Caracteristicile infecțiilor virale lente

Pentru infecțiile lente sunt tipice:

· Perioada de incubație neobișnuit de lungă;

· Progresul progresiv al procesului;

· Originalitatea deteriorării organelor și țesuturilor;







Infecțiile virale letale sunt înregistrate la oameni și animale și sunt caracterizate printr-un curs cronic. infecție lentă este asociată cu persistența virusului, se caracterizează prin interacțiunea sa unică cu gazda, în care, în ciuda dezvoltării procesului patologic, de obicei, într-un singur corp sau într-un sistem de țesut are loc mai multe luni sau chiar ani de perioada de incubație, urmat de un progres lent dar constant simptomele bolii, care se termină întotdeauna letal.

Factorii responsabili pentru dezvoltarea infecțiilor cu debut lent nu sunt pe deplin înțeleși. Se crede că aceste boli pot rezulta din tulburări de reactivitatea imunologică este însoțită de o producție slabă de anticorpi și producerea de anticorpi nu sunt capabili de a neutraliza virusul. Este posibil ca virusurile defecte, lung persistente în organism, provocând procese intracelulare proliferative care duc la dezvoltarea bolilor care apar lent la oameni și animale.

Natura virală a "infecțiilor virale lente" confirmă studiul și caracterizarea acestor agenți:

· Abilitatea de a trece prin filtre bacteriene cu un diametru de la 25 la 100 nm;

· Incapacitatea de a reproduce pe suporturi nutritive artificiale;

· Reproducerea fenomenului de titrare (moartea persoanelor infectate cu concentrație ridicată a virusului);

Abilitatea de a reproduce inițial în splina și în alte organe ale sistemului reticuloendotelial și apoi în țesutul cerebral;

· Posibilitatea de adaptare la o nouă gazdă, adesea însoțită de o scurtare a perioadei de incubație;

Controlul genetic al sensibilității unor gazde (de exemplu la oi și șoareci);

· Un domeniu specific al gazdei pentru o tulpină de agent dat;

· Schimbări de patogenitate și virulență în diferite tulpini pentru o gamă diferită de gazde;

· Posibilitatea de clonare (selecție) a tulpinilor de tip sălbatic;

· Posibilitatea de persistență în cultura celulelor obținute din organele și țesuturile organismului infectat.

Boli cauzate de virusul rujeolic

Agenții cauzali ai infecțiilor virale lente pot fi uneori virusuri obișnuite (rujeola, virusurile rubeolei etc.). Virusurile rujeolei și rubeolei pot provoca:

Panencefalita sclerozantă subacută;

panencefalita sclerozantă subacută (PESS) - o infecție virală lentă a copiilor și adolescenților, caracterizate prin CNS și manifestate în dezintegrarea progresivă lentă a intelectului, tulburări de mișcare, apariția rigidității și întotdeauna se termină lethally.

Virionii de rujeol sferici, au un diametru de 150-500 nm și nucleicapid sub formă de spirală. Virusul are activitate hemolizantă, hemaglutinantă. Pentru hamsterii sensibili la virus, dihori africani, maimuțe mai puțin sensibile și șoareci. Cercetatorii au ajuns la concluzia ca, cu SSPE, cea mai mare parte a virusului rujeolic persista ca un mutant de stergere;

rubeolei congenitale - infecții virale lente caracterizate prin infecție intrauterină a fătului și dezvoltarea persistenței virale în țesuturi, provoacă o deteriorare lentă organ progresiv, ceea ce conduce la formarea unor anomalii severe și malformații ale acestor organisme.

Virusul rubeolic este o particulă sferică cu diametrul de 50-70 nm, în interiorul căreia există un miez dens de electroni cu un diametru de 30 mm. În afară de virion este acoperit cu vilii rare cu îngroșare la capete. Plicul viral este bogat în lipide.

Virusul este foarte sensibil la eter, acetonă, etanol, de asemenea la razele ultraviolete, formalină. Virusul diferă termicabilitatea relativă. Virusul rubeolic, în afară de cel infecțios, are activitate hemaglutinantă, complementară de legare și este, de asemenea, capabil de agregare plachetară. Virusul se înmulțește în corpul primatelor și al multor animale mici de laborator (dihori, iepuri și șobolani). Consecința rubeolei congenitale este o panencefalită progresivă a rubeolei - o infecție virală lentă caracterizată printr-o serie de tulburări treptat progresive ale motorului și funcțiilor mentale ale sistemului nervos central și rezultând într-un rezultat fatal.







Pentru a proceda ușor la infecții, efectuați și:

Scleroza laterală amiotrofică,

· Leucoencefalopatia multifocală progresivă,

· Forma de Progreditelnuyu de encefalită transmisă de căpușe,

· Sindromul imunodeficienței dobândite,

Întrebarea 76. Prion infecții lente

Infecțiile letale se pot dezvolta ca urmare a virusurilor obișnuite, cum ar fi rujeola, rubeola și altele, dar și a particulelor de proteine ​​infecțioase - prioni. Prionii diferă de virușii obișnuiți printr-un număr de proprietăți.

Prionii sunt proteine ​​infecțioase cu o greutate moleculară mică. nu au acizi nucleici, nu provoacă inflamații și răspuns imun, sunt rezistenți la temperaturi înalte, formaldehidă, la diferite tipuri de radiații. Proteina prionică este codificată de genele organismului gazdă. care se crede că sunt cuprinse în fiecare celulă și sunt într-o stare reprimată. Prionii au un număr de proprietăți care sunt tipice pentru virușii obișnuiți. Ele au dimensiuni ultramicroscopice, nu sunt cultivate pe suporturi nutritive artificiale, sunt reproduse numai în celule la titruri înalte, au diferențe de tensiune etc.

infectie prionice apare ca rezultat al expunerii (cu alimente, prin sânge sau transplant de anumite țesuturi) izoformă a moleculei proteinei prion. Ei provin de la pacienți cu animale de fermă (bovine, ovine, etc.) în utilizarea de carne insuficient preparata termic, organe, sau de la oameni cu canibalismul ritual, atunci când creierul consumate de rude decedate (ca un tribut adus membrilor decedați ai clanului) - nativii din New Guineea. Izoforme de prion, o dată în organism, deprimant gena care codifică sinteza prionice, având ca rezultat acumularea de prioni in celula, ceea ce duce la o degenerare spongiformă, proliferarea celulelor gliale ale acumulării amiloidă cerebrală. celule ale sistemului nervos central determină manifestările clinice caracteristice, așa-numitele encefalopatiile spongiforme subacute.

În prezent, sunt cunoscute mai mult de 10 boli prionice. Acestea sunt boli umane:

· Sindromul Gerstmann-Strusler (insomnie fatală familială), etc.

Perioada de incubație pentru bolile prionice este de câțiva ani (până la 15-30 ani).

Kuru (moartea râsului) este o infecție endemică, lentă a unei persoane prion-natura, caracterizată prin leziuni severe ale sistemului nervos central, afectare progresivă a coordonării mișcării, mers, frisoane, euforie

· "Râzând moartea"), întotdeauna se termină letal. Este înregistrată în partea de est a insulei Noua Guinee.

Boala Creutzfeldt-Jakob este o infecție lentă de natură prionică, caracterizată prin demență progresivă și simptome de patologie piramidală și extrapiramidală. Boala aparține unui grup de encefalopatii spongiforme transmisibile subacute. Apare în toate țările lumii. Infecția este posibilă prin utilizarea unei carne fiartă insuficientă, oi creierului și vaci cu encefalopatie spongiformă (bolnav cu rabie de vacă), precum și stridii crude și crustacee.

sindromul Gerstmann-Shtruslera - natura om lent infectie prionice referitoare la grupul de sub-acute encefalopatiilor spongiforme transmisibile, caracterizate prin leziuni degenerative ale sistemului nervos central, care se exprimă în formarea unui stat de tip burete și formarea de cantități mari de blyazhek amiloid in toate regiunile creierului, și se manifestă în dezvoltarea ataxiei lent progresivă și demență cu rezultate fatale inevitabile.

Leuko-respirația amiotrofică este o infecție lentă caracterizată prin dezvoltarea progresivă a parezei atrofice a mușchilor membrelor și a trunchiului, un tip spinal de suferință respiratorie, un rezultat fatal inevitabil.

Pentru prima dată această boală a fost descoperită pe teritoriul Belarusului în două zone.

Cunoscute cazuri de infectie prionice in timpul transplantului de cornee, atunci când se utilizează medicamente (hormoni, etc.) de origine animală, în operațiunile neurochirurgicale, pentru sterilizare prin instrumente de fierbere, diferite tipuri de radiații, formol, alcoolul nu inactiveze complet patogen. Prin urmare, se recomandă efectuarea sterilizării instrumentelor prin autoclavizare.

Se bazează pe identificarea și imaginea clinică și datele epidemiologice. Diagnosticul virologic, prevenirea și tratamentul specific nu sunt dezvoltate. Prevenirea nespecifică se reduce la îmbunătățirea efectivelor de animale agricole și excluderea ritualurilor ritual periculoase.

4. Infecții prionice cu animale prion:

Transmitent encefalopatie de nurcă;

· Boala debilitantă cronică a renilor captivi în captivitate;

· Boala cronică, debilitantă a elanului captiv.

Scrapie - infecția lentă a ovinelor și caprinelor, caracterizate prin sistemul nervos central, cu dezvoltarea unui stat de tip burete și se exprimă în apariția de mâncărime severă, slaba coordonare a mișcărilor, în special în mers, care progresează încet, până la moartea animalului.

Encefalopatia transmisibilă de tip mink este o infecție lentă a naturii prionice, caracterizată prin dezvoltarea unei stări spongioase, un semn precoce al bolii este o modificare a aspectului animalului: scăderea greutății corporale, modificarea acoperirii părului. Schimbarea caracteristică a picioarelor din spate. Progresia coordonării progreselor mișcărilor. Animalele sunt agresive sau înspăimântătoare și inactive, adorm. Stadiul terminal este caracterizat de perioade de excitare, crize epileptice. Boala durează între 2 și 6 săptămâni. Boala în 100% dintre cazuri se termină cu moartea.

Boala cronică cașectizantă în captivitate cerbi și elani - infecție prionice lent al naturii, caracterizat prin dezvoltarea animalelor infectate progresivă ESB se încheie lethally.

Măsuri de prevenire primară de mai sus boli prionice la animale sunt la supraveghere veterinară strictă a animalelor, distrugerea animalelor bolnave, respectarea strictă a tratamentului termic în fermele de blană dreptul de interne.







Articole similare

Pagina anterioară

Pagina următoare

Trimiteți-le prietenilor: