Activitatea fungicidă

Activitatea fungicidă a acestor compuși depinde de mărimea grupării alchil în poziția 5 și atinge un maxim la C4H9; cu un lanț alchilic drept, eficiența este mai mare decât cu un lanț ramificat. În general, natura substituenților grupării amino din poziția 2 nu joacă un rol important. [1]

Activitatea fungicidă a derivaților benzenici halogenați variază de asemenea în funcție de natura, numărul și poziția atomilor de halogen din moleculă. Activitatea fungicidă a clorobenzenelor crește de la mono la hexaclorbenzen. Acesta din urmă este un fungicid selectiv destul de activ și găsește aplicații practice pentru îmbrăcarea semințelor de cereale împotriva diferitelor specii de bilă. Proprietățile fungicide ale di- și tribromobenzenelor sunt oarecum mai mari decât cele ale clorbenzenelor corespunzătoare, dar hexabromobenzenul este mai puțin activ decât hexaclorbenzenul. [2]

Activitatea fungicidă a derivaților benzenici halogenați variază de asemenea în funcție de natura, numărul și expresia atomilor de halogen din molecula compusului. Activitatea fungicidă a clorobenzenelor crește de la monoclorbenzen la hexaclorbenzen. Acesta din urmă este un fungicid selectiv destul de activ și găsește aplicații practice pentru îmbrăcarea semințelor de cereale împotriva diferitelor specii de bilă. Proprietățile fungicide ale di - și tribromobenzenelor sunt ușor mai mari decât clorbenzenii corespunzători, dar hexabromobenzenul este mai puțin activ decât hexa - clorbenzenul. Acest lucru se pare că se datorează greutății sale moleculare mari și ratei scăzute de difuzie prin celula de ciuperci celulare. [3]

Activitatea fungicidală este observată pentru unele sulfamide de rhodanilină, care sunt, de asemenea, lipsite de proprietățile iritante caracteristice pentru rhodanilină. [4]

Activitatea fungicidală crește, de asemenea, atunci când grupările halogeni, trihalometil și nitro sunt introduse în nucleul aromatic. [5]

Activitatea fungicidă a derivaților de benzen halogenați variază de asemenea în funcție de natura, numărul și poziția atomilor de halogen din molecula compusului. Activitatea fungicidă a clorobenzenelor crește de la monoclorbenzen la hexaclorbenzen. Acesta din urmă este un fungicid selectiv destul de activ și găsește aplicații practice pentru îmbrăcarea semințelor de cereale împotriva diferitelor specii de bilă. Proprietățile fungicide ale di - și tribromobenzenelor sunt ușor mai mari decât clorbenzenii corespunzători, dar hexabromobenzenul este mai puțin activ decât hexa - clorbenzenul. Acest lucru, se pare, se datorează greutății sale moleculare mari și ratei scăzute de difuzie prin membrana celulară a ciupercii. [6]

Activitatea fungicidală este observată pentru unele sulfamide de rhodanilină, care sunt, de asemenea, lipsite de proprietățile iritante caracteristice pentru rhodanilină. [7]

Activitatea fungicidă a derivaților de benzen halogenați depinde, de asemenea, de natura, numărul și poziția atomilor de halogen din moleculă. În clorobenzeni, crește de la mono la hexaclorbenzen. Acesta din urmă este un fungicid selectiv destul de activ și găsește aplicații practice ca dezinfectant de semințe de cereale (amestecat cu alte fungicide) împotriva bontului. Activitatea fungicidă a di - și tribromobenzenilor este oarecum mai mare decât cea a clorbenzenelor corespunzătoare, dar hexabromobenzenul este mai puțin activ decât hexaclorbenzenul. Acest lucru, aparent, este asociat cu o masă moleculară mare și o rată scăzută de difuzie prin membrana celulară a ciupercilor. [8]

Activitatea fungicidală crește, de asemenea, atunci când grupările halogeni, trihalometil și nitro sunt introduse în nucleul aromatic. [9]

Activitatea fungicidă este caracteristică di tiocarbamatului de diferite structuri. În această secțiune, sunt luate în considerare numai cele două grupuri cele mai importante ale acestor fungicide. [10]

Activitatea fungicidală a medicamentului se datorează capacității de a se acumula în anumite părți ale celulelor din plante și de a întrerupe procesele vitale în ciuperci. În mediul extern, vitawax suferă cu ușurință diverse transformări, în sol este distrus în 3 săptămâni. În medii apă și biologice, se degradează rapid la formulări non-fungicide. [11]

Activitatea fungicidă a haloalcanilor crește odată cu trecerea de la derivați mono-la polihalogen și cu creșterea greutății moleculare a compușilor, dar într-o anumită măsură. În activitatea halogenoalkenelor, activitatea fungicidă este mai mare decât cea a haloalcanilor, dienele halogenate și trienele sunt chiar mai active. [12]

Activitatea fungicidă a captanului se datorează inhibării enzimelor care conțin grupări sulfhidril. Captanul reacționează cu grupările sulfhidril cu eliberarea genotipului tiofos. [13]

Activitatea fungicidă a sulfului depinde de produsele oxidării sau reducerii sale, deoarece sulful în sine este inactiv. Sulful este singurul fungicid care nu se acumulează în litigiile. Sulful se transformă în hidrogen sulfurat, care este eliberat. Acest lucru se întâmplă fie în interiorul, fie în cochilie de spori viabili, deoarece nici extractul, nici masa rămasă după extract nu au o astfel de capacitate. Sporii unor ciuperci pot forma de la 1 la 6% hidrogen sulfurat din greutatea lor, fără a-și pierde capacitatea completă de germinare. S-a constatat că hidrogenul sulfurat nu se formează ca rezultat al unei reacții simple de sulf cu grupări sulfhidril (SH) de enzime, deoarece unul dintre produsele de reacție este dioxid de carbon. În plus, sporii de ciuperci care intră în contact cu sulful formează hidrogen sulfurat mult mai repede decât în aceleași condiții de sulf într-un amestec cu grupe sulfatril conținând glutation. Hidrogenul sulfurat se formează și se eliberează atâta timp cât sporii rămân viabili. [14]

Activitatea fungicidală a medicamentului se datorează capacității de a se acumula în anumite părți ale celulelor și perturba procesele vitale în ciuperci. [15]

Pagini: 1 2 3

Distribuiți acest link:

Articole similare

Pagina anterioară

Pagina următoare

Activitatea fungicidă - o enciclopedie mare de petrol și gaze, articol, pagina 1