Compoziția și forma de eliberare
Soluție pentru administrare intravenoasă și intramusculară 20 mg / ml; fiolă 1 ml, plasă de contur 5, ambalaj din carton
boli alergice (urticarie, rinita, conjunctivita, febra fânului, edem angioneurotic, boala serului), alergii la medicamente, boli de piele (eczeme, dermatită de contact, neurodermatita, prurit, toksikodermiya), stadiile inițiale ale fluxului de astm pulmonar (compus din terapia combinată), infecții acute respiratorii și enterice la copii (în combinație cu antipiretice).
Hipersensibilitate, incl. la alți derivați de etilendiamină, glaucomul zakratougolnaya, adenomul prostatei cu o încălcare gravă a urodynamicii, sarcina, lactația, copilăria timpurie (până la 1 lună).
Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării
Contraindicat. Pentru durata tratamentului, alăptarea trebuie întreruptă.
Din sistemul nervos și organele de simț: letargie, slăbiciune, încetinirea reacțiilor psihomotorii, somnolență, amețeli, întreruperea coordonării mișcărilor. Din partea intestinului: gură uscată, greață, tulburări gastrointestinale; rareori - gastralgie.
În cazul reacțiilor alergice și anafilactice acute, tratamentul începe cu injecții IV, apoi se trece la / m. Atunci când este utilizat la copii, este necesară supravegherea medicală strictă (posibil o manifestare a hipersensibilității). În perioada inițială de tratament, este interzisă conducerea vehiculelor și implicarea în activități care necesită o reacție mentală și motorie rapidă. Este necesar să se excludă utilizarea băuturilor alcoolice în timpul tratamentului.
Dozare și administrare
În interior, cu alimente, în / m și / Adulți: 25 mg de 3-4 ori pe zi (până la 150 mg pe zi); in / m, în / în - 1-2 ml de soluție 2%. Copii: de 2-3 ori pe zi, 1-12 luni pentru 6,25 mg, 1-6 ani pentru 8,33 mg, 7-14 ani pentru 12,5 mg.
Condiții de depozitare a medicamentelor
Într-un loc uscat protejat de lumină. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
Perioada de valabilitate a medicamentului este de 2 ani.
Substanță activă. Prednisolon * (Prednisolon *)
Grupa farmacologică Glucocorticosteroid [Glucocorticosteroizi]
Clasificarea nozologică (ICD-10)
A48.3 Sindromul șocului toxic
B19 Hepatită virală, nespecificată
C71 Neoplasm malign al creierului
E05.5 Criza tiroidiană sau comă
E27.2 Criza lui Addison
G93.6 Edemul creierului
J46 Starea astmatică [status asthmaticus]
K72 Insuficiență hepatică, neclasificată în altă parte (inclusiv coma hepatică)
M06.9 Alte artrite reumatoide specificate
M32 lupus eritematos sistemic
R57.0 Șoc cardiogen
R57.8.0 * Șocul de ardere
S06 Trauma intracraniană
T50.9 Alte medicamente și substanțe biologice nespecificate
T52.9 Efect toxic al solvenților organici, nespecificat
T54.9 Substanțe corozive, nespecificate
T57.8 Efectul toxic al altor substanțe anorganice specificate
T78.2 Șoc anafilactic, nespecificat
T78.4 Alergie, nespecificată
T79.4 Șoc traumatic
T81.1 Șoc în timpul sau după procedură, care nu este clasificat în altă parte
Z51.0 Curs de radioterapie
Compoziția și forma de eliberare
Soluție injectabilă 1 ml substanță activă: fosfat de sodiu prednisolon (în termeni de prednisolon) 30 mg
Acțiune farmacologică - imunosupresoare, antialergice, antiinflamatoare.
Dozare și administrare
În / în (struyno, apoi picurare) sau în / m. Doza de prednisolon și durata tratamentului sunt stabilite de medic individual, în funcție de indicațiile și severitatea bolii.
În insuficiența acută adrenală, o singură doză de medicament este de 100-200 mg, zilnic 300-400 mg.
În cazul reacțiilor alergice severe, prednisolonul se administrează în doză zilnică de 100-200 mg timp de 3-16 zile.
În astmul bronșic, medicamentul este administrat în funcție de severitatea bolii și de eficacitatea tratamentului complex de la 75 la 675 mg pentru un curs de tratament de 3 până la 16 zile; în cazuri severe doza poate fi crescută la 1400 mg pe tratament și mai mult cu o reducere progresivă a dozei.
Cu statut astmatic Prednisolon este administrat în doză de 500-1200 mg / zi, urmată de o scădere până la 300 mg / zi și trecerea la doze de întreținere.
În criza tirotoxică, 100 mg de medicament sunt administrate la o doză zilnică de 200-300 mg; dacă este necesar, doza zilnică poate fi mărită la 1000 mg. Durata administrării depinde de efectul terapeutic, de obicei până la 6 zile.
În cazul unui șoc rezistent la terapia standard, prednisolonul este, de obicei, injectat la începutul tratamentului, după care se trece la introducerea picăturilor. Dacă BP nu crește în 10-20 de minute, repetați administrarea lichidului medicamentului. După excreția din starea de șoc, administrarea picăturilor este continuată până la stabilizarea BP. Doza unică este de 50-150 mg (în cazuri severe - până la 400 mg). Medicamentul repetat se administrează după 3-4 ore. Doza zilnică poate fi de 300-1200 mg (cu o reducere ulterioară a dozei).
În insuficiența renală hepatică acută (cu otrăvire acută, în perioadele postoperatorii și postpartum), prednisolonul se administrează la 25-75 mg pe zi; în prezența indicațiilor, doza zilnică poate fi crescută la 300-1500 mg / zi și peste.
În artrita reumatoidă și lupusul eritematos sistemic, prednisolonul se administrează în plus față de administrarea sistemică a medicamentului într-o doză de 75-125 mg / zi, nu mai mult de 7-10 zile.
În hepatita acută, prednisolonul este administrat la 75-100 mg pe zi timp de 7-10 zile.
Când se otrăvesc lichidele cauterizante cu arsuri ale tractului digestiv și ale căilor respiratorii superioare, Prednisolonul este prescris într-o doză de 75-400 mg pe zi timp de 3-18 zile.
Dacă este imposibil să se administreze / în introducerea prednisolonei în / m în aceleași doze. După ameliorarea stării acute, prednisolonul se administrează intravenos în comprimate, urmată de o scădere treptată a dozei.
În cazul utilizării prelungite a medicamentului, doza zilnică trebuie redusă treptat. Terapia pe termen lung nu poate fi oprită brusc!
Soluție injectabilă, 30 mg / ml. În fiole de 1 ml. Pentru 3, 5, 10 amp. într-un palet de plastic. Pentru 1, 2 palete sunt plasate într-o cutie de carton.
Condiții de concediu din farmacii
Condiții de prescriere a prednisolonei
La temperaturi sub 25 ° C
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
Perioada de valabilitate Prednisolon 2 ani.
Nu utilizați după data de expirare tipărită pe ambalaj.
Substanță activă. Piridoxină * (piridoxină *)
A11HA02 Pyridoxină (vitamina B6)
Grupa farmacologică Vitamine și remedii asemănătoare vitaminei
Clasificarea nozologică (ICD-10)
D50 Anemie de deficit de fier
E53.1 Deficitul de piridoxină
G21 Parkinsonul secundar
G25 Alte tulburări extrapiramidale și motorii
K25 Ulcer de stomac
K26 Ulcerul duodenului
K73 Hepatită cronică, neclasificată în altă parte
L20 Dermatita atopică
L30.9 Dermatită, nespecificată
O14.9 Preeclampsie [nefropatie], nespecificată
Compoziția și forma de eliberare
1 fiolă cu 1 ml soluție injectabilă conține clorhidrat de piridoxină 0,01 sau 0,05 g; într-o cutie de carton 10 buc.
1 comprimat - 0,01 g; în bănci de 10 buc. într-un pachet de carton de 1 carton.
Acțiune farmacologică - refacerea deficienței vitaminei B6.
Participarea la schimbul de triptofan, metionină, cisteină, glutamic și alți aminoacizi.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: