2, 4-D (acid 2,4-diclorfenoxiacetic), cartea de referință

Proprietăți fizico-chimice

2.4 D - cristale care au o culoare albă. Se utilizează în principal sub formă de esteri, săruri alcaline și săruri cu amine. [9] Această substanță este un acid puternic. Este stabilă hidrolitic. [10]

În cea mai pură formă, aproape fără miros. Puțin solubil în apă, dar bine - în majoritatea solvenților organici. Când interacționează cu baze, formează săruri slab solubile. Odată cu dizolvarea 2,4-D în apă tare, pot apărea precipitații, deoarece sărurile tuturor metalelor divalente sunt puțin solubile în apă. Pentru a preveni aceasta, se practică adăugarea complexelor (de exemplu EDTA) la pregătirea tehnică. [8]

Când 2,4-D reacționează cu clor sub formă de gaz, se formează acid 2,4,6-triclorfenoxiacetic. Procesul se desfășoară la 200-205 ° C. Cu fierbere îndelungată cu acid bromhidric sau acid clorhidric, substanța este distrusă, se formează 2,4-diclorfenol și acid glicolic. [8]

Când se nitrează substanța, produsul de bază este acidul 5-nitro-2,4-diclorfenoxiacetic și se formează de asemenea un izomer 6-nitro. Acești acizi au un efect mai slab asupra buruienilor decât 2,4-D. [8]

Caracteristici fizice

Greutatea moleculară 221,0;
Constanta de disociere este 23 • 10-4;
Punct de topire 141 ° C;
Punctul de fierbere este de 160 ° C la 50 Pa (0,4 mm Hg);
Solubilitate în apă 540 mg / l (la 20 ° C); [14]
Presiunea saturată a vaporilor (la 20 ° C) este de 0,011 mPa. [10]

Acțiune împotriva organismelor dăunătoare

2,4-D - selectiv, erbicid sistemic. inhibă efectiv multe buruieni dicotiledonate (anuale și o serie de plante perene). [6]

Ca și în cazul altor pesticide de substanță acidă gruparea fenoksikarbonovyh poate fi absorbită de plante ca frunze și rădăcini de plante. După absorbția de erbicid se deplasează prin transpirației plantelor la asimilarea sau curenții la țesutul meristematic, care își exercită activitatea erbicidă. Conform mecanismului de acțiune a 2,4-D erbicid este un (auxine sintetice) asemănătoare hormonilor care interferează cu creșterea normală a plantelor, determinând creșterea țesutului, deformarea celulelor floem și Xylem, având ca rezultat deplasarea produselor fotosintezei este inhibată, iar planta moare. [6]

Simptomele deteriorării

La câteva ore după tratament, creșterea plantei este întârziată sau complet oprită, lăstarii tineri și pețiolele frunzelor frunzelor, planta se flexează. S-au format îngroșări în partea inferioară a plantei, din care apar paringuri suplimentare. Rădăcinile rănite și putrezite (în partea superioară) rănesc rădăcinile tinere. [5]

Fasciunea și îngroșarea frunzelor, a lăstarilor și a rădăcinilor este însoțită de o creștere a turgorului. Focurile și rădăcinile încep să crape, mucegaiul sau bacteriile intră în rană. De asemenea, organele generatoare sunt deformate: crește numărul, staminele, florile și fructele-producătorii se separă și se separă; există fructe care nu conțin semințe, urechi goale subdezvoltate etc. [5]

Suprimarea speciilor de buruieni

buttercup Psyllium (repens tenace toxice), mușcate, rapiță vulgaris, sverbigi est, cruciuliță, Păpădie aspră, pelinul, ondulată ciulin, spinos ciulin (Bezuglov, 88). Sapa de câmp, lăcusta, păpădie este mai puțin sensibilă. [1]

Mai mult, formulările bazate pe compușii descriși sunt utili pentru a distruge tufe deținute în timpul curățării zonelor. De asemenea, există dovezi că 2,4 acidul dihlorfenouksinovaya și esterii butilici și octil spori de plante cu flori și fructe de maturare ele, precum și un efect extirpare fructe asupra unor arbori de grădină (cum ar fi citrice, mere). [13]

Ca arboricide, d.v. folosite împotriva arin, salcie, plop, mesteacan alb si verucoase, alun, cires, molid, cătină, caprifoi, cenușă de munte pe pajiști și pășuni. Diferitele specii de vegetație arbustă arbust percep aceste preparate în mod diferit. Salcia este mai sensibilă la substanță: alb, rus, frunze de crăciun, etc. ars negru și gri, albăstrui comun; mediu sensibil - salcie de cinci, roscată, umedă, salcie albastru-albastră, mesteacăn; relativ stabil conifere, aspen, tei. Derivații acestui compus pot fi pulverizați atât copaci cu frunze, cât și arbori fără frunze, utilizând soluții de eteri 2,4-D. [1]

Specii de buruieni stabile

Pentru 2,4 D-roccina rezistente, spergula, mayweed, gorchak roz, cleavers, [6] și-cracker campion, pastarnac siberian, Veratrum. [1]

Preparate cu acest d.v. au fost folosite de la sfârșitul anilor 50 ai secolului XX, în ultimii ani a apărut rezistența la multe specii de buruieni. Prin urmare, pe baza lor, erbicide combinate sunt produse cu includerea de reprezentanți ai altor clase care sporesc efectul lor fitotoxic. [2]

C - pesticide compuse

Droguri bazate pe:

2,4-D și dicamba (săruri de dimetilamină) se aplică împotriva dicotiledonelor anuale, incl. specii rezistente la 2,4-D, 2M-4X și MTSPA, și unele buruieni dicotiledonate perene în timpul iernii posevahpshenitsy, primăvară, secară, orz, ovăz, porumb; diferite tipuri de scroafe în culturile de porumb;
2,4-D și dicamba (esteri ai acidului 2-etilhexil) împotriva dvudolnyhsornyakov anuale, inclusiv rezistente la 2,4-D, specie 2M-4X și MTSPA, iar unele buruieni perene în timpul iernii dicotile posevahpshenitsy, primăvară, secară, orz, ovăz, porumb (ulei de porumb);
2,4-D și dicamba (complex de esteri 2-etilhexil) sunt utilizate împotriva dvudolnyhsornyakov anuale, inclusiv rezistente la 2,4-D, specie 2M-4X și MTSPA, iar unele buruieni perene în timpul iernii dicotile posevahpshenitsy, primăvară, secară, orz de primăvară, ovăz, porumb (ulei de porumb);
2,4-D, clopiralid și (esteri 2-etilhexil) împotriva anumitor anuale și perene (Cirsium arvense) posevahpshenitsy buruieni dicotiledonate în timpul iernii și primăvară, orz și porumb;
2,4-D și florasulam se aplică împotriva dicotiledonelor anuale, incl. rezistente la 2,4-D și 2M-4X și câteva buruieni perene dicotiledonate pe grâul de semănat de iarnă și primăvară, orz de primăvară. [4]

Date toxicologice

DDD (mg / kg greutate corporală a unei persoane)

MPC în apa rezervoarelor (mg / dm 3)

ODE în apa rezervoarelor (mg / dm 3)

MPC în aerul zonei de lucru (mg / m 3)

OBUV în aerul atmosferic (mg / m 3)

LMR în producție (mg / kg):

într-un bob de cereale

în crusta pentru materii prime

în porumb (boabe)

în porumb (unt)

în pește de apă dulce

în unt

LMR în produse importate (mg / kg):

Proprietăți și caracteristici toxice

În legătură cu aplicarea pe scară largă a 2,4-D în diferite domenii ale producției vegetale, comportamentul său în organism al animalelor, solului, plantelor și altor obiecte ale mediului a fost bine studiat. Metabolismul 2,4-D în plante are loc în mai multe etape. Prima etapă - hidroxilarea pentru a da acid 4-hidroxi-2,3 sau 4-hidroxi-2,5-diclorfenoxiacetic, dând cu aminoacizi și carbohidrați suficient conjugați stabile. Ele sunt capabile să rămână fără modificări semnificative pentru o lungă perioadă de timp în plante. Conjugatul este format din acidul în sine. [8]

În organismul animalului, metabolizarea 2,4-D se realizează prin ruperea legăturii de ester și formarea fenolului. Se constată că atunci când se utilizează medicamentul cu o rată ridicată de consum, se acumulează în plante. Atunci când hrănește vacile, trece parțial în lapte, atunci când se utilizează un erbicid cu o rată scăzută de consum în lapte, pot fi găsite urme de 2,4-D. [8]

Distrugerea cea mai completă a 2,4-D se realizează prin acțiunea microorganismelor conținute în sol. [8]

Specii utile

Substanța este moderat toxică pentru pești, iar toxicitatea depinde de forma de aplicare a medicamentului. [8]

Cu sânge cald

Pentru mamifere, 2,4-D este o substanță toxică medie. LD 50 pentru animalele experimentale este de 350-560 mg / kg, iar pentru câini substanța este foarte toxică - 100 mg / kg. [14] [8]

Atunci când se administrează o dată la șobolani într-o doză în stomac a arătat DL50 ora, în principal în ficat (13 mg%), mușchiul cardiac (15,4 mg%) și rinichi (18,3 mg%). [7]

Tabelul Datele toxicologice sunt compilate în conformitate cu GN 1.2.2701-10. [3]

Simptomele otrăvirii

O acțiune unică și repetată a erbicidului a cauzat depresie și pierderea respirației la șoareci și șobolani. anorexia, miotonia și înainte de moarte - o comă. De asemenea, a observat o scădere a temperaturii corpului, alterarea metabolismului bazal oxidare și fosforilare decuplării, reducerea creatina fosfat și ATP în mușchii scheletici. [7]

La o persoană care a luat accidental 30 ml de 2,4-D, o oră mai târziu marcată cu o hiperemie a feței ascuțite, transpirație, arsură în gură, în piept și abdomen; 12 ore mai târziu - semne de gastrită cu vărsături, leucocitoză (18,600); după 18 ore - dureri ale mușchilor din piept și abdomen, temperatură 39,4 ° C; după 24 de ore - dificultăți de respirație. cianoză, convulsii musculare fibrilare ale membrelor, aritmie, pneumonie bazală. În a cincea zi, urina a obținut o culoare maro închis, s-au găsit celule roșii din sânge și leucocite. Chiar și la trei ani după otrăvire, sa observat o neuropatie periferică. Se presupune că doza letală pentru o persoană de aproximativ 15 g [7]

Clasele de pericol

Preparatele bazate pe 2,4-D se referă la 2 clase de pericol pentru oameni și 3 clase de pericol pentru albine. [4]

În 1941, în "Journal of American Chemical Society", vezi "Connection New", o notă privind sinteza 2,4-D și 2,4,5-T (2,4-dicloro și 2,4,5 - Acizi triclorfeno). Deja în 1942 în Statele Unite a fost depusă o cerere pentru aplicarea acestor substanțe ca hormoni de creștere. Scopurile cererii lor nu erau doar civile, ci și militare. Dozele de combatere a 2,4-D sunt cu un ordin de mărime mai mare decât cele pașnice, deoarece sunt calculate pentru distrugerea completă a întregii vegetații. Aceste erbicide pe câmpul de luptă au fost testate de către britanici fără prea multă publicitate în 1953-1954. Substanțele au justificat încrederea în ele - partizanii-comuniști au fost privați de acoperire verde și au început să meargă în așezări. La sfârșitul anilor 1960 și începutul anilor '70, armata americană a dispersat aproximativ o sută de tone de erbicide fenoxi asupra Vietnamului, care a lovit ulterior puternic pe sănătatea locuitorilor din zonă. După un timp în Mexic, medicamentele de 2,4-D s-au luptat cu culturi de cannabis și mac și, ulterior, cu alte plante narcotice. [12]

În țara noastră, producția de 2,4-D a fost creată la sfârșitul anilor 1950 la uzina chimică Ufa. [12]

2, 4-D (acid 2,4-diclorfenoxiacetic), cartea de referință

Schema de preparare a 2,4-D

Articole similare

Pagina anterioară

Pagina următoare