Chorea - ce este această boală

Coreea este un fel de deteriorare a sistemului nervos al unui om, hiperkinezie manifestată sub formă de rapide, involuntare, necontrolabile de rulare, la întâmplare, și zdrobitoare (spasmodice) mișcări ușor neregulate, cu localizare preferențială în extremități. Datorită caracteristicilor Chorea activității motorii umane în comparație cu un tip special de dans, care se reflectă în al doilea numele său „coreea“, sau „dansul Sf. Vitus.“







În toate timpurile, în timp ce pacientul este conștient, el este remarcat pentru prezența manifestărilor simptomatice, care, în multe privințe, predetermină încălcarea activității sale vitale, calitatea vieții și dezvoltarea handicapului datorat bolii.

Cauzele formării hiperkinezei corecetice

Chorea - ce este această boală
  1. Predispoziția ereditară (are o semnificație deosebită între toate motivele, deoarece probabilitatea nașterii unui copil într-o familie împovărată cu anamneză peste horee poate fi elucidată chiar înainte de concepție).
  2. Leziuni craniocerebrale.
  3. Infecții de origine virală sau bacteriană (meningită sau encefalită).
  4. Starea modificată a vaselor cerebrale sau întreruperea alimentării acestora (anevrism, tulburări circulatorii acute și cronice).
  5. Scăderea sau pierderea funcției sistemului imunitar uman.
  6. Efectul substanțelor toxice asupra organismului.
  7. Efectul anumitor tipuri de medicamente (clorpromazină, levodopa, fenothiazină).
  8. Sindromul encefalopatiei hepatice.
  9. Prezența sarcinii.
  10. Patologia reumatică a corpului (coreea după reumatism).
  11. Prezența paraliziei cerebrale infantile.
  12. Bolile sistemice de țesut conjunctiv (lupus eritematos).
  13. Foci de infecție cronică în organism.

In ceea ce priveste etiologia coreea Huntington, este asociat cu transmitere ereditară a genei pentru calea DOMINANTÃ autozomal care este localizată pe cromozomul IV si codifica o proteina „Huntingtin“. Se crede, în general, că patogeneza bolii este, de asemenea, asociată cu afectarea semnificativă a metabolismului oxidativ. În imaginea patomorfologică, se constată procese atrofice totale ale creierului: în celulele striatumului se găsesc modificări grave distructive-degenerative, numărul lor fiind semnificativ redus. În plus, este detectată o proliferare difuză a elementelor celulare gliale.

Forme de coree și trăsături

Chorea - ce este această boală

Chorea există în mai multe forme diferite, dintre care:
  • reumatice;
  • senilă;
  • Huntington;
  • infecțioase.

Chorea Huntington se caracterizează printr-un tip ereditar de transmitere de la o generație la alta și leziunea este predominant de sex masculin de peste 40 de ani. Huntington Huntington provoacă simptome: modificări ale funcțiilor intelectuale, apariția grimaselor, tremor, creșterea numărului de mișcări mici. De asemenea, boala lui Huntington implică iluzii, agitație, o scădere a emoțiilor, adică o perturbare a psihicului unei persoane bolnave. O altă manifestare a acestei boli este "coroatetoza", atunci când o persoană are un sindrom convulsivant lent pe fondul mișcărilor rapide și îndoielnice.







Chorea - ce este această boală

Boala infecțioasă este similară cu cea reumatică și este cauzată de aceiași factori bacterieni streptococici. Soft coreea (mici, reumatice, Sydenham) prea asemănătoare simptomelor lor cu acest tip de hiperkinezie trohaic la pacienții: hipotensiune arterială, musculare, nici un ritm.

Chistul senilic se formează datorită distrugerii arterelor cerebrale de o placă aterosclerotică pe suprafața interioară, cu dezvoltarea unei tulburări circulatorii în creier. Chorea, ca urmare a acestei înfrângeri, duce la atacuri de tip tipic cu moartea unei părți a neuronilor și încetarea funcționării acestei zone. Chiarul senil nu este ereditar și, spre deosebire de hiperkinesisul lui Huntington, apare la o vârstă mai avansată, este cel mai monoton. În plus, senile diferă de hiperkineza lui Huntington prin faptul că nu poate conduce la perturbări ale psihicului pacientului.

Metode de tratament și diagnostic

Chorea - ce este această boală
Sedative (fenobarbital, diazepam). Reduceți activitatea mentală a unei persoane, eliminând astfel simptomele maniacale și depresive.
  1. Substanțe nootropice (Piracetam, Aminalon, Phenibut) pentru a îmbunătăți funcția creierului.
  2. Neuroleptice (haloperidol). Datorită blocării receptorilor dopaminergici, în parte (în unele cazuri complet), procesele hiperkinetice sunt eliminate, ceea ce duce la o simplificare a cursului bolii și la îmbunătățirea stării pacientului.
  3. Imunosupresoare pentru suprimarea proceselor autoimune.
  4. Agenți antibacterieni ai spectrului de activitate corespunzător în prezența infecției.
  5. Medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (acid acetilsalicilic, diflunisal).
  6. Medicamente care dilată vasele de sânge și previne formarea de trombi.
  7. Antihistaminice (Suprastin, Diphenhydramină) pentru scăderea reactivității organismului uman.
  8. Glucocorticosteroizii (prednisolon, cortizol).
  9. Vitamine din grupa B, C.

Fizioterapia cu coreea Huntington joacă un rol important, în special astfel de terapii non-tradiționale, cum ar fi terapie exercițiu și masaj. Formarea fizică terapeutică ajută la menținerea unui mers normal pentru o lungă perioadă de timp și prelungește posibilitatea de mers pe jos pentru o lungă perioadă de timp, în ciuda progresiei bolii. În plus, utilizarea terapiei fizice si masajul previne dezvoltarea pacientilor contracturile articulare si distonie musculara, reduce rata de progresie a akinezie și rigiditate, și alte tulburări extrapiramidale.

Chorea - ce este această boală

În diagnosticul bolii Huntington, istoricul ereditar și istoricul bolii, plângerile umane și schimbările lor în ultimele luni (spre progresie sau remisie) sunt de o importanță deosebită. Din metodele speciale sunt informative:
  1. Electroencefalografii - activitatea bioelectrică a creierului are schimbări generalizate.
  2. Pneumoencefalografia - arată dilatarea ventriculelor creierului.
  3. Tomografia computerizată - modificări atrofice vizibile în cortexul cerebral, precum și mărirea cavităților ventricolelor laterale, III și IV.

Prevenirea diferitelor tipuri de trochee

Cursul bolii lui Huntington se caracterizează prin progresie rapidă, dar progresivă. În prezent, perioadele de predicție nu depășesc 10-12 ani de la apariția primelor semne clinice. Prognosticul este cel mai favorabil tratamentului complex și a îngrijirii adecvate pentru o persoană, precum și pentru cursul atipic al formei Hereaington-coree-akinetic-rigid.

Cum sa uiti de durere in articulatii?

  • Durerea articulară vă limitează mișcările și viata plină ...
  • Sunteți îngrijorați de disconfort, de chin și de dureri sistematice ...
  • Poate că ați încercat o grămadă de medicamente, creme și unguente ...
  • Dar judecând prin faptul că ați citit aceste linii - nu v-au ajutat prea mult ...

Dar ortopedul Valentin Dikul spune că există un remediu cu adevărat eficient pentru durerea articulară! Citiți mai mult >>>

Citiți recenziile pacienților care au fost tratați în străinătate. Pentru a obține informații despre posibilitatea de a vă aborda cazul, lăsați-ne o cerere de tratament la acest link.

Asigurați-vă că consultați un medic înainte de tratamentul bolilor. Acest lucru vă va ajuta să țineți cont de tolerabilitatea individuală, să confirmați diagnosticul, să vă asigurați că tratamentul este corect și să excludeți interacțiunile negative cu medicamentele. Dacă utilizați prescripții fără a consulta un medic, este în întregime pe propriul risc. Toate informațiile de pe site sunt furnizate în scop informativ și nu reprezintă un beneficiu medical. Toate responsabilitățile pentru aplicație revin dvs.

(Nu votați, fii primul)







Articole similare

Trimiteți-le prietenilor: