29) Ce este amprentarea genomică?

profilare ADN iliDNK amprentare - un sistem de indivizi științifice metodovbiologicheskoyidentifikatsii (organisme) pe baza secvenței unice cheredovaniyanukleotidovv tsepochkeDNKkazhdogo ființă vie (pentru gemeni isklyucheniemodnoyaytsevyh), un fel de „geneticheskogootpechatka“ rămâne individuală și neschimbată pe toată durata de viață a individului (organism) [1] [2] .







Astăzi, amprentarea ADN-ului se realizează chiar și în laboratoare portabile, iar zeci de întreprinderi din lume produc echipament pentru identificarea identității genomice [4].

Aplicații [editați] edita wiki-text]

Aceasta descoperire în primul rând, desigur, a început să fie folosit în probe-provedeniisudebno meditsinskihekspertizdlya kriminalistikepri de implicare sau, dimpotrivă, neimplicarea suspecți în crimele în care au fost acuzați. Prin traditsionnoydaktiloskopii- determinarea identității unei persoane prin amprente - a adăugat genetice amprentare (genomic), adică, determinarea părului persoanei (de la rădăcină), saliva (de exemplu, filtrul de țigară), particulele de piele, o picătură de sânge, os, dinte, atunci have pentru orice bio-obiect o cantitate foarte mică. La urma urmei, în orice persoană biomaterialelor are ADN. Și, după cum Alec Jeffreys - este fiecare persoană este unică [3]. În cursul cercetărilor penale a început să compare ADN-ul suspecților cu ADN-ul obținut din probe de par, fluide corporale și a pielii găsite la locul crimei.

Mai târziu, tehnica de amprentare a ADN-ului, descoperită de Alec Geoffris, a început să fie folosită pretutindeni pentru a stabili afinitatea și a rezolva multe alte probleme asociate identificării identității.

In prezent, tipizarea ADN-ul este unul dintre cele mai potent biotehnologicheskihmetodik și utilizate pe scară largă. Este folosit pentru a detecta cele mai mici diferențe în compoziția probelor de ADN, incluzând provedeniitransplantatsiiorganov si tesuturi determinarea sovmestimostidonorairetsipientapri, dezvăluind spetsificheskihmikroorganizmov, de urmărire gene esentiale in plante protsesseselektsii, paternitate, identifikatsiiostankovlyudey (de exemplu, pentru identificarea soldaților necunoscuți căzute sau victimele dezastrelor), reglementarea razmnozheniyazhivotnyhv conditii zoologice, diagnostic rapid, cu mare precizie astfel de sacrificare Levanov, kakVICh-infektsiyaihlamidioz, identificarea genelor care determină predispoziția individuală la o varietate de alte boli formamrakai [2].

30) Care este capita spermatozoizilor

Capsitarea spermei. Hiperactivarea și reacția acrosomală

Imediat după penetrarea în tractul reproducător feminin, spermatozoizii nu sunt capabili să fertilizeze ovulul, în ciuda mobilității lor active. Totalitatea schimbărilor fiziologice cu care se confruntă spermatozoizii în procesul de mișcare de-a lungul tractului reproductiv feminin se numește capacitate.

Capacitation, descris pentru prima dată în 1951, independent Cheng (SUA) și Austin (Australia), a fost o condiție pentru fertilizare. Se crede că inițierea și finalizarea capacitation apar la nivelul colului uterin. La nivel molecular, începutul capacitation este marcată prin îndepărtarea colesterolului din membrana plasmatică a spermei, crescând fluiditatea membranei, intrarea ionilor și modificări în potențialul membranei spermei, hiperpolarizarea membranei, intensificarea fosforilarea tirozinei, schimbări în „adenilat ciclazei - cAMP“ sistem de nucleu și Acrozom.







La om, capacitatea poate fi modelată in vitro într-un mediu de cultură special, al cărui compoziție simulează proporțiile electrolitice ale fluidului în tuburile uterine. Cele mai multe medii kapatsitatsionnyh cuprinde substraturi de energie (cum ar fi piruvat, lactat și glucoză), receptor de colesterol (de exemplu, albumină serică), NaHCO3, calciu, potasiu și soluție izotonică de clorură de sodiu.

Hiperactivarea și reacția acrosomală a spermatozoizilor

Capacitația ca un proces care are loc la nivel molecular are loc în cap (reacția acrosomalproteinaza), iar coada spermatozoizilor (natura schimbătoare a activității motorii, numit hyperactivation). Hiperactivarea are loc înainte de reacția acrosomală. mișcări viguroase de caractere dobândite la hiperactivare, - rezultatul modificărilor fiziologice ale spermei. Comparativ cu spermatozoizii conținute în fluidul seminal, viteza, intensitatea și amplitudinea bate flagellar, bătaia și lățimea medie (cap runout lateral) de mai sus a spermei kapatsitirovannoy.

Astfel de mișcări de caractere permite spermatozoizilor să se deplaseze în secrețiile vâscoase ale trompelor uterine, și de a depăși rezistența trei obstacole în calea (coroana movilă ovipare radiantă și BO) din jurul său ovulului. Hiperactivarea serveste factor prognostic pentru FIV: ea implică un nivel scăzut de sterilitate masculină și slabă de legare la tunica albuginea (BO).

Etapa finală a capacitation - reacția acrosomalproteinaza pentru a fi rulat de la intrarea spermatozoizilor in contact cu ovocitul in fiola trompele uterine. reacția acrosomalproteinaza - ekzotsitoticheskoe fenomen care permite spermatozoizilor sa penetreze BO si fuzioneze cu membrana plasmatică a ovocitului. Există rapoarte de o varietate de stimuli artificiali, declanșând reacția acrosomalproteinaza, fie prin intrarea calciului extracelular in sperma (Ca2 + -ionofory) sau prin acțiune, prin a doua solii implicate in cascada de reacții care duc la exocitoza acrosomalproteinaza.

Suprafața anterioară a spermatozoizilor este acoperită cu un acrozom care conține câteva enzime hidrolitice, incluzând proteaze, fosfataze, arilsulfataze și fosfolipaze. Cele mai studiate dintre aceste enzime sunt hialuronidaza și acroleina. Cojile ce înconjoară nucleul spermatozoizilor sunt reprezentate de o membrană nucleară, o membrană internă acrosomală, o membrană acrosomală exterioară și o membrană plasmatică. În procesul de reacție acrosomală, membranele acrosomale din plasmă și exterioară fuzionează, ceea ce facilitează eliberarea conținutului acrosomei necesare pentru procesele care preced fertilizarea.

Acrosomalproteinaza reacție poate facilita recunoașterea, adeziunea și fuziunea cu ovocitului cel puțin trei mecanisme: proteine ​​ligand • externalizare (de exemplu, CD46 pe membrana acrosomalproteinaza interior); • migrația proteinelor prin membrana lichidă pentru a ajunge la situsuri de legare (de exemplu, PH-20); • modificări conformaționale în proteinele membranale inițiale.

Înțelegerea proceselor de capație din momentul apariției spermei în tractul reproductiv feminin înainte de penetrarea spermatozoizilor în ovocite presupune aplicarea clinică a cunoștințelor dobândite în diverse domenii ale medicinei reproductive. Faptul că, după capitație, durata perioadei fertile a spermatozoizilor în tubul uterin este scurtată, este de interes din punct de vedere al creșterii fertilității.

Spermatozoizii capacitation in vitro prin îndepărtarea plasmei seminale și incubarea spermatozoizilor spălate într-un mediu de cultură cu o temperatură optimă într-un incubator cu CO2 asigură un control strict al momentului de fertilizare, această metodă este folosită pentru a trata anumite tipuri de infertilitate. Există mai multe metode de determinare a stării spermei Acrozom oameni: • metode care utilizează microscopie electronică de transmisie, care permite Acrozom să studieze la nivel ultrastructural; • metode folosind microscopie optică, colorarea cu lectine specifice spermatozoizii fluorescente de origine vegetală sau diferiți coloranți; • metode care utilizează sortator de celule activate prin fluorescență și un anticorp monoclonal sau lectine fluoresceina







Trimiteți-le prietenilor: