Caracterul ionic al legăturii crește în elementele situate în partea stângă a fierului, diferindu-se de cel de d-shell mai puțin finalizat. În consecință, rezistența legăturii crește, ceea ce determină o stabilitate mai mare a componentei carbură. [2]
Caracterul ionic al legăturii anion-metalice și, în consecință, existența anionului în sine este confirmat de datele de conductivitate electrică. Anionul ciclopentadienil reacționează ușor cu reactivii electro-filmați: de exemplu, sărurile sale sunt cartilabile cu dioxid de carbon, ca fenolul. [3]
Caracterul ionic al legăturii anion-metalice și, prin urmare, existența anionului în sine este confirmată de datele de conductivitate electrică. [4]
Natura ionică a legăturii și frecvența NQR se corelează, de asemenea, cu diferența dintre electronegativitatea atomilor care participă la formarea legăturilor. [5]
Caracterul ionic al legăturii implică, de asemenea, invarianța relativă a anionilor din serie, de exemplu, sărurile de metale alcaline. Într-adevăr, invariabilitatea în primul tip de aproximare anionului - O. Similar perrenații spectre L23J elemente alcaline și litiu și fluoroaluminați de sodiu [24J coincid cu cele ale ionilor corespunzători în soluție. [6]
Natura ionică a legăturii este adesea motivul pentru o rigiditate considerabilă a compoziției moleculare, care face într-o mare măsură dificilă descrierea structurii în termeni de configurație geometrică de echilibru. [7]
Caracterul ionic al conexiunii pentru a da o valoare momentului dipol care nu depinde numai de diferentele de marime a atomilor implicați în formarea de legături (dipolare homopolar), ci și pe celelalte condiții. Aceste condiții sunt în primul rând: asimetria densității distribuției electronilor de legătură, asimetria SA participă la formarea de legături, iar polarizarea electronilor nonbonding. [8]
Natura ionică a legăturii se manifestă în moduri diferite. [9]
Caracterul ionic al legăturilor în trifluoride, în special în tri-fluorurile metalelor de platină, este mai puțin pronunțat decât în di-fluoruri. În fluorurile superioare ale metalelor de platină, legăturile sunt predominant covalente în natură și acești compuși se evaporă ușor. [10]
Caracterul ionic al conexiunii este prezentat, în special, în faptul că multe dintre sărurile, de exemplu sare alcalină halogenură metalică, dizolvată în solvenți polari, dissotsiiruya în ioni. Totuși, faptul că nu există nici o solubilitate nu poate totuși servi drept dovadă că compusul are o legătură nepolară. Astfel, energia de legătură, de exemplu, oxizi de mult mai multă energie datorită halogenuri alcaline ha-că constanta dielectrică a apei nu mai este suficientă pentru separarea ionilor de cristal. [11]
Natura ionică a legăturilor în hidroxizi și săruri și capacitatea ionilor de a hidrata cauzează un grad ridicat de disociere a acestor compuși în soluții și prezența ionilor în faze solide. Ca tranziția de litiu la cesiu (franciu puțin studiată) cu creșterea razei atomice a unei creșteri a numărului de molecule de apă, ionul de ghidare-ratir în soluție, scad energia de hidratare (ca urmare a raportului scădere de încărcare / rază), scăderea energiei formării sărurilor grătare cristaline și de asemenea, punctele de topire ale metalelor. Scăderea potențialului de ionizare corespunde creșterii activității chimice în raport cu reacțiile de oxidare din seria litiu-cesiu. Cesiul și rubidiul se aprind în aer, în timp ce litiul în aer este relativ stabil. [13]
Natura ionică a legăturilor este cea mai pronunțată în cazul anumitor oxizi, de exemplu, în oxidul cupros Cu2O, folosit pentru a produce redresoare cuprox. Nici unul dintre compușii semiconductori menționați anterior nu posedă un caracter pur ionic al legăturilor. [14]
Articole similare
-
Metodă - producție - fenol - o enciclopedie mare de petrol și gaze, articol, pagina 1
-
Morfologia - cristalul - o enciclopedie mare de petrol și gaze, articol, pagina 1
Trimiteți-le prietenilor: