Caracteristici generale. ingrediente:
Ingredientul activ: 25 mg clorhidrat de umifenonavir monohidrat în 5 ml de suspensie.
Excipienți: clorură de sodiu, maltodextrină (Kleptoza Linekaps), zaharoză (zahăr), dioxid de siliciu coloidal (Aerosil), dioxid de titan, amidon pregelatinizat, benzoat de sodiu, sucraloză, aromă de banane, aromă de cireșe.
Proprietăți farmacologice:
Farmacodinamica agent antiviral. inhiba in mod specific in vitro, virusurile gripale A și B (Influenzavirus A, B), inclusiv extrem de subtipurile A (H1N1) pdm09 și A (H5N1), precum si alte virusuri - activatori SARS (Coronavirus (coronavirusiri), asociată cu sindromul respirator acut sever ( SARS), rinovirus (rinovirusuri), adenovirus (adenovirus), respirator - virusul sincitial (Pneumovirus) și virusul parainfluenza (paramixovirus)).
Conform mecanismului acțiunii antivirale se referă la inhibitori de fuziune (fuziune), interactioneaza cu hemaglutinina virusului și pentru a preveni fuziunea cochiliei lipide al unui virus și membranele celulare. Posedă activitate de inducere a interferonului - în studiu la șoareci de inducere a interferonului a fost observată după 16 ore și au rămas titruri mari de interferon în sânge la 48 de ore după administrare. Acesta stimulează răspunsul imun celular și umoral: crește numărul de limfocite din sânge, în special celule T (CD3), crește numărul de T-helper (CD4), fără a afecta nivelul de T-supresori (CD8), normalizeaza indicele imunoregulator, stimulează funcția fagocitare a macrofagelor și mărește numărul de criminali naturali (celule NK).
Eficacitatea terapeutică pentru infecții virale manifestă în reducerea duratei și severitatea bolii și principalele sale simptome precum reducerea incidenței complicațiilor asociate cu infecții virale și bacteriene exacerbări ale bolilor cronice.
Farmacocinetica. Se absoarbe rapid și se distribuie organelor și țesuturilor. Concentrația maximă în plasma sanguină la administrarea medicamentului la o doză de 200 mg de Umifenovir este atinsă după o oră, volumul de distribuție (Vd) fiind de 1432 litri. Metabolizat în ficat.
Timpul de înjumătățire mediu este de 11 ore, aproximativ 40% fiind excretat neschimbat, în principal cu bilă (38,9%) și, în mică măsură, cu rinichi (0,12%). În prima zi, 90% din doza administrată este retrasă.
Indicatii pentru utilizare:
- prevenirea și tratamentul gripelor A și B, altor ARVI la copii de la 2 ani și adulți;
- terapia complexă a infecțiilor intestinale acute ale etiologiei rotavirusului la copii de la 2 ani;
- prevenirea nespecifică a sindromului respirator acut sever (SARS) la copiii de la vârsta de 6 ani și adulți;
- tratamentul sindromului respirator acut sever (SARS) la copiii cu vârsta mai mare de 12 ani și adulți.
Dozare și administrare:
Înăuntru, înainte de a mânca. Într-un flacon care conține o pulbere, se adaugă 30 ml (sau aproximativ 2/3 din volumul flaconului) de apă fiartă și răcită la temperatura camerei. Flaconul este închis cu un capac, se întoarce și se agită cu grijă până se obține o suspensie uniformă. Adăugați apă fiartă și răcită la un volum de 100 ml (până la etichetarea flaconului) și agitați din nou. Înainte de fiecare aport, conținutul flaconului trebuie agitat cu grijă până la obținerea unei suspensii omogene. Doza unică măsurată utilizând lingura de măsurare atașată.
Doză unică (în funcție de vârstă):
Vârstă / doză unică de medicament, ml suspensie (mg de Umifenovir)
- de la 2 la 6 ani / 10 ml (50 mg);
- de la 6 până la 12 ani / 20 ml (100 mg);
- peste 12 ani și adulți / 40 ml (200 mg)
La copiii de la 2 ani și adulți. Prevenirea nespecifică în timpul epidemiei de gripă și alte ARVI
- într-o singură doză de 2 ori pe săptămână timp de 3 săptămâni.
Profilaxie nespecifică în contact direct cu pacienții cu gripă și alte ARVI
- într-o singură doză o dată pe zi timp de 10-14 zile.
Tratamentul gripei și a altor infecții virale respiratorii acute în flux neintenționat
- într-o singură doză de 4 ori pe zi (la fiecare 6 ore) în decurs de 5 zile.
La copii de la 2 ani. Terapia complexă a infecțiilor intestinale acute ale etiologiei rotavirusului
- într-o singură doză de 4 ori pe zi (la fiecare 6 ore) în decurs de 5 zile.
Pentru profilaxia și tratamentul nespecific al sindromului respirator acut sever (SARS). Pentru prevenirea nespecifică a SRAS (în contact cu pacientul) la copiii de la vârsta de 6 ani și adulți:
- Copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani - 20 ml (100 mg),
- copii peste 12 ani și adulți - 40 ml (200 mg) o dată pe zi timp de 12-14 zile.
Pentru tratamentul SRAS la copii de la 12 ani și adulți:
- copii peste 12 ani și adulți - 40 ml (200 mg) de 2 ori pe zi timp de 8-10 zile.
Caracteristicile aplicației:
Utilizarea Arbidol în timpul sarcinii este contraindicată. Nu se cunoaște dacă substanța activă a Arbidol® sau a metaboliților săi penetrează în laptele matern la femeile în timpul alăptării. Dacă utilizarea medicamentului Arbidol ar trebui să înceteze alăptarea.
La numirea pacienților cu diabet zaharat, precum și cu o dietă cu conținut scăzut de calorii, trebuie luat în considerare faptul că sucroza este inclusă în suspensie (0,8 g / 5 ml sau 0,06 XE / 5 ml). Este necesar să urmați recomandările din schema de instrucțiuni și durata medicamentului. Dacă pierdeți o doză de medicament - doza dorită trebuie luată cât mai curând posibil și să continuați cursul administrării medicamentului în conformitate cu schema inițiată.
Atunci când se calculează cantitatea de suspensie necesară pentru administrarea medicamentului, este necesar să se țină seama de termenul de valabilitate al suspensiei preparate, care este de 10 zile. Pe parcursul admiterii pe baza indicațiilor de profilaxie nespecifică în timpul epidemiei de gripă și a altor infecții virale respiratorii acute la copii de la 2 la 6 ani vor fi necesare două sticle de Arbidol.
Influența asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme. Nu prezintă activitate centrală neurotropică și poate fi folosită în practica medicală la persoane din diverse profesii, inclusiv necesitând o mai mare atenție și coordonare a mișcărilor (conducători de transport, operatori etc.).
Efecte secundare:
Reacții alergice: rareori (cu o frecvență de cel puțin 1/10000, dar mai puțin de 1/1000) - mâncărimi ale pielii. Erupții cutanate, angioedem, urticarie; foarte rar (cu o frecvență mai mică de 1/10 000) - reacții anafilactice.
Dacă vreuna dintre reacțiile adverse enumerate în manual este agravată sau dacă observați orice alte reacții adverse care nu sunt enumerate în instrucțiuni, spuneți medicului dumneavoastră.
Interacțiunea cu alte medicamente:
La numirea cu alte medicamente, nu s-au observat efecte negative.
Contraindicații:
- Hipersensibilitate la umifenovir sau la oricare dintre componentele medicamentului.
- Vârsta până la 2 ani; vârsta de până la 6 ani (conform indicațiilor privind profilaxia nespecifică a SRAS); vârsta de până la 12 ani (în funcție de indicația tratamentului cu SARS).
- Deficiență de zahăr / izomaltază, intoleranță la fructoză. malabsorbție la glucoză-galactoză.
supradozaj:
Condiții de depozitare:
Se păstrează la o temperatură care nu depășește 25 ° C. Suspensia preparată trebuie depozitată la o temperatură care nu depășește 8 ° C (în frigider). Nu îngheța. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
Condiții de plecare:
Pulbere pentru suspensie pentru administrare orală, 25 mg / 5 ml. Pentru 37 g în sticle cu o capacitate de 125 ml (etichetate la un nivel de 100 ml) de sticlă întunecată (chihlimbar). O sticlă împreună cu instrucțiunile de utilizare și o lingură de măsurare sunt plasate într-un pachet de carton.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: