Myasthenia gravis, simptome și tratament

Mulți dintre noi sunt familiarizați cu sentimentele constante de oboseală, slăbiciune. Acest lucru se întâmplă atunci când agitația, zilele pline de viață, ritmul modern al vieții nu permit unei persoane să se odihnească în mod normal, astfel încât corpul să-și recâștige puterea. Cu toate acestea, aceste simptome pot indica nu numai un sindrom de oboseală cronică, ci și o boală mai gravă - miastenia gravis.

Informații generale despre boală

Termenul "miastenie" ascunde o patologie neuromusculară, care se caracterizează prin slăbiciune musculară și oboseală permanentă, intensificându-se atunci când lucrează. Forțele de întoarcere după ce persoana a avut o odihnă, dar absolut pentru un timp scurt. Boala a fost descrisă pentru prima dată în 1672 de către medicul englez Thomas Willis.
Despre cauzele

Există o opinie printre medici că aceasta este o boală genetică. Totuși, la nivelul genelor, nu a fost suficient studiat încă. Oamenii de știință investighează mutația genei responsabile de activitatea sinapselor neuromusculare. Au fost deja dezvăluite două mecanisme de dezvoltare a miasteniei:

Leziunea autoimună a timusului (așa-numita glandă timus), în care transmisia neuromusculară este întreruptă. Există o scădere a sintezei acetilcolinei, iar colinesteraza devine mai activă.
tulburări biochimice în sinapsele mionevralnyh zona, care sunt asociate cu modificări ale funcției hipotalamic, povlokshey care unește patoprotsessu timus.

Ce poate declanșa aceste procese negative?

unități și procese ale corpului Tulburări ale sistemului imunitar, astfel incepe sa se formeze anticorpi la celulele organismului de a proiecta sale apoi sinapsogeneza împotriva receptorilor acetilcolinei (postsinaptici membranele lor). În mod normal, aceste joncțiuni neuromusculare ar trebui să treacă de la nerv la impulsurile musculare datorate reacțiilor biochimice în care participă mediatorul acetilcolină. Cu miastenie, mecanismul corect de transmitere a impulsului nervos către mușchi este dificil sau aproape imposibil.
Bolile catarale.
Stresul.
Tulburare excesivă asupra mușchilor.

Cum se manifestă boala?

Myasthenia gravis oferă de obicei "știri" despre sine la vârsta de 17 până la 40 de ani. Și femeile din "rețelele" sale sunt mult mai predispuse decât bărbații. La locul de muncă sau o tulpină prelungită a musculaturii scheletice, o persoană se simte slabă, foarte repede și brusc obosită. Și dacă o persoană continuă să-și exercite mișcările, slăbiciunea corsetei musculare crește. Se pare că un bărbat încetă să-l asculte în același timp. După repaus forțat, funcția musculară este restabilită. Dimineața, după trezire, o persoană, în general, se poate simți perfect. Dar, după câteva ore, simptomele miasteniei gravis se întorc.

Există trei forme principale de boală miastenică: oculară, bulbară, generalizată.

Mai întâi puteți vedea dilatarea, o omisiune a pleoapelor superioare. Acest lucru se datorează înfrângerii mușchilor, cărora le este încredințată funcția de ridicare a pleoapelor, a mușchilor externi ai aparatului vizual, precum și a mușchilor circulari ai ochiului. În dimineața, ochii reușesc să se deschidă complet, dar treptat clipeau obosiți și slăbesc mușchii, așa că în curând pleoapele "atârnau". Actele de înghițire și de mestecare sunt încălcate în formă bulbară. Chiar și discursul este schimbat, nazal, răgușit, răgușeală este vizibilă. Vocea este epuizată, devine liniștită, poate dispărea cu totul.

În forma generalizată, leziunea începe, ca regulă, cu mușchii oculomotori, apoi sunt implicați mușchii gâtului și expresiile feței. Pacientul este dificil de ținut capul, fruntea lui este "plictisită" cu riduri în adâncime. Uneori se observă salivare. Apoi încep să refuze mușchii membrelor, mersul se schimbă. Se produce atrofie musculară treptată. Dacă pacientul este nervos, atunci se adaugă dificultăți de respirație și durere în piept.

În funcție de momentul în care au fost descoperite manifestările miasteniei gravis, acestea sunt împărțite în congenitale, precoce sau minore.

Forma congenitală este însoțită de astfel de reacții:

nou-născutul abia suge;
el nu poate înghiți în mod normal;
strigătul său este foarte liniștit.

În forma inițială afectează în mod obișnuit un grup de mușchi. În forma minoră, medicii identifică multe tulburări.

Când progresează miastenia gravis, severitatea simptomelor crește. Pentru forma severă, apariția crizelor miastenice este caracteristică (tulburările respiratorii datorate slăbirii mușchilor faringieni și respiratori). Respirația devine fluierând, frecvente, salivare marcată, schimbări ale frecvenței cardiace. Paralizia muschilor respiratori este plină de pericole pentru viața pacientului.

diagnosticare

După examinare, următoarele metode ajută medicul să clarifice diagnosticul:

Electromiografie - vă permite să observați reacția miastenică.
Testul Proserin.
Examen clinic pentru a înțelege reversibilitatea modificărilor miastenice după administrarea Proserin.
testul imunologica - necesare pentru determinarea titrului de anticorpi a organismului la acetilcolină receptori, tumora de detectare a timusului (aceasta se numește timom).
CT a mediastinului anterior.

Recomandări privind tratamentul

Principalele medicamente utilizate în miastenia gravis sunt Kalimin, Galantamine, Proserin. Acestea aparțin grupului de agenți anticholinesterazici. Pacienții le iau de ani de zile, urmând în mod clar dozajul medicului, recomandările acestuia privind timpul de admitere.

Pentru a crește efectul acestor medicamente, sunt prescrise preparate de potasiu (clorură de potasiu, potasiu-normină).

În cazuri severe, medicii prescriu terapie hormonală (în conformitate cu Prednisolone sau Metipred) și citostatice.

Dacă se detectează o tumoare a glandei timus, se efectuează o intervenție operativă (timmectomie).

În timpul crizei miastenice, pacientul este în terapie intensivă. Ele fac plasmafereza, ventilarea artificiala a plămânilor, injectarea de imunoglobuline, Proserin ...

Suferind miastenia gravis nu poate fi în lumina directă a soarelui (plajă), face muncă grea, ia tranchilizante, Panangin, preparate de magneziu. neuroleptice, multe antibiotice. relaxante musculare. Prin urmare, înainte de a lua orice medicament care nu este prescris de un neurolog, este necesar să se clarifice cu medicul dacă nu va dăuna sănătății. Astfel de pacienți își pot petrece odihna și recuperarea în sanatorii de profil. Ele sunt în Mordovia, Tatarstan, Buryatia, Altai, Stavropol, Teritoriul Krasnodar ...

Dacă boala progresează rapid, aceasta duce la dizabilitate. Pentru a menține calitatea vieții cât mai mult posibil, capacitatea de muncă, este necesar să observați permanent neurologul, să urmați cu regularitate toate prescripțiile și recomandările sale. Medicamentele pentru astfel de pacienți sunt scutite gratuit de la farmacii, la prezentarea unei prescripții formulate corect.

Site-ul invalidilor din toată Rusia

În primul rând, suntem bucuroși să salutăm pe toți cei cu dizabilități, precum și pe membrii familiilor lor. Pe paginile site-ului nostru veți găsi informații exhaustive despre persoanele cu dizabilități și dizabilități în general. Unii dintre voi vă vor găsi prietenii aici sau vor face noi cunoștințe, iar cei mai persistenți își vor găsi perechea de suflete. Comunicarea privind invalorile site-ului este disponibilă tuturor, ștergem limitele!

Informațiile care apar în paginile acestui site nu sunt accidentale. Ea este pregătită de oameni care cunosc cuvântul "invalid" nu prin zgomote și toate materialele sunt selectate ca fiind interesante pentru vizitatorii noștri.

Toate cele mai utile și relevante pentru persoanele cu dizabilități pe paginile site-ului nostru!

Articole similare

Pagina anterioară

Pagina următoare