Acțiune farmacologică
Acțiune farmacologică - metabolică.
farmacodinamie
Efectele farmacologice se datorează efectelor complexe ale componentelor componentelor preparatului Cytoflavin®.
Acidul succinic este un metabolit intracelular endogen al ciclului Krebs, care realizează o funcție universală de producere a energiei în celulele corpului.
Cu ajutorul dinucleotida coenzimei flavin adenin (FAD) acid succinic mitocondrial enzima succinat dehidrogenaza rapid transformat în acid fumaric și în alți metaboliți ciclul acidului tricarboxilic. Stimulează glicoliza aerobă și sinteza ATP în celule.
Produsul final al metabolismului acidului succinic în ciclul Krebs este dioxidul de carbon și apa. Acidul amber îmbunătățește respirația tisulară prin activarea transportului de electroni în mitocondrii.
Riboflavina (vitamina B2) este o coenzimă a FAD, care activează succinat dehidrogenază și alte reacții redox ale ciclului Krebs.
Nicotinamida (vitamina PP) - amida acidului nicotinic. Nicotinamida în celule printr-o cascadă de reacții biochimice, transformată într-o formă nikotinamidadeninnukleotida (NAD) și fosfatul său (NADP), activarea nikotinamidzavisimye enzimelor ciclului Krebs necesare pentru respirația celulară și stimularea sintezei de ATP.
Inozina este un derivat al purinei, un precursor al ATP. Are capacitatea de a activa un număr de enzime din ciclul Krebs, stimulând sinteza nucleotidelor-cheie: enzimele-nucleotide-cheie: FAD și NAD.
Astfel, toate componentele preparatului Cytoflavin® sunt metaboliți naturali ai organismului și stimulează respirația tisulară. energokorrektsiya metabolice, activitatea antihipoxice si antioxidante droguri, determinarea proprietăților sale farmacologice și eficacitatea terapeutică, datorită acțiunii complementare a acidului succinic, inozină, nicotinamidă și riboflavină.
Farmacocinetica
Cytoflavin® are o biodisponibilitate ridicată.
Acidul succinic, atunci când este ingerat, pătrunde din tractul gastro-intestinal în sânge și țesuturi, participând la reacțiile de metabolism energetic și se descompune complet la produsele de schimb finale (dioxid de carbon și apă) după 30 de minute.
Inozina este bine absorbit din tractul digestiv. Tmax în sânge - 5 ore, timp mediu de retenție în sânge - 5,5 ore, Vss - aproximativ 20 de litri. Inozina este metabolizată în ficat prin formarea de monofosfat de inozină, urmată de oxidarea acesteia în acid uric. Într-o cantitate mică se excretă prin rinichi.
Nicotinamida este rapid distribuită în toate țesuturile (Vss aproximativ 500 de litri). Tmax în sânge - 2 ore, timpul mediu de retenție în sânge este de 4,5 ore. Nicotinamida pătrunde în placentă și în laptele matern; metabolizat în ficat cu formarea de N-metil nicotinamidă, se excretă prin rinichi.
Riboflavina este absorbit rapid din tractul digestiv. distribuite neuniform (cea mai mare cantitate din miocard, ficat, rinichi), este transformata in flavinadeninmononukleotid (FMN) și FAD în mitocondrii. Pătrunde prin placentă și în laptele matern; se excretă prin rinichi, în principal sub formă de metaboliți.
Cytoflavin ®
La adulți în terapie complexă:
consecințele unui infarct cerebral;
alte afecțiuni cerebrovasculare (ateroscleroza cerebrală, encefalopatia hipertensivă);
neurastenie (creșterea iritabilității, oboseală, pierderea capacității de stres mental și fizic prelungit).
Contraindicații
Intoleranță individuală la componentele medicamentului.
Nu este recomandat copiilor sub 18 ani datorită lipsei datelor privind eficacitatea și siguranța.
Cu prudență. boli digestive (eroziuni, ulcere gastrice și / sau duodenal, gastrita și duodenita (în faza acută); hipotensiune arterială, nefrolitiaza, legate de guta, hiperuricemie În cazul în care un pacient una dintre bolile de mai sus, înainte de a lua acest medicament ar trebui să consulte un medic ..
Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării
Nu se recomandă administrarea în timpul sarcinii și alăptării din cauza lipsei datelor clinice privind eficacitatea și siguranța medicamentului în această perioadă.
Efecte secundare
Dureri de cap, durere sau disconfort în regiunea epigastrică. Reacțiile alergice sunt posibile sub formă de hiperemie cutanată și mâncărime. Reacțiile nedorite includ: hipoglicemie tranzitorie, hiperuricemie, exacerbarea gutei concomitente.
Dacă vreuna dintre reacțiile adverse enumerate în manual este agravată sau dacă pacientul a observat orice alte reacții adverse care nu sunt enumerate în instrucțiuni, trebuie să informați medicul dumneavoastră.
interacțiune
Acidul succinic, inozina și nicotinamida sunt compatibile cu alte medicamente. Riboflavina reduce activitatea unor antibiotice (tetraciclina, eritromicina, lincomicina), incompatibile cu streptomicină. Etanolul, antidepresivele triciclice, blocantele secreției tubulare reduc absorbția riboflavinei, iar hormonii tiroidieni își accelerează metabolismul.
Dozare și administrare
În interior. pe fila 2. De 2 ori pe zi, cu un interval între dozele de 8-10 ore. Tabletele trebuie administrate cu cel puțin 30 de minute înainte de mese, fără a fi mestecate și spălate cu apă (100 ml).
Se recomandă administrarea medicamentului dimineața și după-amiaza (nu mai târziu de 18 ore).
Durata tratamentului este de 25 de zile. Numirea unui al doilea curs este posibilă cu un interval de cel puțin o lună.
supradoză
Până în prezent, nu au fost stabilite cazuri de supradozaj cu Cytoflavin®.
Instrucțiuni speciale
În cazul bolilor hipertensive, poate fi necesară corectarea dozelor de medicamente antihipertensive.
La pacienții cu diabet zaharat, tratamentul trebuie controlat de concentrația de glucoză din sânge.
Este posibilă colorarea intensă a urinei în culoarea galbenă.
Influența asupra capacității de a conduce vehicule și de a lucra cu utilaje. Cytoflavin® nu afectează capacitatea de a conduce vehicule, de a lucra cu utilajele mobile, dispecerii și operatorii.
Forma emiterii
Tablete acoperite cu acoperire enterică. În ambalaje din acrilice din folie PVC și folie de aluminiu pentru ambalare sau din material combinat pe folie de aluminiu și folie de aluminiu pentru ambalare, 10 buc. 5 sau 10 pachete din placă de contur într-un pachet de carton.
producător
LLC "Compania farmaceutică științifică și tehnologică" POLISAN "(LLC" NTFF "POLISAN"). 192102, Sankt-Petersburg, ul. Salova, în vârstă de 72 de ani. 2, lit. A.
Tel./Fax: (812) 710-82-25.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: