Diferite forme de relații biotici încheiate de aceste sau alte specii din biocenoza (concurență, comensualitate, mutualism, prădător-pradă, etc.), condițiile fundamentale ale vieții în comunitate, posibilitatea de a obține hrană și cucerirea unui nou spațiu.
relații directe și indirecte dintre speciile cu valoare, acestea trebuie să se angajeze în tipul de biocenozei dispoziții specifice privind clasificarea VN Beklemisheva (1970), sunt împărțite în patru tipuri: 1) trofice, 2) actualitate, 3) și 4 foricheskie) fabricheskie .
Legăturile trofice sunt observate atunci când o specie se hrănește pe cealaltă - fie rămășițele lor moarte, fie produsele activității lor vitale. La fel ca libelule, zbura prinderea altor insecte și gândaci, insecte de bălegar care se hrănesc cu bălegar de ungulate mari, iar albinele culeg plante de nectar vin în lanțul alimentar direct cu specii care le furnizează cu alimente. Atunci când două specii concurează din cauza obiectelor alimentare, o legătură trofică indirectă apare între ele deoarece activitatea unuia afectează furnizarea celuilalt. Impactul un tip la altul aplatizarea sau pentru disponibilitatea de hrană pentru el este considerat identic cu conexiune trofice indirectă între ele. Astfel, omizi de fluturi de călugări, care mănâncă ace de pin, facilitează accesul gândacilor la copacii slăbiți.
Relațiile topice caracterizează orice schimbare fizică sau chimică a condițiilor de habitat ale unei specii ca urmare a activității vitale a alteia. Acest tip de relație este foarte diversă. comunicațiile topici sunt de a crea un tip de mediu la altul (parazitism internă sau comensualitate vizuină) în formarea substratului pe care se stabilească sau să evite membrii Achitarea altor specii în influențarea circulației apei, aerului, schimbarea temperaturii, iluminarea spațiului înconjurător, un mediu de saturație produse de saturație și t. d. jir de mare, stabilindu piele de balenă, lichen pe trunchiuri de copac conectat comunicare directă cu organismele topice care le reprezintă substratul sau mediu. Un rol semnificativ în crearea sau schimbarea mediului pentru alte organisme aparține plantelor. Datorită naturii vegetației de energie este un factor puternic în redistribuirea căldurii de la suprafața Pământului și crearea de mezo și microclimat. Vegetaöia sub baldachin pădure, capacul la sol, animalele sunt temperaturi mai egalizate, umiditate mai mare, etc. Deși mai puțin vegetație ierboasă ..; Modifică, de asemenea, modul de spațiu înconjurător. Ca urmare a relațiilor de actualitate pozitive sau negative, unele specii determină sau exclud posibilitatea existenței în alte tipuri de biocenoză.
În biocenoză, conexiunile trofice și topice sunt de cea mai mare importanță, ele formează baza existenței sale. Aceste tipuri | relațiile își păstrează organismele de diferite tipuri, leagandu-le în comunități relativ stabile de diferite grade.
Fori obligatorii sunt participarea unei specii la propagarea celuilalt. Rolul transportatorilor sunt animale. După cum am remarcat mai devreme, transferul de animale prin semințe, spori, polen de plante se numește zoochorie. Transmiterea de către animale a altor animale, mai mici, se numește phoresia (din fora latină, în afara, afară). De obicei, transferul se efectuează cu ajutorul adaptărilor speciale și variate. animale Phoresis distribuite predominant în rândul artropode mici, de exemplu, din diferite grupuri de căpușe este un pasiv o modalitate de soluționare a acestora. Este specific pentru speciile pentru care transferul de la un biotyp la altul este vital necesar pentru conservare sau prosperitate. Deci, multe insecte zburătoare (Figura 11.9.) - concentrațiile de vizitatori descompunându rapid reziduurile organice (cadavre de animale, grămezi de putrezire vegetației etc.) -. Gamazovyh urs, uropodovyh sau tirogli-foidnyh acarieni, care migrează în acest mod de la un grup de materiale alimentare la altul.
Fig. 11.9. Fresiunea de căpușe pe insecte (conform lui W. Jacobs, M. Renner, 1974)
Beetles-dungers adesea creep cu păsări crescute, deoarece acestea nu sunt în măsură să le pună în jos, din cauza cuiburi groase de acarieni. Unele specii de nematozi sunt răspândite prin porezia insectelor. Picioarele mustelor de balene au uneori aspectul periilor de lampă din cauza abundenței persoanelor atașate din genul Rhabditis. Nu există aproape nici un semn de previziune în rândul animalelor mari.
Fabricheskie comunicare - este un tip de relații biocenotice, care ia forma, folosind facilitățile lor (de fabricatie) deșeurile sau moarte sau chiar rămășițele exemplarelor vii dintr-o altă specie (VN Beklemishev, 1970). De exemplu, păsările folosesc pentru a construi ramuri cuiburi de copaci, frunze, iarbă, lână, mamifere, pene și pene de alte păsări, și așa mai departe. D. Bee-megahit pune ouăle și rezervele în cupe, care au fost construite din frunze moi de diferite arbuști (salcâm, liliac, câine crescut, etc.).
Fiecare specie particulară, datorită complexității relațiilor interspecifice, nu poate reuși pretutindeni, unde se formează condițiile mediului fizic potrivit pentru ea. Optimizarea fiziologică și sinecologică se înregistrează în propagarea speciei.
Optimul fiziologic este o combinație de specii abiotice, în care specia este ușor de utilizat, în care sunt posibile cele mai rapide rate de creștere și reproducere. Mediul bioactic optim-sinecologic, în care speciile experimentează cea mai mică presiune din partea inamicilor și a concurenților, ceea ce îi permite să se reproducă cu succes. Optiunile fiziologice și sin-sologice nu coincid întotdeauna. Cele mai multe plante frunze sunt forme amphotolerant, cu o valoare optimă largă, de la valori ale pH-ului usor acid până la ușor alcalin și cu un interval de toleranță de 3,5 până la 8,5 pH, când sunt cultivate în culturi de o singură specie. În răspândirea naturală, unele dintre ele sunt limitate de limite relativ scăzute ale pH-ului. În acest caz, optimul lor sinecologic nu coincide cu optimul fiziologic (Figura 11.10).
Fig. 11.10. Efectul pH-ului asupra creșterii diverselor plante în timpul cultivării
în culturile cu un singur specie și într-un mediu concurențial (conform lui W. Larcher, 1978)
Notă: curbele fiziologice (1) și sinecologice (2) optima
Spre deosebire de speciile care pot rezista concurenței în cadrul optimului lor fiziologic, unele specii sunt împinse în locuri cu o intensitate mai mică a concurenței. Apoi utilizează pe deplin limitele toleranței lor față de pH-ul solului. Ca urmare, de exemplu, o astfel de specie de plante amfitolerant, cum ar fi ursul, este distribuită pe scară largă în soluri alcaline și acide.
Un alt exemplu de fiziologic asimetrie și sinekolo-cal valori optime - reproducerea în masă a dăunătorilor culturilor zbura Hessian, mai ales după iernile aspre, ceea ce ar avea un impact negativ asupra populației acestei insecte. În anii normali ai zborului hessian, mai multe specii de dușmani naturali - riderii paraziți ai lui Hymenoptera - sunt extrem de exterminați. Datorită rezistenței slabe la îngheț în ierni grave, dușmanii zbura hessiană dispar aproape complet. Acest lucru face posibil pentru a restabili dăunătorul propria populație, redusă cu temperaturi scăzute în timpul iernii și rasa liber în pericol de a recolta cantități.
Legăturile interperspective care formează o biocenoză determină relațiile regulate ale speciilor, caracteristicile lor ecologice, abundența, distribuția în spațiu sau, dacă se poate spune, permit crearea unei anumite structuri a biocenozelor.
O nișă ecologică este poziția speciei care ocupă în sistemul general al biocenozelor, complexul conexiunilor biocenotice și cerințele pentru factorii abiotici ai mediului. Nișa ecologică reflectă participarea speciilor la biocenoză. În același timp, nu înțelegem locația sa teritorială, ci manifestarea funcțională a organismului în comunitate. În cuvintele lui C. Elton (1934), o nișă ecologică este "un loc într-o viață, mediu, atitudine a unei specii față de hrană și dușmani". Conceptul de nișă ecologică sa dovedit a fi foarte fructuos pentru înțelegerea legilor vieții comune a speciilor. Pe lângă Ch. Elton, numeroși ecologiști au lucrat la dezvoltarea sa, printre care D. Grinnell, G. Hutchinson, J. Odum și alții.
Existența unei specii în comunitate este determinată de combinarea și acțiunea mai multor factori, dar pentru a determina apartenența organismelor la o anumită nișă, acestea decurg din natura nutriției acestor organisme, din capacitatea lor de a extrage sau de a alimenta alimente. Astfel, o plantă verde, care participă la biocenoză, prevede existența unui număr de nișe ecologice. Acestea pot fi nișele care acoperă organismele care se hrănesc cu țesuturile radiculare sau cu țesuturile frunzelor, florile, fructele, extractele de rădăcină etc. (Figura 11.11).
Fig. 11.11. Plasarea nișelor ecologice limitate la instalație:
1 - gazde de porumb; 2 - consumul de extracte de rădăcină; 3 - gândaci de frunze; 4 - mistreți, 5 - mâncători de fructe; 6 - seminal; 7 - flori; 8 - mancatori de polen; 9 - sokode; 10 - Calea rinichiului
(conform lui I. N. Ponomareva, 1975)
Trebuie remarcat că printre ei se numără și cei care se hrănesc doar cu lemn viu sau cu scoarță - ambele aparțin unor nise ecologice diferite. Specializarea speciilor în ceea ce privește resursele alimentare reduce concurența, crește stabilitatea structurii comunității.
Există diferite tipuri de partajare a resurselor.
1. Specializarea morfologiei și a comportamentului în funcție de genul alimentelor: de exemplu, ciocul la păsări poate fi adaptat pentru capturarea insectelor, găurirea ciupercilor, nuci de crăpare, ruperea cărnii etc.
2. Separarea verticală, de exemplu, între locuitorii baldachinului și așternutul forestier.
3. Separarea orizontală, de exemplu, între locuitorii diferitelor microreservi. Fiecare dintre aceste tipuri sau combinația lor conduce la împărțirea organismelor în grupuri care sunt mai puțin competitive între ele, deoarece fiecare ocupă o nișă proprie. De exemplu, există o împărțire a păsărilor în grupuri ecologice, în funcție de locația alimentelor lor: aer, frunziș, trunchi, sol. Subdiviziunea suplimentară a acestor grupuri, în funcție de tipul principal de alimente, este prezentată în Fig. 11.12.
Fig. 11.12. Divizarea păsărilor în grupuri ecologice bazate pe
în locul hranei lor: aer, frunziș, trunchi, pământ
Specializarea speciei în ceea ce privește nutriția, utilizarea spațiului, timpul de activitate și alte condiții este caracterizată ca o îngustare a nișei sale ecologice și inversarea proceselor ca expansiune.
Reducerea sau extinderea nișei ecologice a speciilor din comunitate este puternic influențată de concurenți. Regula de excludere competitivă pentru speciile apropiate de ecologie formulată de GF Gause poate fi exprimată astfel încât două specii să nu coexiste într-o singură nișă ecologică. Calea de ieșire din competiție se realizează prin cerințe divergente privind mediul, schimbarea modului de viață sau, cu alte cuvinte, prin diferențierea între nișele ecologice ale speciilor. În acest caz, ei dobândesc capacitatea de a coexista într-o singură biocenoză. Deci, în pădurile de mangrove de pe coasta din Florida de Sud, o varietate de eroni trăiesc și, adesea, pe aceeași coadă se hranesc cu pești pentru nouă specii diferite. În acest caz, ei practic nu interferează unele cu altele, ca și în comportamentul lor - de fapt, unele zone de vânătoare ei preferă și cum să prindă pește, - să dezvolte instrumente care să le permită să ocupe nișe diferite în același raft. Kwakwa verde așteaptă pasiv peștele, așezat pe rădăcinile copacilor de mangrove care ies din apă. Louis Egret face mișcări ascuțite, scuturând apa și speriind peștele ascuns. Stăpânul de zăpadă în căutare de pradă se mișcă încet din loc în loc.
Cea mai sofisticată metodă de pescuit este eroana roșie, care în primul rând spulberă apa și apoi deschide larg aripile, creând o umbră. În acest caz, la început, ea vede bine tot ceea ce se întâmplă în apă, și în al doilea rând, pește speriat ia umbră adăpost în spatele, se grăbesc să-l, obtinerea de dreapta în ciocul inamicului. Mărimea unui heron albastru mare îi permite să vâneze în locuri care nu sunt accesibile rudelor sale mai mici și cu picioare scurte. Păsările insectivore din pădurile de iarnă din Rusia, care se hrănesc cu copaci, datorită naturii diferite a căutării alimentelor, evită, de asemenea, concurența reciprocă. Piloții și picasii adună alimente pe trunchiuri. Nuthatches inspecta rapid copacii, apucând rapid insecte, semințe, s-au trezit într-o mare fisuri scoarței și Pika mici cu atenție scotocire în portbagajul cele mai mici fantelor de suprafață, în care pătrund în ciocul subulate subțire. În partea europeană a Rusiei există specii apropiate de țâțe, a căror izolare unul de celălalt se datorează diferențelor dintre habitate, zonele de hrănire și mărimea pradă. Diferențele ecologice se reflectă, de asemenea, într-o serie de mici detalii ale structurii externe, inclusiv schimbările în lungimea și grosimea ciocului (Figura 11.13).
În timpul iernii, în turme amestecate, țâțe mari efectuează o căutare amplă a hranei pe copaci, în tufișuri, pe picături și, adesea, pe zăpadă. Tits-gaichki sunt examinate mai ales de ramuri mari. Săruturile cu coadă lungă caută hrană la capetele ramurilor, iar mici corolorki examinează cu atenție părțile superioare ale coroanelor coniferelor.
Numeroase detașări de animale care alimentează pe iarbă au biocenoză de stepă în compoziția lor. Printre acestea sunt multe mamifere mari și mici, cum ar fi ungulate (cai, oi, capre, antilopei saiga) și rozătoare (veverițe, marmote, murine). Toate acestea constituie un grup funcțional mare al biocenozelor (ecosistem) - animalelor erbivore. În același timp, studiile arată că rolul acestor animale în consumul de masă vegetală nu este același, deoarece ele folosesc în nutriția lor diferite componente ale stratului de iarbă.
Fig. 11.13. Terenuri nutritive pentru diferite specii de țâțe
Astfel, ungulate mari (în prezent, animale de companie și Saiga, și la explorarea umană a stepelor - singurele specii sălbatice) doar parțial, mânca selectiv departe de alimente, în principal, de mare, iarba mai nutritive, musca-le la o înălțime considerabilă (4-7 cm) de pe suprafața solului. Marmotele, care locuiesc aici, aleg mâncare printre ierburi, tăiate și modificate de ungulate, mănâncă-le, ceea ce era inaccesibil pentru ei. Marmote se așează și se hrănesc numai acolo unde nu există iarbă înaltă. Animalele mai mici - goperii - preferă să colecteze alimente oriunde iarba este chiar mai deranjată. Aici colectează rămășițele de hrană ungulate și marmote. Între aceste trei grupe de erbivore, care formează zoocenoza, există o separare a funcțiilor în utilizarea ierbii de biomasă de iarbă. Relațiile dintre aceste grupuri de animale nu sunt competitive. Toate aceste tipuri de animale folosesc diferite componente ale acoperirii vegetative, "mănâncă" ceea ce nu este disponibil altor erbivore. Diferite calitate de participare la consumul de iarbă sau plasarea de organisme diferite nise ecologice permite mai ecologice comunitare complexe pe acest teritoriu, oferind o utilizare mai completă a condițiilor de viață în ecosistemele naturale, iar consumul maxim de produse. Existența în comun a acestor animale este caracterizată nu numai de absența unor legături competitive, ci, dimpotrivă, asigură numărul lor mare. Astfel, creșterea goperilor și dispersia lor în ultimele decenii este rezultatul intensificării pășunatului animalelor domestice în zonele de stepă în legătură cu creșterea numărului de animale. În locurile fără pășunat (de exemplu, zonele protejate), există o scădere a numărului de marmote și veverițe de sol. Pe site-urile cu creștere rapidă a ierburilor (în special pe loturile de iarbă ridicată) marmots merge complet, și veverițele de sol rămân într-o cantitate mică.
În plantele care locuiesc în același nivel, nișele ecologice sunt similare, ceea ce contribuie la slăbirea concurenței între plantele de diferite grade și determină dezvoltarea unor nișe ecologice. În biocenoză, diferite tipuri de plante ocupă diferite nise ecologice, ceea ce slăbește tensiunea competitivă interspecifică. Unul și același tip de plante din diferite zone naturale pot ocupa diferite nise ecologice. Deci, pinul și afinele din bordura-afine, plantele acvatice (pondy, kubyshka, apă-culoare, roșu) se stabilesc împreună, dar sunt distribuite între nișe diferite. Sedmichnikul și afinele în pădurile zonei temperate sunt forme umbroase tipice, iar în pădure-tundra și tundra cresc în spații deschise și devin ușoare. Nișa ecologică a speciilor este influențată de concurența interspecifică și intraspecifică.
În prezența concurenței cu specii apropiate sau similare din punct de vedere ecologic, zona de habitat este redusă la limitele (Figura 11.14), adică speciile se răspândesc în cele mai abisale<благоприятных для него зонах, где он обладает преимуществом пс сравнению со своими конкурентами. Если межвидовая конкуренция сужает экологическую нишу вида, не давая проявиться в полном объеме, то внутривидовая конкуренция, напротив, способствует расширению экологических ниш. При возросшей численностщ вида начинается использование дополнительных кормов, освоение новых местообитаний, появление новых биоценотических связей.
Fig. 11.14. Divizarea habitatelor datorită concurenței
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: