Mecanisme de creștere și dezvoltare osoasă
Osteocytes. osteoblastele și osteoclastele funcționează împreună, controlând sinteza și resorbția țesutului osos și formează o unitate funcțională numită unitate multicelulare de bază (BMU). În copilărie, cu creșterea activă a scheletului, predomină formarea oaselor. După ce scheletul uman a ajuns la maturitate, procesele de sinteză și resorbție a țesutului osos se numesc remodelare, intensitatea acestuia depinzând de micromediul celular și de sarcina asupra scheletului. La adulți, 10% din unitățile BMU scheletice sunt remodelate anual.
Masa osoasa este o persoană atinge un vârf în adolescență după încetarea creșterii, care este determinată de mai mulți factori: polimorfismul receptorului vitaminei D, LRP5 si LRP6, dieta, activitatea fizica, varsta, statusul hormonal. Cu toate acestea, la oameni după vârsta de 30 de ani, procesele de resorbție încep să predomine și apare o scădere treptată a masei osoase.
Morfogeneza scheletului este determinată de genele homeobox, care codifică factorii de transcriere necesari pentru dezvoltarea normală a scheletului. Majoritatea oaselor sunt formate din mugurii cartilaginoase. În a 8-a săptămână de gestație începe procesul de osificare endocrină: cartilajul este distrus de celulele osteoclaste și se creează o cavitate a măduvei osoase. Acest proces continuă pe toată durata osului lung.
În același timp, perioada de diafiză formează osteoblaste, ale căror clustere dau naștere la formarea stratului cortic al osului. Această secțiune a osului se numește centrul primar de osificare. Un proces similar apare în epifiză, determinând remodelarea cartilajului și formarea țesutului osos în centrul rudimentului cartilaginos (centrul secundar de osificare). Astfel, placa cartilaginoasă este situată între centrele de extindere a osificării și formează o fișă sau o placă de creștere. Condrocitele din placa de creștere sunt responsabile pentru creșterea osului în lungime. Ele suferă modificări care includ proliferarea, creșterea, maturarea și apoptoza.
Aceste procese implică implicarea căilor de semnalizare, inclusiv cele care implică FGFR și proteina morfogenetică osoasă, familia de hedgehog și PTHRP. Izvoarele de apoptoză sunt mineralizate și resorbite de osteoclaste, dar baza de matrice este conservată și joacă rolul unui suport pentru osul nou format. Baza matricei osoase este trabecula osoasă primară, care este numită materialul osos primar spongios. Un proces similar are loc la baza cartilajului articular, datorită căruia osul prelungește și suprafața articulației crește. Bone, a cărei dezvoltare se datorează osificare intramembranous, craniu și clavicula părți laterale, de exemplu, formate prin osteoblaste, format direct din derivați de mezenchimale.
Deoarece țesutul osos este format numai de osteoblaste, creșterea oaselor cu osificare intramembranară apare datorită depunerii țesutului osos nou format pe suprafața preexistentă. Acest mecanism de creștere a apoziției este cheia înțelegerii proceselor de creștere și dezvoltare a oaselor.
Complexitatea dezvoltării, funcționării și interacțiunii scheletului cu alte organe o face extrem de vulnerabilă, deci nu este surprinzător faptul că numărul bolilor osoase primare și secundare este atât de mare. Clasificarea acestor boli este complexă și nestandardizată. Luați în considerare aceste boli în conformitate cu patogeneza lor.
1 - zonă de rezervă; 2 - zona de proliferare; 3 - zona de hipertrofie;
4 - zona de mineralizare; 5 - substanța principală spongioasă.
Osteoclastele se dezvoltă din aceleași celule stem ca și macrofagele.
Ligantul activator al receptorului NF-KB (RANKL) asociat cu membrana celulară precursor de osteoclast se leagă la receptorul receptorului NF-KB (RANK)
situat pe suprafața celulelor precursoare ale osteoclastelor.
O astfel de interacțiune pe fondul influenței factorului de stimulare a coloniilor de macrofage (M-CSF) determină dezvoltarea osteoclastelor din celulele progenitoare.
Celulele Stroma sintetizează izosteoprotegerina, care interferează cu interacțiunea RANKL cu RANK a celulei precursoare a osteoclastelor.
Astfel, osteoprotegrina inhibă diferențierea osteoclastelor și previne resorbția țesutului osos.
NF-kB este factorul nuclear al lui kappa B.
(B) Două osteoclaste resorb os.
Acesta este situat pe suprafața țesutului osos lamellar endochondral (mai jos).
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: