Oamenii de știință olandezi au dezvoltat o abordare fundamental nouă în tratamentul infecției HIV utilizând celule stem sanguine modificate genetic.
În prezent, tratamentul cel mai eficient pentru această infecție este administrarea continuă a unei combinații de medicamente antivirale, cunoscută sub numele de terapie antiretrovirală foarte activă (HAART). Aceste medicamente nu distrug virusul, ci interferează numai cu reproducerea acestuia în organism, iar odată cu întreruperea aportului, boala continuă să se dezvolte. Având în vedere că mulți pacienți, pentru un motiv sau alt tratament de întrerupere, și că HIV se schimbă în mod constant, dobândind rezistență la medicamente, există o nevoie de terapii alternative.
Cercetătorii de la Universitatea din Amsterdam au dezvoltat o abordare fundamentală nouă a tratamentului, care poate oferi un efect terapeutic de durată după o singură intervenție medicală. Aceasta constă în furnizarea de gene antivirale către ADN-ul celulelor imune, ceea ce le va permite să reziste în mod independent virusului.
Pentru aceasta, o cultură izolată a celulelor stem hematopoietice, precursori ai limfocitelor, este obținută din măduva osoasă a pacientului. În condiții de laborator, genele care codifică fragmente mici de ARN, care sunt complementare principalelor gene HIV, sunt încorporate în ADN-ul acestor celule.
Apoi, celulele stem modificate sunt introduse înapoi în corpul pacientului, unde limfocitele noi sunt coapte de la ei. Când HIV intră în astfel de limfocite, fragmentele ARN se leagă la genele corespunzătoare ale virusului, blocându-le (acest proces se numește interferență ARN). Astfel, producerea de noi particule de virus devine imposibilă.
Articole similare
-
Tratamentul bolii Parkinson cu celule stem, metode de tratament al bolilor
-
Boala biliară și tratamentul său cu remedii folclorice boala de biliară a bolii hepatice
Trimiteți-le prietenilor: