Hipocritice legate de sex
Hipotricioza congenitală este observată la câini și devine vizibilă chiar și la puii nou-născuți sub formă de mici plasturi de alopecie, care se extind ulterior. Apare apoi chelie difuză, pronunțată în special în zonele temporale, pe urechi și coadă, precum și pe acantoză și hiperkeratoză ușoară. Boala este observată numai la bărbați, ceea ce sugerează moștenirea moștenirii legate de sex. Astfel de masculi boli numite rase caini X-alopecia nordice, câinii au fost detectate în nordul cu lână pufos (Malamute, Samoyed, husky siberian, Keeshond, Pomeranian). În etiologia bolii, un anumit rol poate fi probabil jucat de încălcarea echilibrului hormonal, care este cauzat atât de factori ereditori, cât și de factori de mediu.
Caracterizat printr-o lipsă totală a stratului sau o slăbire semnificativă a acestuia. Una dintre manifestările tipice ale unei anomalii ereditare este pielea câinilor goi. După cum am menționat deja, câinii fără păr se înregistrează în diferite părți ale globului.
Alopecia câini colorate (sindromul albastru Doberman) apare cel mai des în albastru și isabella Doberman, uneori, câini, chow chow, Whippets și ogarii italiene de culoare albastră, precum și în alte rase cu culoare slab.
Fig. 118. Doberman de culoare albastră cu alopecie
Puii se nasc cu o haină sănătoasă, cu patru până la șase luni este mai subțire, părul devine fragil și uscat. Piele aspră, acoperită cu mătreață. Pe corp apare acnee, papule și pustule. Unii dobermani albastri se îmbolnăvesc după trei ani. Din cauza înclinației pentru această boală în Europa, există o interdicție de reproducere a lui Doberman blue și Isabella. Studiile arată că câinii din aceste culori, pe lângă problemele cutanate, au o viabilitate generală redusă, în special, agravarea funcțiilor unor organe de simț și a sistemului imunitar. Aceasta se datorează acțiunii unui complex de gene recesive care au un efect pleiotropic.
Zincul dermatită este o boală cauzată de o încălcare a absorbției de zinc în organism. Identificat într-un număr de câini de rase arctice: husky din Siberia, Malamute din Alaska și Samoyed. În plus față de aceste roci, o încălcare a absorbției de zinc, care duce la lipsa acesteia, este observată destul de des la câini de alte rase. Este posibil ca și motivele pentru aceasta să aibă un caracter ereditar.
Dermatita dermatita a nasului ("nasul collie") - o dermatita dureroasa, observata in coli, ciobanii scotieni si cainii aferenti. Cauza bolii este lipsa pigmentului negru al nasului și creșterea sensibilității la lumina soarelui. Prin expunerea prelungită la lumina soarelui, pielea din apropierea lobului nasului devine inflamată, părul cad. În viitor, pielea devine ulcerată. Există o predispoziție ereditară la această boală.
În mare parte, collie are dermatomiozită de familie. Leziunile cutanate apar la puii la vârsta de 7-11 săptămâni și sunt localizate pe botul, urechile, buzele, pe piele sub protuberanțele osoase. La vârsta de 13-19 săptămâni există atrofie musculară generalizată. Autonomia dominantă autosomală a caracterului este presupusă. La ridgebacks, care sunt caracterizate printr-o creștere specifică a părului în spate, sunt observate periodic chisturi dermoide - intradermica si tumori subcutanate de formă circulară sau ovală, umplute cu keratina, sebum. Aceste formațiuni sunt căptușite cu epidermă și uneori conțin păr și cartilaj.
Anomalii ale pigmentării
Există un întreg grup de boli determinate genetic asociate cu anomalii profunde ale metabolismului manifestate fenotipic, inclusiv în slăbirea pigmentării.
Într-o etapă anterioară de embriogeneză, genele care conduc la perturbări ale mișcării melanoblastelor acționează, cu atît mai grave sunt anomaliile care le însoțesc. Acțiunea genelor direct în rola nervoasă duce la o lipsă de pigmentare și anomalii congenitale ale organelor de simț și ale sistemului nervos, care este adesea incompatibil cu viața. Genele care acționează asupra melanoblasturilor, după ce au părăsit perna nervoasă, pot contracara finalizarea diferențierii lor. Ca o consecință, este posibil să se slăbească culoarea animalului sau să se decoloreze părțile individuale ale corpului său. Ele pot avea, de asemenea, un efect pleiotropic asupra organelor senzoriale și asupra sistemului nervos. Intensitatea pigmentării poate fi, de asemenea, afectată de gene care perturba formarea părului.
Absența completă a pigmentului congenital în piele și păr, în irișcente și în cochilii subiacente ai ochiului, se numește albinism. Albinismul apare datorită unei scăderi accentuate a capacității melanocitelor de a sintetiza melanina.
Cu albinism complet, părul animalului este alb, iar pielea și membranele mucoase datorate vaselor de sânge translucide apar roz. Deoarece funcția principală a depunerii de melanină este de a proteja organismul de razele UV, absenta pigment cauze ale ochilor și ale pielii leziuni: fotofobie, susceptibilitatea la arsuri solare, keratoză pielii si carcinom cu celule bazale. Adesea, albinismul este însoțit de miopie, astigmatism, strabism. La câini, adevăratul albinism este la fel de rar ca și în majoritatea speciilor sălbatice. Oarecum mai des, așa-numitul albinism cu ochi albastru este asociat cu surzenia.
În plus față de albinism, există o serie întreagă de alți factori ereditari care duc la o slăbire a pigmentării. Astfel, de exemplu, este factorul Merle, determinat de alelele dominante ale lui M și Mh, care determină în starea heterozigotă - Mt dezvoltarea culorii marmorilor, caracteristică pentru câini, coli și tecki.
În docuri, homozigoții albi (M h M h), ca albinii adevărați, au o culoare roșie a ochilor. Cel mai adesea mor înainte de naștere, dacă supraviețuiesc, au defecte grave de vedere și auz și viabilitate redusă, nu trăiesc la starea de pubertate.
Alelele alexice ale depigmentării sunt combinate în două grupe.
În primul grup, Wegener (1972) combină acelea care sunt asociate cu tulburări simultane ale sistemului nervos central, ochilor și urechii. Motivul pentru efectul pleiotropice de slăbire alele pigmentare pe dezvoltarea defectelor sistemului nervos central, datorită faptului, după cum sa menționat deja, că în timpul embriogenezei melanocite provin din segmentele nervoase.
Acest grup include factorul Merle (M), tipic pentru collie și, ocazional, duce la nașterea unor cățeluri homosegioase alb-merle anormale.
Cel de-al doilea grup mare de anomalii sunt cazuri de ușurare a pigmentării, însoțite de sterilitate sau de afectarea fertilității. Esența prejudiciului este că celulele care apar melanoblast și embrionare premordialnye în timpul mișcării și diviziunea sa se confruntă cu aceleași încălcări de imigrare în același stadiu de dezvoltare embrionară. Astfel de anomalii sunt consemnate în nurcă, bovine și găini. Conform legii seriei omoloage a lui Vavilov, manifestarea lor este, de asemenea, foarte posibilă la câini.
Fig. 119. Collie culoare albă Merle
Trimiteți-le prietenilor: