Berotek n, toate întrebările și răspunsurile despre berotek n, ambulanță online

mărturie
Prevenirea și ameliorarea bronhospasmului în astmul bronșic, bronșita obstructivă cronică, emfizemul. Prevenirea efortului fizic al astmului. Tratamentul simptomatic al astmului bronșic și al bolii pulmonare obstructive cronice.







Contraindicații
Hipersensibilitatea, cardiomiopatia hipertrofică obstructivă, tahiaritmiile,
bolile cardiace, stenoza aortică, diabetul zaharat decompensat, tirotoxicoza, glaucomul, avortul amenințător, sarcina (trimestrul I).

Acțiune farmacologică
Acțiune farmacologică - bronhodilatare. Selectiv stimulează receptorii beta2-adrenergici. Relaxant musculare și vasele de sânge netede bronșice și previne dezvoltarea reacțiilor bronhospastice, cauzate de histamină, metacolină, aer și alergeni rece (reacție de hipersensibilitate imediată). Imediat după administrarea de fenoterol blocarea eliberarea de mediatori ai inflamației și a celulelor mastocite bronsic. Mai mult, atunci când se utilizează fenoterol la doze mai mari, acesta a marcat amplificarea clearance-ului mucociliar.
efect beta-adrenergice a medicamentului asupra activității inimii (ritm cardiac și rezistență crescută) datorită acțiunii fenoterol vasculare, stimularea beta2-adrenergici a inimii, și la doze mai mari terapeutice - stimularea beta1-adrenoceptor. Tremorul este cel mai frecvent efect nedorit atunci când se utilizează beta-agoniști.
Medicamentul reduce activitatea contractilă și tonul miometrului.

Substanță activă
>> Fenoterol * (Fenoterol *)

Nume latin
Berotec N

ATC:
>> R03AC04 Fenoterol

Grupa farmacologică
>> Beta-adrenomimetice

Clasificarea nozologică (ICD-10)
>> J44 Alte afecțiuni pulmonare obstructive cronice
>> J45 Astmul
>> J46 Statutul astmatic [status asthmaticus]
>> J98.8.0 * Bronchospasm

Compoziția și forma de eliberare
în flacoane-picături de sticlă întunecată la 20 ml (1 ml = 20 picături); într-un pachet de carton 1 sticlă-picurător.
în cutii de aerosoli cu un muștiuc de 10 ml (200 doze); în cutia cutiei 1.

Descrierea formei de dozare
Soluție pentru inhalare: lichid limpede, incolor sau aproape incolor, fără particule. Mirosul este aproape imperceptibil.

Farmacocinetica
În funcție de metoda utilizată prin inhalare și sistem de inhalare de circa 10-30% substanță activă eliberată din medicament după inhalarea aerosolilor ajunge în tractul respirator inferior, iar restul este depus în căile respiratorii superioare și este înghițit. Ca rezultat, o anumită cantitate de fenoterol inhalat intră în tractul digestiv. După o măsură doză de inhalare de absorbție este de 17% din doza administrată. Absorbția este bifazică - 30% din bromhidratul de fenoterol se absoarbe rapid cu un T1 / 2 de 11 minute și 70% este absorbit lent de la T1 / 2 de 120 de minute.
După administrarea orală, aproximativ 60% din bromhidratul de fenoterol este absorbit. Timpul până la atingerea Cmax a plasmei sanguine - 2 ore. Legarea la proteinele plasmatice - 40-55%. Metabolizat în ficat. Se excretă prin rinichi și cu bilă sub formă de conjugate inactive de sulfat.
În administrarea parenterală, bromhidrat de fenoterol respectiv ieșire model cu trei faze cu T1 / 2-0.42 min, 14,3 min și 3,2 h Biotransformarea bromhidratului de fenoterol în om are loc exclusiv prin conjugare cu sulfați predominant în peretele intestinal ..
Fenoterolul bromhidrat poate pătrunde neschimbat prin bariera placentară și poate intra în laptele matern.

farmacodinamie
Fenoterol previne și reduce rapid bronhospasmul cu diverse geneze. Debutul acțiunii după inhalare - după 5 minute, maxim 30-90 minute, durata - 3-6 ore.

Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării
Contraindicat în primul trimestru de sarcină, prescrierea medicamentului este posibilă în trimestrul II-III al sarcinii și în perioada de alăptare numai dacă efectul așteptat al terapiei depășește riscul potențial pentru făt sau copil.

Efecte secundare
Din partea sistemului nervos central: un tremur mic, nervozitate; rareori - dureri de cap, amețeli, întreruperi ale cazării; în cazuri izolate - o schimbare în psihic.
Din sistemul cardiovascular: tahicardie, palpitații (în special la pacienții cu factori agravanți); rareori (când se utilizează în doze mari) - o scădere a DAD, o creștere a DAS, aritmie.
Din partea sistemului respirator: în cazuri rare - tuse, iritație locală; foarte rar - un bronhospasm paradoxal.
Din partea intestinului: greață, vărsături.
Reacții alergice: rareori - erupție cutanată tranzitorie, angioedem, limbă, buze și față, urticarie.
Altele: hipokaliemie, transpirație crescută, slăbiciune, mialgie, convulsii, retenție urinară.

interacțiune
Beta-adrenergice și anticolinergice, derivați de xantină (teofilina) poate accentua efectul bronhodilatator. Administrarea simultană a altor beta-agoniști care intră anticolinergice circulație sau derivați xantinici sistemică (de exemplu, teofilina) poate duce la creșterea efectelor secundare.






Poate o slăbire semnificativă a acțiunii bronhodilatatorului cu administrarea simultană de beta-blocante.
Utilizarea simultană cu inhibitori MAO și antidepresive triciclice sporește acțiunea Berotek N.
Inhalările de anestezice cu hidrocarburi halogenate (halotan, tricloretilenă, enfluran) pot spori efectul Berotek H asupra sistemului cardiovascular.
În contextul utilizării medicamentului Beroteka H, ​​se poate dezvolta hipokaliemie, care poate fi intensificată prin administrarea simultană de derivați de xantină, steroizi și diuretice. Acest fapt ar trebui să primească o atenție deosebită în tratamentul pacienților cu forme severe de boală a căilor respiratorii obstructive.
Hipokaliemia poate crește riscul de aritmii la pacienții care primesc digoxină. In plus, hipoxie poate exacerba efectul negativ al hipokaliemiei asupra ritmului cardiac. În astfel de cazuri, se recomandă monitorizarea nivelului de potasiu în serul de sânge.

supradoză
Simptome: tahicardie, palpitații, hiper- sau hipotensiune arterială, presiune pulsată crescută, durere anginală, aritmii, înroșirea feței, tremor.
Tratament: numirea sedativelor, tranchilizante, în cazuri severe - terapie intensivă. Ca antidoturi, se recomandă beta-blocante cardioselective. Cu toate acestea, ține cont de posibila consolidarea bronhoobstructiv sub influența beta-blocante și selectați cu atenție și o doză pentru pacienții cu astm bronșic sau boli pulmonare obstructive cronice.

Dozare și administrare
Inhalare.
Soluție pentru inhalare. Adulți și copii cu vârsta de peste 12 ani, pentru cuppingul unui atac de astm bronșic - 0,5 ml (0,5 mg - 10 picături), în cazuri severe - 1-1,25 ml (1-1,25 mg - 20-25 picături) , în cazuri extrem de grave (sub supravegherea medicului) - 2 ml (2 mg - 40 picături).
Prevenirea efortului fizic al astmului și tratamentul simptomatic al astmului bronșic și al bolii pulmonare obstructive cronice - 0,5 ml (0,5 mg - 10 picături) de 4 ori pe zi.
Copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani (greutate corporală 22-36 kg) pentru cuppingul unui atac de astm bronșic - 0,25-0,5 ml (0,25-0,5 mg - 5-10 picături), în cazuri severe - 1 ml 1 mg - 20 picături), în cazuri excepționale severe (sub supravegherea unui medic) - 1,5 ml (1,5 mg - 30 picături).
Prevenirea efortului fizic al astmului și tratamentul simptomatic al astmului bronșic și alte afecțiuni cu îngustare reversibilă a căilor respiratorii - 0,5 ml (0,5 mg - 10 picături) de 4 ori pe zi. Copii sub vârsta de 6 ani (greutate corporală mai mică de 22 kg) (numai sub supraveghere medicală) - aproximativ 50 mkg / kg pe recepție (0,25-1 mg - 5-20 picături) de până la 3 ori pe zi.
Doza recomandată imediat înainte de utilizare este diluată cu soluție salină fiziologică la un volum de 3-4 ml. Doza depinde de metoda de inhalare și de calitatea sprayului. Dacă este necesar, inhalările repetate se efectuează cu un interval de cel puțin 4 ore.
Aerosol. Atac acut de astm bronșic - 1 doză, dacă este necesar după 5 minute de inhalare poate fi repetată. Următoarea numire a medicamentului este posibilă nu mai devreme de 3 ore. Dacă efectul este absent și sunt necesare inhalări suplimentare, trebuie să căutați imediat asistența medicală din cel mai apropiat spital.
Prevenirea efortului fizic al astmului și tratamentul simptomatic al astmului bronșic și a altor afecțiuni, însoțite de o îngustare reversibilă a căilor respiratorii - 1-2 doze pe 1 recepție, dar nu mai mult de 8 doze pe zi.
Pentru a obține efectul maxim, este necesară utilizarea corectă a aerosolului măsurat.
Înainte de a utiliza aerosolul măsurat, mai întâi agitați recipientul și apăsați dublu partea inferioară a cilindrului.
De fiecare dată când utilizați un aerosol măsurat, trebuie respectate următoarele reguli:
1. Scoateți capacul de protecție.
2. Faceți o expirație lentă și profundă.
3. Ținând balonul, prindeți vârful cu buzele. Cilindrul trebuie arătat cu capul în jos.
4. Desenați cât mai adânc posibil o respirație, simultan rapid apăsați pe un fund al unui cilindru înainte de a elibera o doză de inhalare. Țineți respirația timp de câteva secunde, apoi scoateți vârful din gură și expirați încet. Repetați procedura pentru a obține oa doua doză de inhalare.
5. Puneți capacul de protecție.
6. Dacă recipientul de aerosoli nu a fost folosit timp de mai mult de 3 zile, este recomandat să apăsați o dată partea inferioară a cilindrului înainte de a aplica norul de aerosol.
Cilindrul este proiectat pentru 200 de inhalări. După aceasta, cilindrul trebuie înlocuit. În ciuda faptului că o anumită cantitate de conținut poate rămâne în sticlă, cantitatea de medicament eliberată prin inhalare poate fi redusă.
Balonul este opac, astfel încât cantitatea de medicament din sticlă poate fi determinată numai prin următoarea metodă: îndepărtarea capacului de protecție, balonul fiind scufundat într-un recipient umplut cu apă. Cantitatea preparatului este determinată în funcție de poziția cilindrului în apă.
Sfatul trebuie păstrat curat, dacă este necesar, poate fi spălat în apă caldă. După folosirea săpunului sau a detergentului, clătiți bine vârful cu apă curată.
Atenție: cavitate adaptor plastic proiectat special pentru aerosoli dozați Berotek N și servește pentru dozarea precisă a medicamentului. Adaptorul nu trebuie utilizat cu alte aerosoli măsurați. De asemenea, nu se poate utiliza măsurată tetrafluoretanul conținând aerosol H Berotek cu alte adaptoare cu excepția adaptorului livrat cu balonul.
Conținutul cilindrului este sub presiune. Cilindrul nu trebuie deschis și supus încălzirii la peste 50 ° C.

măsuri de precauție
Fii precaut diabet numește, infarct miocardic recent, boli severe ale sistemului cardiovascular, hipertiroidism, feocromocitom.
Când se utilizează beta2-agoniști, este posibil să se dezvolte hipokaliemie severă.
În cazul unei dispnee acută rapidă (scurtarea respirației), consultați imediat un medic.
Trebuie avut în vedere faptul că utilizarea de ventuze doze mari pentru o lungă perioadă de timp poate provoca deteriorarea necontrolată de progresie a bolii și de a determina nevoia de corectare a terapiei de bază anti-inflamator cu corticosteroizi inhalatori.
O atenție deosebită trebuie acordată astmului bronșic sever, t. acest efect poate fi sporit prin utilizarea concomitentă a derivaților de xantină, a glucocorticoizilor și a diureticelor. În plus, hipoxia poate crește efectul hipokaliemiei asupra ritmului inimii. În astfel de situații, se recomandă monitorizarea regulată a concentrațiilor de potasiu în ser.

Instrucțiuni speciale
Prima aplicare a unei noi forme de aerosol dozat pacienților Berotek H poate constata că gustul nou medicament este oarecum diferit de forma de dozare anterioară care conține freon. Atunci când treceți de la o formă la alta, pacienții trebuie atenționați în legătură cu o posibilă schimbare a senzațiilor de gust. Este, de asemenea, raportat că aceste medicamente sunt interschimbabile și că caracteristicile gustative nu sunt legate de siguranța și eficacitatea unui medicament nou.
Alți bronhodilatatori simpatomimetici trebuie administrați concomitent cu Berotek H numai sub supraveghere medicală.

Data expirării
3 ani

Condiții de depozitare
Lista B. La o temperatură sub 25 ° C. Protejați-vă de lumina directă a soarelui, de temperaturile ridicate și joase.

Găsit în 173 de întrebări:







Articole similare

Pagina anterioară

Pagina următoare

Trimiteți-le prietenilor: