Sindromul Eidi-Holmes (sindromul Aidea) se caracterizează prin paralizia mușchilor oculari, în care capacitatea elevului de a reacționa în mod normal la un stimul luminos este complet pierdută. De regulă, sindromul Adi se manifestă ca o miradie unilaterală.
Femeile sunt susceptibile la sindromul Ady-Homs mult mai des decât bărbații. De regulă, se remarcă la persoanele de vârstă mijlocie. Deseori există evenimente de familie.
Simptomele bolii
O trăsătură distinctivă a sindromului este scăderea și, uneori, dispariția completă a capacității elevului de a se îngusta, reacționând la lumină. În acest caz, dimensiunea elevilor devine diferită, cu expansiunea și deformarea elevului afectat. Atunci când convergența (reducerea spre centrul axelor vizuale pentru vizualizarea obiectelor apropiate), elevul afectat contractează foarte lent și instantaneu se extinde când convergența încetează. Un efect similar a fost numit pupillotonia. Viziunea în sindromul Ady-Homes, de asemenea, scade.
Adesea, această afecțiune survine după o durere de cap severă. La începutul bolii, dimensiunea elevului este foarte mare, cu toate acestea, cu timpul acesta poate deveni mai mic. Adesea dimensiunile elevilor se schimbă în timpul zilei.
De regulă, cidrul Adid, afectează mai întâi doar un singur ochi. Cu toate acestea, probabilitatea unui al doilea leziune oculară este de asemenea bună pentru următorii câțiva ani.
Adesea, sindromul Eidi-Homes este însoțit de încălcări ale reflexelor extremelor inferioare.
cauzele
Boala se caracterizează prin afectarea celulelor celulelor ciliate situate în fibrele orbite și postganglionice. Ca urmare, există o încălcare a inervare a mușchiului ciliar și sfincterul irisului, ceea ce duce la paralizia cazare (pierderea capacității de a vedea clar obiectele diferit îndepărtate) și gâtuirea incapacitatea pupilei.
Este adevărat că, în timp, abilitatea de a găzdui este returnată uneori, iar abilitatea elevului de a reacționa la lumină este complet pierdută.
Cauza exactă a debutului bolii până în acest punct nu este clară și nici timpul exact al dezvoltării bolii nu este clarificat. Printre factorii care duc la apariția sindromului Epidi-Homes, experții numesc avitaminoza, precum și bolile infecțioase. O condiție similară a fost observată la diabet zaharat, hipohidroziile segmentale, sindromul Shay-Dryger, amiloidoza, difteria.
Diagnosticul sindromului Eidi-Homes
Pentru stabilirea diagnosticului cu sindromul Adie-Holmes permite ochiului studiu folosind o lampă cu fantă și să efectueze teste cu pilocarpină. Efectuarea acestei probe implică soluție instilare prediluat pilocarpină (pe bază 1:10) în ambii ochi, cu o observație suplimentară de reacție pupilară timp de 25 de minute. În ochii sănătoși, la o astfel de diluție, nici un efect de soluție pilocarpină și pe ochiul afectat poate fi marcate mioza. Când Sindromul Adie, elev tonic devine mai îngustă datorită sensibilității ridicate la pilocarpina sfincterului denervată.
Diagnosticul diferențial al sindromului Adée-Homes se realizează cu sindromul Argyll Robertson, caracteristic neuropsifilului.
Prognoză și tratament
Prognosticul bolii este nefavorabil deoarece astfel de modificări patologice ale caracterului funcțional și neuromuscular sunt ireversibile.
O schemă definită de tratament pentru sindromul Ady-Homes nu a fost dezvoltată până în prezent. Tratamentul simptomatic, în majoritatea cazurilor, nu are efectul dorit. Pentru a corecta într-o oarecare măsură defectele cosmetice ale pupilei dilatate, este indicată utilizarea Pilocarpinei.
În centrul medical "Clinica de ochi din Moscova", toți cei care doresc pot fi examinați cu privire la cele mai moderne echipamente de diagnostic și prin rezultate - pentru a obține sfaturi de la un specialist de înaltă clasă. Suntem deschisi sapte zile pe saptamana si lucram zilnic intre orele 9.00 si 21.00. Specialistii nostri vor ajuta la identificarea cauzei pierderii vederii si vor efectua tratamentul competent al patologiilor dezvaluite. Chirurgii refractari experimentati, diagnosticarea si examinarea detaliata, precum si experienta profesionala extinsa a specialistilor nostri ne permit sa oferim cel mai favorabil rezultat pentru pacient.
Copilul a fost diagnosticat cu sindromul lui Eidi Holmes. Inițial, sindromul a lovit ochiul drept, după o lună de plecare. Burying efect pelakormin "0". Spune-mi ce poți face în această situație
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: