfel de copii să fie luați de părinți biologici. Dar astfel de cazuri - doar 1, un maxim de 2 pe an. Anul trecut, un tânăr cuplu american a dorit să îl adopte pe Timothy.
- Tatăl din această familie este preot, ambii părinți din anii studenților au fost voluntari, au ajutat familiile care au copii speciali. De aceea, ei au decis să-l ia pe Timofey. Am văzut că copilul în străinătate va avea o copilărie frumoasă, a văzut cum sa schimbat băiatul când a fost prezentat un album foto compilat de această familie, - își amintește Natalia Nikiforova. "Dar nu au reușit să depună dosare la instanță.
Acum, pentru ambii băieți, cazul adopției este întrerupt. Dar părinții, ca și în alte situații, încă mai speră. În acest caz, Curtea de la Strasbourg, unde a depus cererea. Ei speră să ia decizia în orfelinat.
- Acum, Timothy este transferat la un internat. Și dacă, înainte de asta, băiatul avea cel puțin o șansă din o mie - în Rusia, de fapt, adoptă asemenea copii, deși acestea sunt cazuri izolate - acum nu are aproape nimic.
De fapt, nu totul este atât de deznădăjduit. Conform informațiilor noastre, mai multe duzini de copii din această listă au fost deja date familiei adoptive sau tutelei. Și cinci au fost luați de părinți de sânge. Din păcate, nu am putut găsi aceste familii.
Dar am găsit unul dintre orfanii care au căzut sub legea "Dima Iacovlev", care au decis să adopte în Rusia. Aceasta este Sveta Kudymova. Locuiește în aceeași Casă a Copilului № 13. Dar curând va pleca pentru o nouă familie.
Când ne-am încheiat deja conversația cu Natalya Vasilyevna, mi-a cerut să interpretez corect cuvintele ei.
- Până în prezent, în orfelinatul nostru, 50% dintre copii au un handicap. Și este clar că nici un străin nu și-ar rezolva problemele. Dar am vorbit despre copii concreți, cărora acești oameni erau gata să-i ajute. Acești copii cu dizabilități sunt incredibil de norocoși. Și acum este o rușine și o durere că au fost privați de această șansă.
Și dacă celălalt se dovedește sau nu este necunoscut.
Trimiteți-le prietenilor: