Proiectul nu se teme - ajutorul și sprijinul persoanelor cu epilepsie

Proiectul "Nu vă fie teamă" este ajutorul și sprijinul persoanelor cu epilepsie.

1. Epilepsia bolii - este foarte frecventă, afectează 0,5% dintre oameni - adică 5 persoane la 1000, adică dacă 200 de persoane se plimbă în mașina de metrou, una dintre ele are epilepsie.






2. În plus, boala afectează nu numai pacienții, ci și rudele, cunoștințele, colegii lor, care au cumva să participe cumva la viața pacientului asociat cu boala, în medie, până la 5-10 persoane în jurul fiecărui pacient. Aproape fiecare dintre noi, cel puțin o dată în viața noastră, a fost martor la un atac epileptic, are cunoștințe care au epilepsie sau este înconjurat de pacienți cu epilepsie.

Epilepsia nu este doar o boală a copiilor, așa cum mulți oameni cred. Epilepsia poate apărea la orice vârstă, iar cu cât o persoană devine mai în vârstă, cu atât este mai mare probabilitatea bolii sale.

Cauzele epilepsiei sunt leziuni cerebrale. Epilepsia poate provoca leziuni, accidente vasculare cerebrale, tumori, în unele cazuri cauza epilepsiei nu este stabilită.
De exemplu, orice persoană de orice vârstă poate, în anumite condiții, să primească epilepsie, nimeni nu este imun.

În copilărie și în adolescență, formele genetice de epilepsie pot face debutul. Acest lucru are loc într-un popor complet normal, nici alte probleme de sănătate, în plus față de atacurile care nu se intampla, se formeaza bine tratate, în tratamentul crizelor nu reapar, pacienții trăiesc la fel de mult ca și oamenii obișnuiți trăiesc viața oamenilor obișnuiți, dar a lua o pastila de zi cu zi .







În general, epilepsie este acum bine tratată, alegerea anticonvulsivante este suficient de mare, aceasta crește, a introdus tratamentul chirurgical al epilepsiei, 75% dintre toți pacienții cu tratament corect și atacurile nu au nici sunt diferiți de oamenii obișnuiți.

Trebuie să spun că marea majoritate a pacienților cu epilepsie nu au anomalii psihice. Prin urmare, în ultimii 10 ani, acești pacienți sunt observați la un neurolog, nu la un psihiatru. Anterior, oamenii nu au fost tratați uneori, doar pentru că nu doreau să meargă la un spital de psihiatrie sau un spital de psihiatrie.

De aceea, oamenii își ascund atent diagnosticul, au un nivel crescut de anxietate.

Scopul proiectului este de a spori toleranța societății la pacienții cu epilepsie prin sensibilizarea față de această boală și viața pacienților, ceea ce înseamnă reducerea stigmei și a discriminării acestor persoane.
Acești oameni vor să spună „suntem la fel ca toți ceilalți, nu suntem diferiți de oamenii obișnuiți, avem aceleași oportunități, nu avem practic nici o limitare în viață, nu vă fie frică de noi, și nu ne împiedică să aibă o viață normală!“
O altă teză este adresată pacienților care s-au confruntat cu această boală: "Nu vă temeți de epilepsie, este bine tratată, totul va fi bine și, dacă apar dificultăți, atunci suntem gata să vă ajutăm!"

O serie de cursuri se pregătește în instituțiile de învățământ pentru profesori, organizarea asistenței juridice acordate pacienților, asistență în găsirea unui loc de muncă în timpul selecției terapiei.

Desigur, aceasta rămâne probleme nerezolvate și medicale - în Rusia nu există prenatale și de maternitate spital pentru femeile cu epilepsie, cu toate că terapia aleasă pentru sarcină și nașterea unui copil nu există nici o problemă, dar protocoalele pentru pacienti - nu este utilizat. În timp ce evoluția chirurgiei epilepsiei este la un nivel foarte scăzut, pacienții noștri trebuie să funcționeze în Europa, iar acest lucru nu este ieftin. Aceste probleme trebuie, de asemenea, abordate.

Împărtășește în social. crearea de rețele







Articole similare

Trimiteți-le prietenilor: