URMELE METODE DE INVESTIGARE A INVERTEBRATELOR
METODE DE INVESTIGARE A SIMPLULUI
Observații într-un stat viu
Una dintre principalele metode de studiere a structurii, cea mai simplă este de a le observa într-o stare vie. Este foarte important să reglați iluminatul. În lumina transmisă luminoasă, cu o diafragmă deschisă și o lumină ridicată, detaliile structurii de protozoare transparente sunt aproape indistinguizabile. Este necesar să reglați deschiderea diafragmei și poziția iluminatorului, ceea ce ascunde într-o oarecare măsură câmpul vizual. Cu suficientă pricepere, puteți lua în considerare aproape toate detaliile structurii celor mai simple.
Este necesar să se țină cont de protozoarele vii libere în mediul lor natural - apa proaspătă sau de mare sau în lichidul în care sunt cultivate; parazitare - în lichidul țesutului sau cavității gazdei. Dacă este necesar, puteți utiliza o soluție fiziologică. În cazul în care paraziții animalelor cu sânge cald trebuie studiați mult timp, ar trebui să se utilizeze o masă de încălzire.
Cea mai simplă dintr-o picătură de lichid corespunzător este plasată pe o glisantă și acoperită cu un capac de acoperire. În cazul observării pe termen lung, pentru a preveni evaporarea apei și creșterea asociată a concentrațiilor de săruri, marginile geamului de acoperire trebuie acoperite cu parafină sau vaselină.
Pentru urmărirea prelungită, o picătură suspendată trebuie de asemenea utilizată într-o cameră umedă. Pentru a proteja obiectele de zdrobire prin alunecare, picioarele ceara sunt adesea făcute pe ea. În acest scop, colțurile sticlei de acoperire sunt ușor zgâriate cu ceară, înmuiate anterior cu degetele. Datorită acestui fapt în colțurile geamului de acoperire se formează picioare mici de ceară, care împiedică coborârea și zdrobirea sticlei. Este mai bine să nu luați ceară pură, dar amestecul preparat cu încălzire cu terpentină (2,5 g de ceară și 1 g de terpentină).
În același scop, sub geamul de acoperire, sunt așezate fire subțiri de sticlă, păr și altele asemenea.
Studiul împiedică adesea mobilitatea protozoarelor, în special a infuzorienilor. Pentru a reduce mobilitatea cel mai simplu posibil transferul în picătură de adeziv nu este cherry vâscoasă sau soluție de gumă arabică pură, dar trebuie să ținem cont de faptul că apare adesea cu corpul tulpinii animal. Se obțin rezultate bune podkladyvanie sub hârtie de filtru din fibră de sticlă de acoperire, bumbac absorbant, și așa mai departe. ciliate N. Due tigmotaksisu opri in apropiere de fibrile de multe ori pentru un timp destul de lung. În cele din urmă, puteți împinge ușor pe cea mai simplă alunecare a capacului, prin aspirarea apei cu hârtie de filtru. Unele ciliate (-Stentor, vorticella) se poate realiza anestezia termică, încălzirea acestora foarte atent la 30-35 °. Anestezia cu anestezice convenționale aproape că nu reușește niciodată.
Toate ochelarii, camerele, paharele de ceasuri, etc., în care cele mai simple sunt plasate pentru a fi observate, trebuie să fie perfect curate și utilizate numai pentru observațiile intravitale. Trebuie să spălați primul geam cu săpun, apoi cu apă curgătoare și, în final, cu apă distilată. Dacă erau în contact cu agenți de fixare, otrăviri etc., atunci nu pot fi folosiți pentru a trăi contrasti. Sticla trebuie ștersă cu batiste folosite exclusiv în acest scop. Nerespectarea tuturor acestor reguli implică moartea celor mai simpli.
Pentru studiul in vivo al structurii trebuie să fie simplu de utilizat pe scară largă câmp întunecat, în care unele detalii ale structurii lor vizibile semnificativ mai bune decat lumina conventionala (fascicule cili membranelly, cirri, filamente scheletice, diferite boabe și t. D.).
Pentru a studia curenții de fluid cauzate de mișcarea de cele mai simple, și procesele educaționale în vacuole digestive în apă ar trebui să fie adăugate carmin melkorasterty sau cerneală (nu este un lichid, frecati cu o baghetă rimel uscat!). Culoarea șlamului trebuie să fie gri pentru carcasă și roz deschis pentru carmină. După 10-15 minute, vacuolele digestive negre sau roșii vor fi vizibile clar în corpul infuzorienilor.
În concluzie, trebuie subliniat încă o dată că studiul protozoarelor în starea vie este absolut necesar. Orice, chiar și cea mai perfectă fixare implică coagularea proteinelor și modificarea structurilor asociate, cel puțin. Prin urmare, este de dorit în toate cazurile să se compare un obiect fix și viu. Atunci când observăm multicelulare, este adesea foarte dificilă și, în multe cazuri, este pur și simplu imposibilă. Izolarea de celule sau țesut din corpul unui animal multicelular în sine deteriorează celulele, iar dacă excludem observația de cultură de țesut și unele animale transparente, este de obicei necesar să se observe nu vii, dar celulele vii. Cel mai simplu mic microscopic, transparent, poate fi mult timp să trăiască în condiții care permit să observe la microscop și, prin urmare, sunt facilități excelente pentru a studia starea in vivo și experimentare. Ar trebui să fie utilizat cu toate oportunitățile oferite de microscopie moderne (cercetare în lumina transmisă, câmp întunecat, microscopie de contrast de fază, anoptralny microscop, colorare vitală, etc etc).
Trimiteți-le prietenilor: