Fibromul osoase este o tumoare rară reală benignă de origine osteogenică, care este rezultatul creșterii tumorale a substanței țesutului conjunctiv. Chiar mai rare sunt fibroza osoasă de origine non-stenogenă.
Am observat 6 copii cu fibroame osoase de origine osteogenică, două dintre ele fiind descrise în 1961 (copii cu vârsta cuprinsă între 11 și 15 ani cu localizare tumorală în oasele frontale și ileale, există o confirmare histologică a diagnosticului).
Restul copiilor au fost în vârstă de 10, 13 și doi 14 ani cu leziuni ale fibulelor în două cazuri, raze și femur (în metafiza inferioară). Toți pacienții au fost supuși unei rezecții osoase cu homoplastie. Oferim o descriere a unei forme extrem de rare de fibroză osoasă adevărată, pe care am observat-o în ultimii ani.
Valery P., în vârstă de 10 ani, a intrat în clinica patologiei osoase pediatrice CITO 27 / II 1965, cu plângeri de umflare a suprafeței posterioare exterioare a tibiei stângi. Anul este bolnav, durerile au apărut abia recent în zona capului fibulei. În ultimele luni, tumoarea a crescut rapid.
Pe de raze X - o tumoare uriașă în formă de ax, care ocupă aproape întreaga diafiza si metafiza fibulei proximale, care, ca atare, nu este - acesta este ocupat de tumora. Acesta din urmă are o graniță de frontieră osoasă în formă de coajă. Structura este omogenă, cu un model subțire de trabeculee.
Fibromul fibulei la un băiat de 10 ani: înainte de tratament și 8 luni după rezecția fibrozei osoase și a homoplasticii.
Diagnostic: fibroza dysplasia cistafibroznaya aneurysmică. 17 / III am efectuat o operație. Tumoarea este rezecată împreună cu un periostum subțiat și modificat. Defectul este înlocuit cu două homotransplanturi corticale subțiri.
Examen histologic - fibromul osos desmoplastic. Din punct de vedere macroscopic, preparatul tumoral arăta ca un arbore cu limite clare.
Macroforul fibromului osos îndepărtat de la pacient: vedere generală
pregătirea și pregătirea pe o tăietură.
Pe tăietură, tumoarea este înconjurată, ca un caz, subțiată de periost și stratul cortical și umplută cu un țesut conjunctiv dens, omogen, împărțit în lobule subțiri de oase subțiri. Cavități sângeroase și țesut cartilaginos într-o tumoare de animale de companie. Imobilizarea gipsului timp de 4 luni. Pe o roentgenogramă în 8 luni o bună restructurare a homogrefelor.
Acest tip de leziune este descris în literatura de specialitate ca o fibroză osoasă desmoplastică. Această observație este interesantă în legătură cu evoluția dureroasă a tumorii în stadiul I al bolii (înainte de comprimarea nervului peroneal), ceea ce explică dimensiunea mare a tumorii cu care pacientul sa întors.
Familiaritatea cu literatura a arătat că sub denumirea de fibrom osos sunt descrise multe leziuni noi sau variante diferite ale unei tumori a scheletului și că acest termen este utilizat mult mai des decât se produce o astfel de tumoare în practică.
"Boli ale oaselor la copii", MVVolkov
Diferența dintre condrom și osteocandromul - problema nu este calitatea și cantitatea în ceea ce privește gradul de osificare a tumorii, în cazul în care un osteocandromul vorbi în sensul banal de a nu investi în numele esență histopatologie, atunci când este necesară prezența în tumoare a celulelor osoase si tumorale cartilaj. Condrom ca osteocondroamele - tumora adevărat, diferit de exostoze osteocartilaginoase de creștere autonomă, indiferent de ...
Din punct de vedere macroscopic, condroblastomul este reprezentat de un țesut roșu închis sub formă de jeleu, cu patch-uri dense în el. Aspectul macroscopic condroblastomului condroblastomului aspectul macroscopic al epifiza tibiei din partea genunchiului expus. Se ridică o placă subțire de cartilaj articular. Histogeneză condroblastomului asociată cu pervertirea osificare a cartilajului epifizeala poate fi reprezentat după cum urmează: în cazul în cartilaj normal de epifizelor crește, se maturizează, pietrifica, apoi ...
Ca și în cazul tuturor neoplasmelor primare benigne, chondromul se caracterizează printr-o concentrare solitară într-un singur os. Așa-numitele condrom multiple, în cele mai multe cazuri sunt tumori secundare, displazie de însoțire proces sistemul osos - diskhondroplaziyu (oase chondromatosis), multiple ekzostoznuyu hondroplaziyu, deformând condrodisplazie comun. În aceste cazuri, putem vorbi despre complicația displaziei și despre trecerea focalizării la o adevărată tumoare ...
De o mare importanță în stabilirea diagnosticului corect sunt starea generală a pacientului și reacții specifice, precum și schimbările dinamice din punctul central, ca răspuns la imobilizare și de tratament specific, în timp ce acesta din urmă nu a afectat dezvoltarea tumorii. enhondroma solitare poate fi confundat cu incluziuni datorită posibilei condroblastomului structurii cartilaj calcificat in tumora care, atunci când condromul coarser ...
Localizarea chondromului diferă semnificativ de localizarea exostozei osteochondrale, uneori una dintre caracteristicile clinice și diagnostice. Localizarea preferate sunt condromul metatarsian și oasele metacarpiene, falangele degetelor și degetele de la picioare, apoi coastele și sternul, t. E. Osul având cel mai mare număr de cartilaj (cartilajului articular, o parte cartilaginos a corpului sternului, coaste). Jumătate dintre pacienții noștri au fost uimiți ...
Trimiteți-le prietenilor: